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        低劑量舒芬太尼在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中對寒戰(zhàn)和牽拉痛的預(yù)防價值分析

        2020-09-10 07:55:22陳志敏
        錦州醫(yī)科大學(xué)報 2020年12期
        關(guān)鍵詞:舒芬太尼寒戰(zhàn)預(yù)防

        陳志敏

        【摘要】目的 探討舒芬太尼對于剖宮產(chǎn)手術(shù)麻醉中的寒戰(zhàn)、牽拉痛的臨床預(yù)防作用。方法 任意抽選60名于2017年2月至2018年10月接受剖宮產(chǎn)的孕婦,將其隨機(jī)分為實驗組、對照組。對對照組病人使用常規(guī)麻醉劑,實驗組病人在此基礎(chǔ)上加用舒芬太尼。對二組病人牽拉痛、寒戰(zhàn)以及相關(guān)臨床指標(biāo)進(jìn)行對比分析。結(jié)果 與對照組病人相比,實驗組病人術(shù)后寒戰(zhàn)、牽拉痛的發(fā)生率更低,上述結(jié)果相關(guān)的組間數(shù)據(jù)比較均表現(xiàn)出了顯著差異(P<0.05)。此外,對于兩組病人的踝關(guān)節(jié)恢復(fù)無明顯影響(P>0.05)。結(jié)論 剖宮產(chǎn)麻醉中加用低劑量的舒芬太尼可以很好地減少寒戰(zhàn)、牽拉痛的發(fā)生,且對術(shù)后恢復(fù)無明顯影響。

        【關(guān)鍵詞】舒芬太尼;剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉;寒戰(zhàn);牽拉痛;預(yù)防

        【中圖分類號】R473.71? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A? 【文章編號】2026-5328(2020)12-048-03

        引言:

        剖宮產(chǎn)是一種較為普遍的生育方式,腰硬麻醉流程簡潔、麻醉效果好,因此應(yīng)用較為廣泛。寒戰(zhàn)(Shivering,SV)、牽拉痛(Dragging Pain,DP)屬于在剖宮產(chǎn)手術(shù)麻醉中可能發(fā)生的不良反應(yīng)。一旦出現(xiàn)這種情況,不但會造成患者的痛苦加重,還有可能引發(fā)其他的并發(fā)癥。由于產(chǎn)婦與胎兒存在著血氧的供給關(guān)系,如果盲目的進(jìn)行麻醉藥物治療,有可能造成嚴(yán)重的后果。舒芬太尼對于血液流動影響較小,具有一定的安全性,因此其常與局麻藥物配合使用,用以強(qiáng)化麻醉效果。為有效地減少其對病人術(shù)后恢復(fù)的不利影響,本文特此研究了低劑量的舒芬太尼對其的臨床預(yù)防作用,現(xiàn)進(jìn)行報道如下。

        一、資料、方法

        (一)病人基本資料

        本文以任意抽選的于2017年2月至2018年10月接受剖宮產(chǎn)的60名孕婦作為研究對象,使用選號法將其隨機(jī)、等量分為實驗組、對照組。將1—60的數(shù)字分別寫在大小一致、適宜的紙片上,由病人或其家屬進(jìn)行抽取,抽到的紙片上寫有的號碼即為該病人的編號。取1—30為實驗組,31—60為對照組。其中,實驗組病人最大、最小年齡分別為26歲、21歲,平均為(23.68±1.62)歲。最長、最短孕程分別為39周、36周,平均為(38.19±2.39)周。對照組病人最大、最小年齡分別為26歲、22歲,平均(23.18±1.38)歲。最長、最短孕程分別為39周、37周,平均為(38.68±2.22)周。經(jīng)過組間數(shù)據(jù)分析,兩組病人在基本資料方面沒有表現(xiàn)出明顯的區(qū)別(P>0.05)。表明可以用來進(jìn)行統(tǒng)一性的對比分析。

        (二)納入標(biāo)準(zhǔn)

        納入研究組的病人應(yīng)滿足以下條件:

        1.病人事先經(jīng)過相關(guān)醫(yī)師檢查,確定其需進(jìn)行剖宮產(chǎn)手術(shù);

        2.經(jīng)確定,病人對于實驗過程中涉及的藥物無過敏反應(yīng);

        3.病人事先經(jīng)過相關(guān)檢查,確定其無嚴(yán)重的器質(zhì)性病變、傳染病以及精神異常性疾病;

        4.病人在實驗全過程中沒有發(fā)生會嚴(yán)重影響實驗進(jìn)程的意外情況;

        5.病人事先保證,其會如實地向相關(guān)人員反應(yīng)自身的身體情況并配合相關(guān)的治療措施;

        6.病人事先對于實驗過程中存在的潛在風(fēng)險具有充分的了解,并簽署知情同意書[1]。

        7.病患年齡均屬于適育階段,在孕檢期間沒有發(fā)生較為嚴(yán)重嬰兒發(fā)育問題。

        (三)排除標(biāo)準(zhǔn)

        凡不滿足上述任一條件的病人,均應(yīng)在進(jìn)行入組資格的審查時及早地剔除,以免對分析結(jié)果的科學(xué)性產(chǎn)生影響。

        (四)倫理學(xué)情況

        本研究所涉及的方案均事先經(jīng)過了相關(guān)倫理委員會的審查,且研究的全過程均在倫理委員會的監(jiān)督下進(jìn)行。專業(yè)人員事先就實驗過程中的潛在風(fēng)險對病人及其家屬進(jìn)行了詳細(xì)地講解,確保其有充分的了解,并在此基礎(chǔ)上簽署知情同意書。

