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        依達(dá)拉奉+拉莫三嗪在腦卒中繼發(fā)癲癇中的應(yīng)用①

        2020-09-16 02:36:14
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2020年1期
        關(guān)鍵詞:癲癇血清癥狀

        魏 天

        (南陽南石醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科,河南 南陽 473000)

        腦卒中屬臨床頑固性疾患之一,患者癥狀多表現(xiàn)為突發(fā)性頭痛、失語、眩暈、眼球震顫、全身無力、中樞性面癱、間歇性肢體麻木、昏迷等,且隨病情進(jìn)展,可繼發(fā)癲癇等后遺癥,進(jìn)一步加劇腦損傷和神經(jīng)功能缺損,繼而導(dǎo)致預(yù)后生活質(zhì)量不佳[1~3]。依達(dá)拉奉注射液屬新型自由基清除劑之一,其用于腦卒中繼發(fā)癲癇患者,能有效減弱氧自由基破壞能力,減輕血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,抗缺血,又能抑制如白三烯等炎性介質(zhì)分泌,減輕或消除腦血管水腫,阻止神經(jīng)元凋亡,延緩神經(jīng)損害。拉莫三嗪屬新型抗癲癇藥品之一,近些年深受腦卒中繼發(fā)癲癇患者青睞。本研究選取腦卒中繼發(fā)癲癇患者167例,目的在于觀察依達(dá)拉奉注射液+拉莫三嗪對腦卒中繼發(fā)癲癇患者癥狀改善及血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2015-06~2019-01腦卒中繼發(fā)癲癇患者167例,依據(jù)治療方式不同分組,研究組84例,其中男51例,女33例;年齡51~84歲,平均(67.12±4.51)歲。對照組83例,其中男49例,女34例;年齡52~83歲,平均(66.93±5.07)歲。2組臨床資料差異不明顯(P>0.05),且本研究符合《世界醫(yī)學(xué)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

        1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均被診斷為腦卒中繼發(fā)癲癇;(2)知曉同意本研究。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)由顱腦手術(shù)、腫瘤、感染及腦外傷所致癲癇;(2)以往癲癇疾病史或家族史;(3)腎、肝等臟器嚴(yán)重功能病變;(4)自身免疫性疾患;(5)對本研究藥物過敏;(6)并發(fā)嚴(yán)重軀體疾??;(7)腦部手術(shù)史;(8)具有腦出血傾向;(9)裝有心臟起搏器;(10)臨床資料不全、依從性低、無法判定療效。

        1.3 方法

        2組均接受糾正水電解質(zhì)失衡、抗血小板聚集、營養(yǎng)腦細(xì)胞、調(diào)節(jié)血脂、降低顱內(nèi)壓及血糖等基礎(chǔ)治療。

        1.3.1 對照組:采取依達(dá)拉奉注射液(吉林省輝南長龍生化藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:H20080591)治療,靜滴依達(dá)拉奉注射液30mg+生理鹽水100mL,2次/d。

        1.3.2 研究組:于對照組基礎(chǔ)上采取拉莫三嗪(浙江華海藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:H20133126)治療:初始劑量為25mg,1次/d,之后依據(jù)患者病情恢復(fù)情況增加劑量至100~200mg,1次/d,2組均連用3個月。

        1.3.3 檢測方法:采集3mL靜脈血,離心取血清,以免疫放射法測定Hcy、NSE、Leptin水平,試劑盒購于上海斯信公司。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)癥狀改善評定標(biāo)準(zhǔn):治療3個月后患者癲癇癥狀未減輕為無效;治療3個月后患者癲癇癥狀有所減輕為有效;治療3個月后患者癲癇癥狀明顯減輕為顯效,將顯效、有效計入總有效率。(2)治療前后血清Hcy、NSE、Leptin水平。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 癥狀改善

        研究組癥狀改善總有效率84.52%較對照組69.88%高(P<0.05),見表1。

        表1 兩組癥狀改善情況[n(%)]

