李玉玲
【摘 要】 目的:研究分析武威市嬰幼兒喘息性疾病當(dāng)中哮喘預(yù)測(cè)指數(shù)(API)的應(yīng)用效果。方法:回顧性分析2018年3月至2019年3月本院收治的80例評(píng)定為API陽(yáng)性的喘息性疾病患兒,按照治療方法分為兩組,各40例。觀察組采用丙酸氟替卡松定量氣霧劑配合儲(chǔ)霧罐吸入治療3~6個(gè)月,對(duì)照組不接受丙酸氟替卡松定量氣霧劑治療,比較兩組小兒潮氣肺功能指標(biāo)達(dá)峰時(shí)間比(TPTEF/TE)、達(dá)峰容積比(VPEF/VE)、吸呼比(TI/TE)變化情況,觀察兩組臨床癥狀改善情況。結(jié)果:治療前,兩組TPTEF/TE、VPEF/VE和TI/TE值組間比較無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后觀察組各項(xiàng)指標(biāo)值明顯增加(P<0.05),且兩組相比觀察組各指標(biāo)值更高(P<0.05)。觀察組平均喘息發(fā)生次數(shù)和住院率低于對(duì)照組,平均無(wú)癥狀天數(shù)高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:在武威市嬰幼兒哮喘性疾病的測(cè)定當(dāng)中,采用哮喘預(yù)測(cè)指數(shù)能夠幫助改善患兒的潮氣肺功能,有助于改善患兒臨床癥狀和預(yù)防哮喘發(fā)生。
【關(guān)鍵詞】 哮喘預(yù)測(cè)指數(shù);嬰幼兒;喘息性疾病
呼吸疾病在兒科疾病當(dāng)中占據(jù)第一位,高發(fā)群體主要為學(xué)齡前兒童,并且年齡越小患者疾病患病率和發(fā)病率越高,因其免疫系統(tǒng)未發(fā)育完全,患兒的抵抗力弱,容易被感染,并且患兒的死亡率最高的是嬰幼兒肺炎。肺功能相關(guān)指標(biāo)對(duì)于病情的評(píng)估很重要,采用傳統(tǒng)的肺功能測(cè)試,受試者必須要保持一些比較特殊的呼吸動(dòng)作,對(duì)于年齡比較小的嬰幼兒不適用[1]。因此本研究分析了武威市嬰幼兒喘息性疾病當(dāng)中哮喘預(yù)測(cè)指數(shù)(API)的應(yīng)用效果。
1 資料和方法
1.1 一般資料
回顧性分析2018年3月至2019年3月本院收治的80例評(píng)定為API陽(yáng)性的喘息性疾病患兒,按照治療方法分為兩組,各40例。觀察組中男女分別為23例與17例,平均年齡(15.9±3.6)個(gè)月;對(duì)照組中男女分別為25例與15例,平均年齡(15.9±3.6)個(gè)月,兩組一般資料可比較(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):1)患兒均經(jīng)過(guò)明確診斷,檢查和病史資料完整;2)具有相關(guān)的臨床表現(xiàn),臨床癥狀清楚;3)研究符合倫理道德,患者家屬均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):1)對(duì)本文研究藥物過(guò)敏或不適者;2)患有先天疾病或畸形者;3)精神系統(tǒng)疾病或意識(shí)障礙性疾病,無(wú)法有效配合研究者。
1.2 研究方法
1.2.1 治療方法 對(duì)照組不接受丙酸氟替卡松定量氣霧劑治療,觀察組采用丙酸氟替卡松定量氣霧劑配合儲(chǔ)霧罐吸入治療3~6個(gè)月。其中丙酸氟替卡松定量氣霧劑使用需要結(jié)合患兒的哮喘程度,輕度哮喘每次計(jì)量為100~250μg,中度哮喘劑量為250~500μg,重度哮喘劑量為500μg以上,每天2次。儲(chǔ)物罐具備無(wú)靜電、吸附細(xì)菌灰塵等特點(diǎn),將藥物放置其中進(jìn)行適當(dāng)緩沖。
1.2.2 測(cè)定方法 檢測(cè)過(guò)程需患兒口服魯米那(3~5mg/kg)入睡后進(jìn)行或等患兒自然入睡后進(jìn)行。采用德國(guó)JERGER公司所生產(chǎn)的Master Screen肺功能儀檢測(cè)患兒的潮氣呼吸肺功能。設(shè)定儀器的工作狀態(tài)為:分辨率超過(guò)0.1mL,死腔容量為2mL,流速敏感度大于0.5mL/s。每個(gè)患兒需要連續(xù)接受5次測(cè)試,每測(cè)試1次需要記錄20次的潮氣呼吸。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)
