劉婷婷 ,陳敏,沈玲
(1.上海交通大學(xué) 護理學(xué)院,上海 200025;2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院 普外科,上海 200092)
消化系統(tǒng)癌癥在全球范圍內(nèi)具有高發(fā)病率和高致死率,我國消化道惡性腫瘤的病例占成人腫瘤的50%以上[1]。外科手術(shù)是目前消化系統(tǒng)癌癥的首選治療方式,基于加速康復(fù)外科理念的早期活動不僅是術(shù)后預(yù)防和治療腸梗阻的關(guān)鍵措施,而且有利于降低下肢深靜脈血栓、肺部并發(fā)癥等的發(fā)生風(fēng)險[2]。然而,國外研究報道,胃癌術(shù)后部分患者早期下床活動時有發(fā)生直立性低血壓、重度惡心、疼痛和頭暈的風(fēng)險[3-4]。國內(nèi)也有文獻[5]報道,腸道手術(shù)后的患者首次下床活動時跌倒、管道滑脫和暈厥等安全事件的發(fā)生率為5.10%~13.26%,出現(xiàn)疼痛、惡心嘔吐、心慌等不適主訴的機率高達10.20%~41.84%。但目前早期活動的監(jiān)測管理工具[6]多側(cè)重于對早期活動能力的評估,極少涉及安全性評估。鑒此,本研究旨在構(gòu)建消化系統(tǒng)癌癥術(shù)后早期下床活動安全性評估工具并評價其診斷效能,以期為臨床實踐中早期活動風(fēng)險評估提供內(nèi)容依據(jù)和量化標準?,F(xiàn)報告如下。
1.1 評估工具的構(gòu)建 (1)采用文獻內(nèi)容分析法,系統(tǒng)檢索中國知網(wǎng)、萬方、PubMed、Embase、EBSCO、Cochrane圖書館等中英文數(shù)據(jù)庫,建立評估工具條目池[7];(2)以Doherty-King在2011年提出的“老年住院患者活動風(fēng)險護理決策概念模式”[8]為理論框架,將早期下床活動風(fēng)險因素概括為患者因素和醫(yī)源性因素2個維度;(3)通過15名醫(yī)護專家頭腦風(fēng)暴會議,就評估工具的維度、條目、等級條目逐條進行討論;(4)采用Delphi法進行兩輪專家咨詢,最終納入了來自上海、南京和鄭州市的6所三級甲等醫(yī)院的16名醫(yī)護專家。兩輪專家咨詢問卷有效回收率均為100%;專家權(quán)威系數(shù)為0.87;專家協(xié)調(diào)程度的Kendall’s W值分別為0.107(χ2=24.058,P<0.05)、0.185(χ2=47.385,P<0.05)。問卷回收后,根據(jù)重要性賦值均數(shù)>0.35、滿分比≥35.30%、變異系數(shù)<0.25[9]的條目篩選標準,對相應(yīng)指標進行修訂,形成評估工具初稿。
1.2 評估工具的診斷效能評價
1.2.1 測試對象 本研究采用橫斷面調(diào)查,按照方便抽樣的原則,于2019年3-7月對上海市某三級甲等綜合性醫(yī)院普外科3個病區(qū)符合納入標準的患者進行早期下床活動風(fēng)險評估。納入標準:(1)病理檢查確診為消化系統(tǒng)癌癥;(2)進行手術(shù)治療;(3)年齡≥18歲;(4)意識清醒能夠配合;(5)自愿參與本研究。排除標準:(1)肢體障礙者;(2)精神障礙者;(3)中途退出者;(4)術(shù)后轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護室超過48 h者;(5)術(shù)后出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥者。采用診斷性試驗樣本量計算公式[10],n=(Zα/δ)2(1-P)×P,結(jié)合前期預(yù)實驗結(jié)果和考慮10%的無效率,得出所需樣本量為72~289例。本研究已通過所在醫(yī)院倫理委員會的批準(XHEC-C-2018-105-2)。
1.2.2 測試工具 本研究設(shè)計的資料收集表由三部分組成:(1)一般資料調(diào)查表:包括患者性別、年齡、診斷等;(2)臨床資料調(diào)查表:包括手術(shù)方式、麻醉級別、早期活動安全問題/不適主訴等;(3)消化系統(tǒng)癌癥術(shù)后早期下床活動安全性評估工具初稿:包括患者因素和醫(yī)源性因素2個維度,15個條目。