        2.2 血清Hcy、NSE、Leptin水平

        2組治療前血清Hcy、NSE、Leptin水平差異不明顯(P>0.05),治療后研究組血清Hcy、NSE、Leptin水平較對照組低(P<0.05),見表2。

        表2 比較2組血清Hcy、NSE、Leptin水平

        3 討論

        腦卒中繼發(fā)癲癇屬腦卒中最嚴(yán)重后遺癥之一,能進(jìn)一步損傷神經(jīng)功能,目前其具體發(fā)生機(jī)制尚未完全闡明,可能與瘢痕萎縮粘連、膠質(zhì)細(xì)胞增生存在一定關(guān)聯(lián)[4]。依達(dá)拉奉注射液為新型氧自由基清除劑之一,用于腦卒中繼發(fā)癲癇患者,可有效發(fā)揮如下作用機(jī)制:(1)通過清除體內(nèi)過多自由基,減弱氧自由基破壞能力,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞免受損傷,減輕或消除腦血管水腫,繼而達(dá)到保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞、改善神經(jīng)功能缺損的目的;(2)通過抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減輕機(jī)體細(xì)胞氧化損傷程度,改善改善神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)機(jī)能;(3)通過抑制oxyHb所誘導(dǎo)自由基反應(yīng),減輕腦血管痙攣狀態(tài);(4)通過抑制腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-4等炎癥因子生成與釋放及下調(diào)促凋亡基因Caspase-3表達(dá)水平,發(fā)揮抗炎作用,繼而顯著改善局部炎癥反應(yīng)[5,6]。但單一使用依達(dá)拉奉注射液對癲癇抑制效果不佳。拉莫三嗪屬抑制癲癇新型藥品之一,尤其適用于腦卒中后繼發(fā)癲癇,能通過拮抗患者興奮性神經(jīng)遞質(zhì)生成與釋放,降低鈉離子通道活性,減輕細(xì)胞水腫,繼而顯著發(fā)揮抑制癲癇作用,同時對神經(jīng)細(xì)胞正常電活動影響極小,安全性有保證[7,8]。本研究可知,研究組癥狀改善總有效率84.52%較對照組69.88%高(P<0.05)??梢妼δX卒中繼發(fā)癲癇患者施以依達(dá)拉奉注射液+拉莫三嗪,能有效減輕其癥狀。

        動脈硬化屬引發(fā)腦卒中主要因素之一,而血液循環(huán)中相關(guān)因子水平變化亦對病情發(fā)展起到一定影響,其中NSE主要分布在神經(jīng)元內(nèi),其是由2-磷酸甘油轉(zhuǎn)化生成,作為機(jī)體中關(guān)鍵酶之一,可客觀準(zhǔn)確反映機(jī)體中神經(jīng)元數(shù)量變化[9,10]。由于某些神經(jīng)組織及腦膠質(zhì)細(xì)胞不存在NSE,因此NSE于正常人體內(nèi)含量極少,但當(dāng)機(jī)體神經(jīng)細(xì)胞受損時,NSE會大量生成及分泌,進(jìn)入細(xì)胞間隙,亦可穿過血腦屏障進(jìn)入血液循環(huán),故血清NSE水平會明顯增高。Hcy屬一種腦血管病發(fā)生獨立危險因素,亦屬一種癲癇發(fā)作影響因素。腦卒中患者自主神經(jīng)活動紊亂,其血清Leptin水平亦發(fā)生變化,且增高幅度與神經(jīng)功能損害程度成正比。本研究亦表明,治療后研究組血清Hcy、NSE、Leptin水平較對照組低(P<0.05)??梢妼δX卒中繼發(fā)癲癇患者施以依達(dá)拉奉注射液+拉莫三嗪,能有效降低血清Hcy、NSE、Leptin水平,減輕神經(jīng)細(xì)胞損傷。綜上,對腦卒中繼發(fā)癲癇患者施以依達(dá)拉奉注射液+拉莫三嗪,能有效減輕其癥狀及降低血清Hcy、NSE、Leptin水平。

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