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        利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的效果

        2020-09-03 07:00:02賈少艷劉瑞
        河南醫(yī)學(xué)研究 2020年22期
        關(guān)鍵詞:水平

        賈少艷,劉瑞

        (河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院 血液科,河南 洛陽 471000)

        特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)又稱為免疫性血小板減少性紫癜,是一種慢性自身免疫性疾病,患者體內(nèi)生成過多血小板相關(guān)抗體,血小板被補(bǔ)體系統(tǒng)、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)過度破壞,造成血小板數(shù)量減少,骨髓巨核細(xì)胞發(fā)育障礙,進(jìn)而出現(xiàn)皮膚、黏膜、內(nèi)臟廣泛出血,成人發(fā)病較隱匿,且多為慢性起病,可發(fā)展為難治性ITP[1]。對(duì)于難治性ITP患者,單一激素、免疫球蛋白、免疫抑制劑等并不能有效治療。利妥昔單抗通過特異性清除B淋巴細(xì)胞來抑制自身細(xì)胞免疫過程,從而達(dá)到防止血小板過度破壞的目的。本研究探討利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松對(duì)難治性ITP的治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        1.1.1研究對(duì)象及分組 選取2018年4月至2019年5月河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的74例難治性ITP患者,依據(jù)治療方案將患者分為對(duì)照組和研究組,每組37例。研究組男15例,女22例,病程3~9 a,平均(5.96±1.45)a,年齡25~40歲,平均(32.47±3.70)歲。對(duì)照組男14例,女23例,病程3~8 a,平均(5.48±1.20)a,年齡25~42歲,平均(33.34±4.12)歲。兩組患者一般資料(性別、病程、年齡)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本研究經(jīng)河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過?;颊呒凹覍俸炇鹬橥鈺?。

        1.1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合難治性ITP診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②出現(xiàn)出血點(diǎn)、皮膚瘀斑等典型癥狀;③臨床資料完整;④無凝血功能障礙。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并繼發(fā)性免疫性疾??;②近期接受過抗凝治療或化療;③對(duì)本研究藥物過敏;④伴有嚴(yán)重精神、心理疾病致認(rèn)知功能障礙而無法正常交流;⑤嚴(yán)重肝、腎、心等功能障礙;⑥正在服用會(huì)引發(fā)血小板減少的藥物。

        1.2 治療方法

        1.2.1對(duì)照組 接受地塞米松(成都天臺(tái)山制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H51020514)治療,40 mg·d-1,靜脈滴注,每周連用4 d,治療4周。

        1.2.2研究組 接受利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松治療,其中地塞米松療法同對(duì)照組。將利妥昔單抗[羅氏制藥(瑞士)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)J20170034]100 mg加入100 mL生理鹽水中,100 mL·h-1靜脈滴注(首次應(yīng)用者初始速度為50 mL·h-1,使用1 h后靜脈滴注速度調(diào)至100 mL·h-1),每周1次,持續(xù)用藥4周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1療效 根據(jù)出血癥狀和血小板計(jì)數(shù)改善情況制定療效判定標(biāo)準(zhǔn),分為顯效、良好、進(jìn)步、無效。顯效,即出血癥狀停止,血小板計(jì)數(shù)>100×109L-1;良好,即出血基本停止,血小板計(jì)數(shù)為(50~100)×109L-1;進(jìn)步,即出血有所改善,血小板計(jì)數(shù)上升但未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn);無效,即出血、血小板計(jì)數(shù)均無改善。將顯效、良好計(jì)為總有效。

        1.3.2CD20+表達(dá)水平及血小板計(jì)數(shù) 于治療前、治療后4周行血常規(guī)檢查,記錄血小板計(jì)數(shù)。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血B淋巴細(xì)胞表面CD20+表達(dá)水平。

        1.3.3血清炎癥因子 抽取患者靜脈血,離心后取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)患者血清白細(xì)胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、腫瘤壞死因子-α(transforming necrosis factor-α,TNF-α)水平。試劑盒購自同一公司,并嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作。

