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        不同方法對(duì)塑料中BPA含量的檢測(cè)

        2020-09-10 07:22:44梁晶晶林艷卿
        關(guān)鍵詞:高效液相色譜

        梁晶晶 林艷卿

        摘 要:BPA潛在的安全性問(wèn)題使BPA的檢測(cè)受到高度重視,但目前國(guó)際上對(duì)BPA含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)比較匱乏,還沒(méi)有比較公認(rèn)的合理的標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)。本研究采用不同的方法對(duì)不同材質(zhì)中的BPA進(jìn)行萃取和檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本研究中采用的方法c可以較完全的提取材料中的BPA,并且可實(shí)現(xiàn)對(duì)BPA準(zhǔn)確的定性定量分析。該方法操作步驟簡(jiǎn)單,有機(jī)溶劑使用量少,實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定,因此很適合作為塑料材質(zhì)中BPA檢測(cè)的方法。

        關(guān)鍵詞:BPA;超聲萃取;高效液相色譜--質(zhì)譜聯(lián)用;外標(biāo)法定量

        1 研究背景和目的

        雙酚A(BPA)學(xué)名2,2-雙對(duì)羥苯基丙烷, 它是丙酮和苯酚在催化劑作用下縮合而成的。雙酚A是世界上使用最廣泛的工業(yè)化合物之一,主要用于生產(chǎn)聚碳酸酯、環(huán)氧樹(shù)脂、聚砜樹(shù)脂、聚苯醚樹(shù)脂、不飽和聚酯樹(shù)脂等多種高分子材料。也可用于生產(chǎn)增塑劑、阻燃劑、抗氧劑、熱穩(wěn)定劑、橡膠防老劑、農(nóng)藥、涂料等精細(xì)化工產(chǎn)品。在塑料制品的制造過(guò)程中,添加雙酚A可以使其具有無(wú)色透明、耐用、輕巧和突出的防沖擊性等特性,尤其能防止酸性蔬菜和水果從內(nèi)部侵蝕金屬容器,因此廣泛用于罐頭食品和飲料的包裝、奶瓶、水瓶、牙齒填充物所用的密封膠、眼鏡片以及其他數(shù)百種日用品的制造過(guò)程中。

        動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雙酚A有模擬雌激素的效果,即使很低的劑量也能使動(dòng)物產(chǎn)生雌性早熟、精子數(shù)下降、前列腺增長(zhǎng)等作用。此外,有資料顯示雙酚A 具有一定的胚胎毒性和致畸性,可明顯增加動(dòng)物卵巢癌、前列腺癌、白血病等癌癥的發(fā)生。[1]由于雙酚A 潛在的安全性問(wèn)題,目前歐盟、美國(guó)、加拿大、韓國(guó)和挪威等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)嚴(yán)令限制雙酚A 這類化合物在食品包裝材料及食品接觸材料中使用。

        雙酚A的檢測(cè)方法主要包括分光光度法和熒光法、氣相色譜法、氣--質(zhì)聯(lián)用法、液相色譜法、液--質(zhì)聯(lián)用法、電化學(xué)分析法等。[2]由于色譜--質(zhì)譜聯(lián)用這類檢測(cè)方法具有檢測(cè)限低、靈敏度高、選擇性好,能區(qū)分測(cè)定結(jié)構(gòu)相似的化合物及異構(gòu)體的優(yōu)點(diǎn),因此各個(gè)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室主要采用的檢測(cè)儀器是HPLC-MS或者HPLC-MS-MS進(jìn)行檢測(cè)。[3]《Testing Methods for Foodstuffs, Implements, Containers and Packaging, Toys, Detergents, JETRO, Japan External Trade Organization, 2009》[4]中提供的對(duì)BPA檢測(cè)的方法,僅針對(duì)PC材質(zhì)(下文簡(jiǎn)稱方法a),《AFIRM VERSION 04 2019》中提供的BPA的檢測(cè)方法,有機(jī)試劑用量減少,針對(duì)的材質(zhì)也比較廣泛(下文簡(jiǎn)稱方法b)。但是這兩種方法前處理操作步驟繁瑣,沉降、濃縮、轉(zhuǎn)移過(guò)程易造成損失。特別是方法a有機(jī)溶劑用量大,對(duì)環(huán)境造成較大的負(fù)擔(dān),因此需要針對(duì)該方法進(jìn)行改進(jìn)。方法c主要致力于BPA檢測(cè)的前處理方法進(jìn)行改進(jìn),簡(jiǎn)化前處理流程,減少有機(jī)溶劑的使用,提高檢測(cè)效率(下文簡(jiǎn)稱方法c)。

