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        藤三七多糖的體外抗氧化活性研究

        2020-09-03 02:42:26趙紅喜
        光明中醫(yī) 2020年16期

        柳 楊 趙紅喜

        藤三七又名洋落葵,是落葵科落葵屬蔓生植物[1],具有滋補強壯、活血化瘀、通脈止痛、調脂降壓等功效,常用于治療腰膝痛、風濕痛、骨折、血虛血滯等癥[2]。藤三七所含化學成分包括拉里亞苷元、黃酮類、多糖、尿嘧啶及腺苷等化合物[3,4]。近年來,對多糖的活性研究表明,其中部分多糖對多種活性氧具有清除功效。據(jù)文獻報道,落葵多糖具有較強的抗氧化活性[5],藤三七作為落葵科植物其多糖是否亦具有抗氧化活性值得探討。因此本研究通過對藤三七多糖的體外抗氧化活性進行探討,以期對其臨床應用起到參考作用。

        1 儀器與材料

        AGBP210S 電子天平(Satorius公司);AB135S分析天平(Mettlertoledo儀器上海有限公司);UV-2501PC 紫外分光光度計(日本島津);HS-25數(shù)顯pH計(上海精密儀器科學有限公司);KQ5200B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);DILW型電子恒溫水浴鍋(北京永光明醫(yī)療儀器廠)。

        鄰二氮菲、FeSO4、H2O2、鄰苯三酚、三羥甲基氨基甲烷(Tris)、EDTA均為分析純,水為去離子水。

        藤三七購自沁春源綠色保健蔬菜種苗開發(fā)研究中心,由沈陽藥科大學賈英教授鑒定為正品。

        2 藤三七多糖的提取

        取藤三七藥材約10 g,加入石油醚回流提取2次,每次2 h。棄去提取液,殘渣用80 %乙醇100 ml回流提取2次,每次2 h。棄去提取液,殘渣加蒸餾水回流,提取3次,每次2 h。合并提取液,濃縮至40 ml,用Sevage法除去蛋白。水層加入95 %乙醇,靜置,離心棄去上清液,沉淀先后用無水乙醇、丙酮、無水乙醚多次洗滌,真空干燥,即得藤三七多糖。

        3 藤三七多糖對·OH清除率的測定(H2O2/Fe2+體系法)

        3.1 H2O2/Fe2+反應體系原理Fenton反應是最常見的產(chǎn)生羥自由基的化學反應,在H2O2/Fe2+體系法中通過Fenton反應,H2O2產(chǎn)生·OH,鄰二氮菲-Fe2+被·OH氧化為鄰二氮菲-Fe3+,其536 nm處吸收峰消失,因此測定536 nm處吸收值的變化可分析·OH的變化[6]。

        3.2 溶液的配制多糖樣品溶液的配制:取藤三七多糖4 mg,置于10 ml量瓶中,用水定容,備用。0.75 mmol·L-1鄰二氮菲溶液的配制:取200 mg鄰二氮菲,加無水乙醇溶解成20 ml,取此溶液3.75 ml,用蒸餾水稀釋至250 ml,搖勻,即得。150 mmol·L-1pH值7.4 PBS溶液的配制甲液:取7.164 g Na2HPO4·12 H2O,加水溶解,并稀釋至100 ml。乙液:取3.12 g NaH2PO4·2 H2O,加水溶解,并稀釋至100 ml。取上述甲液81 ml與乙液19 ml混合,搖勻,稀釋成150 ml,即得。

        3.3 樣品的測定將各多糖樣品配成濃度為4 mg·ml-1的溶液。取6支試管,分別加入0.75 mmol·L-1鄰二氮菲溶液1 ml,150 mmol·ml-1pH 7.4 PBS 1.5 ml,充分混勻后,加入0.75 mmol·L-1FeSO4溶液1 ml,每加1管立即混勻,然后向其中一管加入0.01% H2O21 ml(損傷),另一管不加H2O2(未損傷),以蒸餾水補充體積,37 ℃保溫60 min后,以磷酸鹽緩沖液為參比,分別測536 nm時吸收值,得A損傷與A未損傷。其余4管分別加入一定的其他多糖溶液,混勻,再分別加入0.01 %H2O21 ml,37 ℃保溫60 min后以同濃度的多糖液作參比,測536 nm時的吸收值,即得A樣。重復5次,用下式計算·OH清除率:·OH清除率(S%)=(A樣-A損傷)/(A未損傷-A損傷)×100%

        表1 樣品和試劑的加入量

        在上述條件下,藤三七多糖對·OH具有清除作用,且隨著藤三七多糖的增加,清除率上升,存在一定的量效關系,最大清除率可達到43.83%。藤三七多糖對·OH清除率的結果見圖1。

        圖1 藤三七多糖對·OH消除率

        4 藤三七多糖對清除率的測定(鄰苯三酚自氧化法)

        4.2 鄰苯三酚自氧化速率測定取4.5 ml pH 8.2 50 mmol·L-1Tris-HCl緩沖液,1.2 ml蒸餾水,混勻后加入25 ℃預熱過的鄰苯三酚0.3 ml(以10 mmol·L-1HCl配制,空白管用10 mmol·L-1HCl代替鄰苯三酚的HCl溶液),迅速搖勻,倒入比色杯,325 nm下每隔30 s測定吸光度,計算每分鐘吸光度的增加△A0。

        表2 樣品和試劑的加入量

        4.3 樣品的測定取藤三七多糖4 mg,精密稱定,以蒸餾水溶解定容至10 ml量瓶中,在加入鄰苯三酚前,先加入一定體積的多糖溶液,蒸餾水減少,然后按下述方法計算清除率。清除率(%)=(△Ao―△A)/(△Ao)×100%。其中:△Ao為鄰苯三酚自氧化速率,△A為加入多糖溶液后鄰苯三酚的自氧化速率。

        表3 樣品和試劑的加入量

        圖2 藤三七多糖對的清除率

        5 討論

        本研究證明藤三七多糖在一定的濃度范圍內(nèi),對羥自由基有較好的清除作用,多糖濃度越大,清除作用越強,呈明顯量效關系;對超氧陰離子自由基也有清除作用,且亦呈明顯量效關系。

        鄰苯三酚在堿性條件下能迅速自氧化,并產(chǎn)生超氧陰離子,加速鄰苯三酚的自氧化速率,同時產(chǎn)生有色中間產(chǎn)物,根據(jù)鄰苯三酚自氧化速率測定方法,采用紫外分光光度計在190~700 nm范圍內(nèi)進行全波長掃描,結果表明325 nm處有強烈吸收,變化顯著,并且樣品無干擾,因此檢測波長設定為325 nm。

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