        1.3.4不良反應(yīng) 不良反應(yīng)包括胸痛、皮疹、惡心、心悸。

        2 結(jié)果

        2.1 療效研究組顯效18例,良好15例,進(jìn)步3例,無效1例,總有效率為89.19%(33/37);對(duì)照組顯效12例,良好14例,進(jìn)步7例,無效4例,總有效率為70.27%(26/37)。研究組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.097,P=0.043)。

        2.2 CD20+水平和血小板計(jì)數(shù)治療前兩組患者外周血淋巴細(xì)胞中CD20+水平和血小板計(jì)數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4周后,研究組患者外周血淋巴細(xì)胞中CD20+表達(dá)水平低于對(duì)照組,血小板計(jì)數(shù)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。見表1。

        表1 兩組治療前后CD20+表達(dá)水平和血小板計(jì)數(shù)比較

        2.3 血清炎癥因子治療前兩組患者血清IL-18和TNF-α水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后4周研究組患者血清IL-18和TNF-α水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01)。見表2。

        表2 兩組患者治療前后血清IL-18和TNF-α水平比較

        2.4 不良反應(yīng)對(duì)照組發(fā)生胸痛2例,皮疹1例,心悸2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.51%(5/37);研究組發(fā)生胸痛2例,皮疹2例,惡心1例,心悸1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.22%(6/37)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.107,P=0.744)。

        3 討論

        臨床上常采用地塞米松治療難治性ITP,可減輕炎癥反應(yīng),進(jìn)而抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),發(fā)揮免疫抑制與抗炎作用,但單用地塞米松易產(chǎn)生胸悶、肌肉酸痛、胸痛等不良反應(yīng),且部分難治性ITP患者使用糖皮質(zhì)激素的整體治療效果欠佳。難治性ITP患者B淋巴細(xì)胞功能異常,B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生針對(duì)自身血小板的特異性抗體,致敏血小板與肝脾單核巨噬細(xì)胞Fc受體產(chǎn)生相互作用,隨后被機(jī)體吞噬,從而引起血小板減少。利妥昔單抗是人鼠嵌合型抗人CD20單克隆抗體,可通過與Fc受體結(jié)合快速清除B淋巴細(xì)胞,進(jìn)而減少體內(nèi)血小板抗體,從而減少血小板破壞的情況。利妥昔單抗可結(jié)合B淋巴細(xì)胞上的CD20,引發(fā)抗體依賴性細(xì)胞毒作用與補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒作用而溶解CD20,抑制B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生自身抗體。淋巴干細(xì)胞、漿細(xì)胞上不表達(dá)CD20,不引起淋巴細(xì)胞數(shù)量下降,較少影響T淋巴細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞,故治療中患者耐受性較好,不良反應(yīng)少[3-5]。滕志等[6]研究顯示,利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松治療難治性ITP的有效率高于單藥地塞米松治療,且聯(lián)合用藥治療后炎癥因子水平、CD20+水平均低于單藥治療,能有效改善患者癥狀,不良反應(yīng)輕。涂小瓊等[3]研究表明,利妥昔單抗與大劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用于難治性ITP患兒的療效較好,不良反應(yīng)較少。本研究結(jié)果顯示,治療后4周研究組總有效率、血小板計(jì)數(shù)高于對(duì)照組,CD20+水平低于對(duì)照組,提示利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松能有效治療難治性ITP患者,可顯著降低CD20+水平,提高血小板計(jì)數(shù)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異,表明在地塞米松治療難治性ITP基礎(chǔ)上加用利妥昔單抗未明顯增加臨床不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

        TNF-α屬于炎癥因子,其水平高低可反映ITP患者免疫功能的強(qiáng)弱;IL-18能誘導(dǎo)Th1細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子,可促進(jìn)B淋巴細(xì)胞分化,還可提高機(jī)體抗血小板抗體水平[7-8]。本研究結(jié)果還顯示,治療后4周研究組患者血清IL-18和TNF-α水平低于對(duì)照組,表明利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松治療難治性ITP患者可協(xié)同起效,降低血清IL-18及TNF-α的水平,減輕炎癥反應(yīng),進(jìn)而促進(jìn)患者恢復(fù)。

        綜上所述,利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松治療難治性ITP患者效果顯著,能減輕炎癥反應(yīng),提高血小板計(jì)數(shù)。

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