1.2.3 觀察指標 早期下床活動安全性判定標準。目前關(guān)于早期下床活動安全性評估尚未有金標準,危重癥機械通氣患者早期下床活動安全性標準的專家共識[11]不適用于本研究目標人群,考慮到疾病譜的相近性,經(jīng)過專家會議討論后以邢小利等[12]胃癌術(shù)后早期安全下床評估標準作為判定標準繪制ROC曲線。該標準從術(shù)前患者的機體活動能力,到術(shù)后意識、生命體征、麻醉并發(fā)癥、活動性疼痛、術(shù)后疲勞、活動性出血、直立不耐受等8個方面評估患者能否早期安全下床。本研究依據(jù)此判定標準將研究對象分為兩組:早期安全下床活動組和未能早期下床活動組。
1.2.4 資料收集方法 成立資料收集小組,小組成員由研究者本人、一名在讀碩士及兩名臨床護士組成,由研究者本人培訓(xùn)資料收集小組其他成員。資料收集時間點為患者術(shù)前和術(shù)后48 h內(nèi):(1)資料收集小組成員首先在術(shù)前與患者及其照顧者充分溝通,介紹早期活動相關(guān)知識,發(fā)放早期活動指導(dǎo)手冊,收集患者一般資料;(2)術(shù)后第1天上午在病房內(nèi)視患者病情狀況對其進行床上及床旁早期活動指導(dǎo),并囑咐照顧者督促患者執(zhí)行;(3)以術(shù)后48 h作為時間截點,使用評估工具初稿評估患者并指導(dǎo)其嘗試下床活動。本研究共發(fā)放問卷202份,回收有效問卷200份,問卷的有效回收率為99.0%。
2.1 調(diào)查對象的一般資料及臨床資料 本研究實際納入患者200例,患者年齡50~72歲,平均(61.84±10.86)歲;男135例(67.5%)、女65例(32.5%);診斷為胃癌者100例(50.0%)、結(jié)/直/小腸癌36例(18.0%)、肝癌20例(10.0%)、膽囊/管癌15例(7.5%)、胰腺癌29例(14.5%);美國麻醉師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)手術(shù)分級:Ⅰ級3例(1.5%)、Ⅱ級126例(63.0%)、Ⅲ級70例(35.0%)、Ⅳ級1例(0.5%)。200例嘗試早期活動的患者中,出現(xiàn)安全問題或不適主訴者共31例。其中,主訴疼痛者14例、頭暈10例、頭暈合并疼痛2例、頭暈合并心慌2例、大汗1例、黑矇1例、管路脫出1例,本研究結(jié)果與文獻[3-5]報道結(jié)果基本相符。
2.2 評估工具條目篩選 評估工具初稿包含2個維度,共15個條目,每個條目下有2~3個等級條目,采用Likert 2和Likert 3級評分法,分別賦值1、2分和1、2、3分。對兩組患者得分進行χ2檢驗,進行條目篩選,其中基礎(chǔ)疾病、術(shù)前營養(yǎng)狀態(tài)和術(shù)后血紅蛋白值3個條目差異無統(tǒng)計學(xué)意義,予以刪除。消化系統(tǒng)癌癥患者術(shù)后早期下床活動安全性評估工具最終確定為2個維度(共12個條目),即患者因素維度(年齡、生命體征、機體活動能力、疲勞程度、疼痛程度和照顧者支持度)和醫(yī)源性因素維度(手術(shù)時長、手術(shù)類型、留置管路、護士的認知和技能、早期活動監(jiān)督和輔助器具)。
2.3 評估工具診斷效能評價
2.3.1 評定者間一致性檢驗 參考相關(guān)文獻[13],根據(jù)表1中數(shù)據(jù),得出本研究一致性檢驗所需樣本量為24例([(2+22)/200]×200),研究者和臨床護士從200例患者中根據(jù)入組順序?qū)嶋H選取了47位患者進行測評,計算Kappa系數(shù),檢驗評定者間一致性。各條目的Kappa值在0.484~1.000之間,評估表總分的Kappa值為0.649[95%CI(0.481,0.797)]。其中,Kappa值低于評估表總分的條目有機體活動能力(Kappa=0.632)、護士的認知和技能(Kappa=0.535)、疼痛程度(Kappa=0.484)。
2.3.2 評估工具的靈敏度、特異度和ROC曲線 本研究ROC曲線下的面積AUC=0.951[95%CI(0.919,0.984)],見圖1。當評估工具的診斷界值為17分時,靈敏度為0.961,特異度為0.852,YI最大為0.813,因此把風(fēng)險界值設(shè)為17分。評估工具總分在12~29分之間,當評分≤16分時,患者完成早期下床活動較為安全;當評分≥17分時,患者完成早期下床活動存在風(fēng)險,分值越高,則風(fēng)險性越大。
圖1 評估工具的ROC曲線