        2 方法原理

        所有方法均使用有機(jī)溶劑對(duì)塑料中的BPA進(jìn)行超聲萃取,然后使用高效液相色譜--質(zhì)譜進(jìn)行定性定量。方法c采用的萃取溶劑是HDM混合溶劑(正己烷+二氯甲烷+甲醇)。根據(jù)相似相溶的原理,混合溶劑中,正己烷對(duì)于非極性材質(zhì)具有較好的萃取效果,二氯甲烷和甲醇對(duì)極性材料有較好的萃取效果,因此該混合溶劑對(duì)于大多數(shù)塑料材質(zhì)中的BPA具有較良好的萃取效果。將萃取后的溶劑加入同體積的甲醇溶液,使得溶液中的聚合物大分子沉降,并且溶劑狀態(tài)調(diào)整為可以直接用HPLC分析的溶液狀態(tài)。BPA在甲醇中的溶解度較大,且甲醇作為常用的反向液相色譜的流動(dòng)相,因此很適合選擇甲醇進(jìn)行沉降和溶劑的調(diào)節(jié)。萃取液經(jīng)甲醇稀釋后,HPLC-MS或HPLC-MS-MS分析。

        3 研究過(guò)程

        3.1 分析步驟

        方法a:1g樣品加入20mL的二氯甲烷;超聲水浴30min,超聲溫度為40±2℃;超聲萃取結(jié)束后,加入100mL丙酮沉降大分子,過(guò)濾樣品至平底燒瓶中,將濾液旋蒸至大約為2mL;把最后的溶液轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中,用乙腈和水定容至刻度,使用PTFE微膜針筒式過(guò)濾器將溶液過(guò)濾至干凈的2mL棕色的玻璃瓶中,待測(cè)。

        方法b:1g樣品加入20mL的四氫呋喃;超聲水浴60min,溫度為60±2℃;超聲萃取結(jié)束后,加入20mL甲醇沉降大分子,過(guò)濾樣品至平底燒瓶中,將濾液旋蒸至大約為2mL;把最后的溶液轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中,用乙腈和水定容至刻度,使用PTFE微膜針筒式過(guò)濾器將溶液過(guò)濾至干凈的2mL棕色的玻璃瓶中,待測(cè)。

        方法c:1g樣品加入10mL的HDM混合溶劑;超聲水浴60min,溫度為50±2℃;超聲萃取結(jié)束后,取上清液500μL于2mL棕色的玻璃瓶中,再緩慢加入500μL甲醇溶液,使用PTFE微膜針筒式過(guò)濾器將棕色玻璃瓶中的溶液過(guò)濾至干凈的2mL棕色的玻璃瓶中,待測(cè)。

        3.2 結(jié)果和討論

        3.2.1 三種不同的方法針對(duì)不同材質(zhì)塑料的BPA檢測(cè)結(jié)果對(duì)比

        3.2.2 總結(jié)

        ①用方法a和方法b檢測(cè)塑料中的BPA,前處理步驟比較繁瑣,在轉(zhuǎn)移,濃縮,定容的過(guò)程中,使用的有機(jī)溶劑的量比較大,且整個(gè)過(guò)程容易造成損失;

        ②用HDM混合溶劑在50 ℃下超聲萃取60 min后,溶液用甲醇稀釋并且沉降大分子后進(jìn)行分析,所得的結(jié)果大于方法a和方法b的數(shù)據(jù);

        ③從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,二氯甲烷和四氫呋喃將樣品全溶后(PC材質(zhì),部分PVC材質(zhì))并不會(huì)使檢測(cè)結(jié)果更大,因?yàn)樵诔两怠饪s和稀釋的過(guò)程中會(huì)不斷有沉淀析出,會(huì)出現(xiàn)重新包裹BPA的情況,并在轉(zhuǎn)移過(guò)程中損失待測(cè)物。

        ④HDM溶劑分子可以滲入聚合物分子鏈中把單體萃取出來(lái),有效的提取材料中的BPA,并且可實(shí)現(xiàn)對(duì)BPA準(zhǔn)確的定性定量分析。該方法操作步驟簡(jiǎn)單,有機(jī)溶劑使用量少,實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定,因此很適合作為塑料材質(zhì)中BPA檢測(cè)的方法。

        參考文獻(xiàn):

        [1]俞曄,張文國(guó),何松濤.PC奶瓶中雙酚A的檢測(cè)方法研究[J].食品科技,2009(12).

        [2]蔣小良,黃承斌,麥彩煥,et al.食品包裝材料中雙酚A檢測(cè)方法的研究進(jìn)展[J].包裝與食品機(jī)械,2012,30(3):55-59.

        [3]羅輝甲,曹國(guó)榮,許文才.食品包裝材料中雙酚A檢測(cè)與分析方法的研究進(jìn)展[J].包裝工程(17):55-59.

        [4]Testing method for foodstuffs, implements, containers and packaging, toys, detergents, JETRO, Japan External Trade Organization, 2009.

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