比較兩組小兒潮氣肺功能指標(biāo)達(dá)峰時(shí)間比(TPTEF/TE)、達(dá)峰容積比(VPEF/VE)、吸呼比(TI/TE)變化情況。隨訪1年,觀察兩組患兒臨床癥狀改善情況,包括平均喘息發(fā)生次數(shù)、平均無(wú)癥狀天數(shù)和住院率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 21.0軟件處理所得數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料(%)和計(jì)量資料(±s)分別采用卡方檢驗(yàn)和t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 潮氣肺功能指標(biāo)
治療前,兩組TPTEF/TE、VPEF/VE和TI/TE值組間比較無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后觀察組各項(xiàng)指標(biāo)值明顯增加(P<0.05),且兩組相比觀察組各指標(biāo)值更高,差異顯著(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 兩組臨床癥狀改善情況
觀察組平均喘息發(fā)生次數(shù)和住院率低于對(duì)照組,平均無(wú)癥狀天數(shù)高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
3 討論
在肺功能測(cè)試當(dāng)中潮氣呼吸本就是一種比較常見(jiàn)的模式,不需要受試者過(guò)多的配合與理解,也不需要患者做出一些特殊的呼吸動(dòng)作[2-3]。對(duì)于年齡比較小的兒童很適合。哮喘預(yù)測(cè)指數(shù)可以有效地用于預(yù)測(cè)3歲以內(nèi)喘息兒童發(fā)展為持續(xù)性哮喘的危險(xiǎn)性。不少學(xué)者開(kāi)展了關(guān)于哮喘兒童舒張劑應(yīng)用前后的效果研究,發(fā)現(xiàn)潮氣呼吸指標(biāo)是存在顯著差異的[4]。對(duì)于年齡比較小的嬰幼兒來(lái)說(shuō),肺炎一般表現(xiàn)為出現(xiàn)阻塞情況,不僅與嬰幼兒個(gè)體差異相關(guān),也可能與采取的測(cè)試方法存在相關(guān)性。因嬰幼兒自身的肺泡沒(méi)有發(fā)育成熟,肺容量相對(duì)較少,很難維持小氣道開(kāi)放[5]。本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組TPTEF/TE、VPEF/VE和TI/TE值組間比較無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后觀察組各項(xiàng)指標(biāo)值明顯增加(P<0.05),且兩組相比觀察組各指標(biāo)值更高,差異顯著(P<0.05)。觀察組平均喘息發(fā)生次數(shù)和住院率低于對(duì)照組,平均無(wú)癥狀天數(shù)高于對(duì)照組(P<0.05)。即通過(guò)哮喘預(yù)測(cè)指數(shù)可以更好地預(yù)測(cè)患兒再次發(fā)生哮喘的風(fēng)險(xiǎn),而通過(guò)監(jiān)測(cè)TPTEF/TE、VPEF/VE和TI/TE等潮氣呼吸肺功能參數(shù),可以了解喘息患兒的病理生理狀況,為反復(fù)喘息嬰幼兒的診斷和治療提供客觀的依據(jù)。
綜上所述,在武威市嬰幼兒哮喘性疾病的測(cè)定當(dāng)中,采用哮喘預(yù)測(cè)指數(shù)可以起到比較好的應(yīng)用效果,能幫助改善患兒潮氣呼吸指標(biāo),有助于改善患兒臨床癥狀和預(yù)防哮喘發(fā)生。
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