        (五)治療藥物

        布比卡因(Bupivacaine)。采購于上海禾豐制藥企業(yè)。藥物批號:H31022839。舒芬太尼(Sufentanil)。采購于宜昌人福藥業(yè)企業(yè)。藥物批號:H20054172。

        (六)治療方法

        于22℃—25℃環(huán)境下進(jìn)行手術(shù)。手術(shù)過程中,對病人的基本生命體征進(jìn)行全過程密切監(jiān)控。麻醉前對病人靜脈輸入10—10mL/kg復(fù)方氯化鈉,同時給吸氧。取側(cè)臥位,使用25G腰穿針于L2—L3間進(jìn)行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉。使用腰穿針斜面朝頭側(cè)給藥。給藥時間控制在10s。隨后留置硬膜外腔導(dǎo)管。實驗組病人麻醉藥物為:1ml 0.75%Bupivacaine、5μgSufentanil以及0.5ml 10%的葡萄糖。對照組病人麻醉藥物為:1ml 0.75%Bupivacaine以及0.5ml 10%的葡萄糖。給藥完成后取仰臥位。手術(shù)過程中,收縮壓下降至90mmHg以下,或較基線值下降30%時,需靜脈給5mg麻黃堿。心率下降至50/min時需給阿托品[2]。

        (七)考察指標(biāo)

        對二組病人的SV、DP以及踝關(guān)節(jié)恢復(fù)時長進(jìn)行考察。

        其中,SV的考察采用分級的評價模式進(jìn)行。具體的分級標(biāo)準(zhǔn)為:

        1.1級—無明顯現(xiàn)象;

        2.2級—頸、面處有輕微現(xiàn)象;

        3.3級—有1組以上肌肉群出現(xiàn)明顯現(xiàn)象。

        DP的考察使用視覺模擬疼痛(Visual Analog Scale,VAS)來評價。具體的分級標(biāo)準(zhǔn)為:

        1.0分—無痛感;

        2.1~6分—明顯痛感;

        3.7~10分—嚴(yán)重痛感。

        (八)數(shù)據(jù)處理

        使用SPSS 20.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。對計量數(shù)據(jù)使用t檢驗。對計數(shù)數(shù)據(jù)使用x2檢驗。

        二、結(jié)果

        數(shù)據(jù)分析顯示,觀察組病人的SV、DP發(fā)生情況明顯優(yōu)于對照組的病人,在良好級別中的占比更高。相關(guān)的組間數(shù)據(jù)的比較結(jié)果均有顯著的差異(P<0.05)。此外,二組病人踝關(guān)節(jié)恢復(fù)時長比較無明顯的區(qū)別(P>0.05)。詳細(xì)數(shù)據(jù)見下表。

        三、討論

        SV是人體在中心體溫降低至一定程度時出現(xiàn)的自然反應(yīng),根據(jù)具體的引發(fā)原因,可以進(jìn)一步細(xì)分為非調(diào)節(jié)性SV以及調(diào)節(jié)性SV[3]。在經(jīng)椎管麻醉中,人體內(nèi)的多個神經(jīng)傳導(dǎo)通路受到了不同程度的影響,導(dǎo)致機(jī)體反射性地出現(xiàn)了血管擴(kuò)舒,周邊血流量增加,中心血流量減少。這一變化使得中心體溫降低,刺激肌肉運(yùn)動,進(jìn)而導(dǎo)致SV[4]。DP則多是由椎管麻醉無法完全控制牽拉反應(yīng)所造成[5]。SV與DP的臨床預(yù)防一直是麻醉人員所關(guān)注的重要問題。本文主要研究了藥物Sufentanil在SV、DP的臨床預(yù)防效果。

        本文以60名孕婦作為研究對象,研究了低劑量Sufentanil對于SV、DP的臨床預(yù)防效果。數(shù)據(jù)分析顯示,額外使用Sufentanil的實驗組病人,其SV、DP的發(fā)生率以及嚴(yán)重情況明顯得到了改善。與對照組的組間的數(shù)據(jù)比較結(jié)果有顯著的差異(P<0.05)。此外,數(shù)據(jù)顯示,Sufentanil的使用沒有對病人踝關(guān)節(jié)的恢復(fù)時長產(chǎn)生明顯的影響(P>0.05)。這表明,Sufentanil的使用可以在改善SV、DP的同時,不對運(yùn)動功能的恢復(fù)時長造成延誤,其具有在臨床上推廣的潛在價值。但相關(guān)結(jié)論仍需要進(jìn)一步的、更深入的大樣本研究來支撐。

        Sufentanil是一種人工制造的阿片類藥物,其分子結(jié)構(gòu)表明其具有很好的油脂溶解性。因此,在服用Sufentanil后,其可以較好地通過人體自身的血—腦屏障并到達(dá)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)部,從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果[6]。經(jīng)蛛網(wǎng)膜下給藥可以促進(jìn)藥物分子向頭部的分布,與中樞內(nèi)更多的阿片受體結(jié)合,強(qiáng)化其局部鎮(zhèn)痛效果[7]。除此之外,還可刺激交感神經(jīng),并強(qiáng)化腎上腺髓質(zhì)的功能,升高相關(guān)激素的含量。這樣的生理效應(yīng)可有效減少機(jī)體對體溫下降的應(yīng)變強(qiáng)度,并通過改變代謝來提高產(chǎn)熱量,有效抑制SV[8]。同時,本研究提示,加用Sufentanl的實驗組與對照組在踝關(guān)節(jié)恢復(fù)方面沒有顯著區(qū)別,可以認(rèn)為該藥物不會明顯地影響術(shù)后的恢復(fù),但具體的安全性評價仍需要進(jìn)一步研究來驗證。

        【參考文獻(xiàn)】

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