2.3.3 評估工具的陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值 以17分為診斷閾值,以“早期活動安全性判定標準”為金標準,共篩查出真陽性數(shù)據(jù)49例,真陰性數(shù)據(jù)127例,計算得出評估工具的陽性預(yù)測值為69.01%,陰性預(yù)測值為98.45%,準確度為88.00%,說明該工具能較好評估出早期下床活動安全的患者,對識別存在早期下床活動風(fēng)險而未能完成早期下床活動的患者預(yù)測價值更高。見表1。
表1 評估工具診斷結(jié)果(N=200)
3.1 評估工具的條目內(nèi)容闡釋
3.1.1 患者因素維度 患者因素維度包括6個條目,分別為年齡、生命體征、機體活動能力、疲勞程度、疼痛程度和照顧者支持度。研究[14]表明,年齡≥70歲(RR=2.73)、疲勞(RR=2.58)與直立性低血壓的發(fā)生顯著相關(guān)。此外,肌力弱,步態(tài)不穩(wěn),機體活動能力受限,跌倒的風(fēng)險會顯著增加。多項研究[4,12,15]將生命體征作為早期活動安全性評估的首要標準,這足以證明生命體征條目在早期下床活動風(fēng)險評估中的重要性。腹部手術(shù)患者由于切口位置更易發(fā)生活動性疼痛,術(shù)前活動性疼痛評分高的患者術(shù)后出現(xiàn)嚴重活動性疼痛的可能性約增加20倍[16]。
3.1.2 醫(yī)源性因素維度 醫(yī)源性因素維度包含6個條目,分別為手術(shù)時長、手術(shù)類型、留置管路、護士的認知和技能、早期活動監(jiān)督和輔助器具。與微創(chuàng)手術(shù)相比,開放式手術(shù)后早期活動更易發(fā)生中重度疼痛。消化系統(tǒng)癌癥術(shù)后患者常留置各種管路,早期活動時引流管脫出的問題是護士最為擔心的安全問題之一?!袄夏曜≡夯颊呋顒语L(fēng)險護理決策概念模式”[8]中將“護士的認知和技能經(jīng)驗”作為早期活動風(fēng)險評估的要素之一,加速康復(fù)外科專家共識指南[17]推薦術(shù)后第1天由護士協(xié)助下床步行,肯定了護士的協(xié)助監(jiān)督在降低患者早期活動風(fēng)險中的作用。麻醉效應(yīng)、體力未恢復(fù)、長時間輸液、留置多根管路等是患者術(shù)后早期活動的阻礙因素,金宗蘭等[18]研究發(fā)現(xiàn),合適的輔助器具降低了輸液故障的發(fā)生率,有利于降低患者早期下床活動風(fēng)險。
3.2 評估工具的診斷效能評價 評價一項篩查工具的臨床有效性應(yīng)具備四項原則:實用性、可重復(fù)性、一致性和預(yù)測效度[19]。本研究構(gòu)建的工具平均評估時間約(3.15±0.33)min,操作便捷,實用性好。且評估條目多為可以客觀測量或獲取的資料,具有較好的可重復(fù)性。兩名測評者對評估工具總分的一致性檢驗Kappa系數(shù)為0.649[95%CI(0.481,0.797)],研究[20]表明,Kappa系數(shù)在0.6~0.8之間表示基本一致,說明本研究構(gòu)建的評估工具一致性檢驗在可接受范圍內(nèi)。然而,護士的認知和技能(Kappa=0.535)、疼痛程度(Kappa=0.484)條目Kappa系數(shù)低于0.6。分析原因,臨床護士雖經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn),但就早期活動相關(guān)知識及指導(dǎo)內(nèi)容的了解程度而言不及研究者;而疼痛評估差異可能與兩位測評者是在48 h截點內(nèi)使用NRS評分依次對患者進行評估,患者的病情狀況、疼痛感知是動態(tài)變化的以及患者主觀回答難免存在一定偏倚有關(guān)。本研究評估工具的靈敏度和特異度均在0.85以上,說明診斷試驗的真實性較好。ROC曲線下的面積可以判斷診斷試驗的效能,通常情況下,AUC為0.90~0.99表示是一個非常好的試驗[21],本研究AUC=0.951,說明該評估工具具有很高的診斷價值。
3.3 不足及局限性分析 本研究構(gòu)建的消化系統(tǒng)癌癥術(shù)后早期活動安全性評估工具具有一定的準確性,評估時間適宜,可為臨床實踐中早期活動風(fēng)險評估提供內(nèi)容依據(jù)和量化標準。但由于該研究樣本人群僅限一所三級甲等綜合性醫(yī)院,樣本代表性不足,且僅通過觀察性研究來證實評估工具的臨床預(yù)測性證據(jù)力度顯然不夠,下一步研究應(yīng)進行多中心前瞻性隊列研究,來探討有早期活動風(fēng)險的患者進行早期活動干預(yù)后是否會改善臨床結(jié)局。此外,本研究總體樣本量雖滿足要求,但早期安全下床的患者僅50余例,樣本量偏低,如果增加樣本量可能會影響到整體結(jié)果,因此對本研究結(jié)論還需謹慎解讀。