王鈞平 唐昊
【摘 ?要】目的:結(jié)合臨床實踐,總結(jié)出Ⅲ型前列腺炎最佳臨床治療計劃。方法:隨機從我院2019年期間治療的Ⅲ型前列腺炎病案中抽取80例,以選入組別的順序分為兩個小組,單數(shù)為對照組,偶數(shù)為研究組,其中對照組單獨使用坦索羅辛;研究組在這一基礎上使用索利那新,對兩組患者病情改善情況進行對比分析。結(jié)果:研究組臨床總有效率明顯高于對照組,且NIH-CPSI(疼痛及不適癥狀)評分更低(P<0.05)。結(jié)論:對于Ⅲ型前列腺炎,索利那新、坦索羅辛聯(lián)合治療尤為關鍵,值得臨床廣泛推廣運用。
【關鍵詞】Ⅲ 型前列腺炎;坦索羅辛;索利那新
【中圖分類號】R687.3 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? ?【文章編號】1672-3783(2020)07-0090-02
前列腺炎是一種典型的炎癥,盆腔疼痛、尿道刺激是主要臨床癥狀,導致人體神經(jīng)內(nèi)分泌、前列腺免疫出現(xiàn)病理學變化[1]。臨床上,前列腺炎分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ 型、Ⅳ型,其中Ⅲ 型前列腺炎最為常見,尿失禁、尿急、尿頻、睪丸疼痛及下腹部疼痛是典型癥狀,且病程長,病情反反復復,生活質(zhì)量每況愈下。對此,本研究提出索利那新+坦索羅辛聯(lián)合治療方法,并選取特定對象驗證其有效性,現(xiàn)總結(jié)如下:
1. 資料與方法
1.1一般資料
選取我院2019年收治的80例Ⅲ型前列腺炎患者為研究對象,年齡65—80歲,平均年齡(68.4±3.8)歲,平均病程 (1.7±1.1) 年。按選入組別的順序分為兩個小組,單數(shù)為對照組,偶數(shù)為研究組,對比一般性資料差異較?。≒>0.05)。
1.2納排標準
1.2.1 納入標準
①男性;②根據(jù)《前列腺炎防治指南》[2]予以確診;③民族不受限;④自愿參與本研究,并簽訂知情同意書。
1.2.2 排除標準
①合并有老年癡呆癥、嚴重腦萎縮以及肝腎等重要臟器功能障礙疾病;②精神異常,無法配合醫(yī)護工作;③近期有抗焦慮、抑郁等藥物服用史;④病歷資料不全,無法判斷效果。
1.3方法
對照組溫水服用鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊(安斯泰來制藥有限公司 ,國藥準字 H20000681),1次/d,0.2 mg/次。研究組在這一基礎上加服琥珀酸索利那新片(安斯泰來制藥有限公司,國藥準字J20140096),1次/d,5 mg/次 。兩組患者均接受兩周治療,治療期間不得服用其他藥物。
1.4觀察指標
采用NIH—CPSI(慢性前列腺炎癥狀積分指數(shù))[2]對兩組患者治療后疼痛及不是、排尿情況進行評定,分值越高說明癥狀越嚴重。
1.5療效評價
(1)治愈:治療后患者臨床癥狀(排尿不暢、尿急尿頻、前列腺硬結(jié)、陰莖疼痛)及體征不存在,前列腺液 WBC檢查結(jié)果均正常;(2)顯效:臨床體征及癥狀有所改善,且前列腺液WBC減少>50%;(3)有效:治療后臨床癥狀及體征逐漸好轉(zhuǎn),且前列腺液WBC幅度在25%—50%間;(4)無效:臨床癥狀及體征沒有任何變化,且逐漸惡化。
1.6統(tǒng)計方法
以SPSS20.0對本研究所收集的一系列數(shù)據(jù)進行分析,針對效果評價指標以( ±s)、%予以呈現(xiàn),以t、X2進行全面驗證,其中P<0.05證明了觀察對象差異較為明顯。
2. 結(jié)果
2.1兩組治療后總有效率對比
據(jù)統(tǒng)計得知,研究組治療后總有效率明顯高于對照組(P<0.05),詳見表1。
2.2兩組患者治療后NIH—CPSI評分對比
據(jù)統(tǒng)計得知,研究組NIH—CPSI評分明顯低于對照組(P<0.05),詳見表2。
3. 討論
現(xiàn)代社會中,前列腺炎發(fā)病率居高不下,是男性高發(fā)疾病之一,日常生活被嚴重影響。其中Ⅲ型前列腺炎是最常見的類型,關于其病理生理學研究尚不完善,所以針對這一類型疾病并無標準治療方法。值得肯定的是,α-1A 受體阻滯劑治療效果備受認可。但是單獨用藥難以取得最大化的治療效果,所以應采取聯(lián)合用藥的方式[3]。對此,本研究提出采用索利那新+坦索羅辛聯(lián)合治療方案,其中坦索羅辛屬于一種典型的α1腎上腺素受體阻滯類藥物,具有較高的選擇性,可有效改善前列腺 α1腎上腺素受體、膀胱頸尿道痙攣、消除前列腺等癥狀,持續(xù)增加尿流率,并加快膀胱排空速度,減少尿道內(nèi)壓,避免出現(xiàn)尿液滯留的癥狀。同時該藥物還能夠改善盆地交感神經(jīng)組織,避免出現(xiàn)肌痙攣的癥狀出現(xiàn)。索利那新是一種典型的競爭性毒蕈堿受體拮抗藥物,靶向功效突出,可有效改善前列腺分泌情況,強化尿道括約肌能力,避免膀胱逼尿肌不自主收縮癥狀的出現(xiàn),有效抑制尿液返流。本研究結(jié)果表明,研究組臨床總有效率明顯高于對照組,且NIH-CPSI(疼痛及不適癥狀)評分更低(P<0.05),這充分證實了索利那新+坦索羅辛可有效改善Ⅲ型前列腺炎的臨床癥狀,優(yōu)化生活質(zhì)量,值得我們學習與借鑒。
參考文獻
[1] 尚向平.索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎的臨床價值分析[J].海峽藥學,2019,31(04):215—216.
[2] 簡繼文,匡載星,胡夢華.索利那新與坦索羅辛聯(lián)用對患者Ⅲ型前列腺炎的臨床療效及其對前列腺功能改善的影響[J].抗感染藥學,2018,15(11):1870—1872.
[3] 王建喜.索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療Ⅲ型前列腺炎伴膀胱過度活動癥患者的NIH-CPSI評分及安全性分析[J].醫(yī)學理論與實踐,2018,31(20):3086—3087.