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        陰道灌洗液中IL-6、IL-17、IFN-γ、TGF-β檢測(cè)在宮頸高危型HPV感染患者中的臨床意義

        2020-09-03 08:08:06
        關(guān)鍵詞:水平

        在全世界范圍內(nèi),宮頸癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤,且近年來(lái)呈年輕化趨勢(shì)[1]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究已明確,人乳頭瘤病毒(HPV)感染屬于宮頸癌及其癌前病變的主要病因[2]。根據(jù)HPV 病毒的不同致癌風(fēng)險(xiǎn),將其分為低危型HPV 與高危型HPV(HRHPV),臨床最 常見(jiàn)的HR-HPV 亞型為HPV16 及HPV18[3]。正常人體具備完善的自身免疫系統(tǒng),大多數(shù)女性感染HPV 后經(jīng)機(jī)體自身進(jìn)行病毒清除,為一過(guò)性感染,持續(xù)性感染HPV 才可能引發(fā)宮頸病變[4]。宮頸癌進(jìn)展中的3 個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)為存在HR-HPV 持續(xù)感染、持續(xù)感染誘導(dǎo)宮頸上皮不典型增生(CIN)、增生突破機(jī)體基底膜形成浸潤(rùn)癌[5]。機(jī)體腫瘤免疫主要是細(xì)胞免疫,其中以T 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)、免疫監(jiān)視為主。T 細(xì)胞亞群包含輔助性T 細(xì)胞(Th 細(xì)胞)、細(xì)胞毒性T 細(xì)胞(Tc)和調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞(Treg),其中Th 細(xì)胞中的Th1、Th2 兩類淋巴細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子在機(jī)體免疫中發(fā)揮重要作用,分泌IL-6、IL-17、IFN-γ、TGF-β 等一系列細(xì)胞因子。有研究表明,Th1、Treg 等T 細(xì)胞亞群在機(jī)體內(nèi)失衡與宮頸癌的發(fā)生和進(jìn)展有關(guān)[6]。本研究旨在探討陰道灌洗液中IL-6、IL-17、IFN-γ 及TGF-β 檢測(cè)在宮頸高危型HPV 感染患者中的臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 研究對(duì)象選取2018年1月~2019年12月我院收治的84 例宮頸HR-HPV 感染患者為研究組,選擇同期來(lái)我院體檢的84 例健康成年人為對(duì)照組。兩組年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①有HR-HPV 持續(xù)感染史者;②年齡>18 歲者;③有性生活史者;④非月經(jīng)期者;⑤患者及家屬充分知情同意并簽署知情同意書(shū)。本研究嚴(yán)格遵循赫爾辛基宣言。排除標(biāo)準(zhǔn):①檢查1 周內(nèi)有陰道用藥者;②妊娠期、哺乳期者;③合并原發(fā)性心腦血管、肝腎疾病者;④合并非宮頸腫瘤的其他惡性腫瘤者;⑤合并造血功能異常者;⑥合并血液系統(tǒng)疾病者;⑦存在精神疾病者;⑧近半年內(nèi)使用糖皮質(zhì)激素、免疫調(diào)節(jié)劑者;⑨有盆腔放療史者。

        表1 兩組患者臨床資料比較(±s)

        表1 兩組患者臨床資料比較(±s)

        組別 n年齡(歲) BMI(kg/m2)研究組 84 33.85±4.32 23.57±2.51對(duì)照組 84 34.02±4.41 23.46±2.64 t 0.252 0.277 P 0.801 0.782

        1.2 研究方法

        1.2.1 標(biāo)本采集 囑患者在取樣前72h 禁止性生活,且在取樣前1 周內(nèi)不使用陰道藥物,并在患者月經(jīng)干凈后第3 天入院取樣。患者自行清洗外陰,取截石位,使用窺陰器撐開(kāi)陰道,暴露宮頸。取宮頸活檢前,使用10ml 生理鹽水沖洗宮頸及陰道上1/3處,生理鹽水在患者宮頸內(nèi)停留10s,經(jīng)后穹隆吸出灌洗液3.0~4.5ml,剔除含有血液的標(biāo)本,灌洗液取出后室溫離心5min,取上清液于-80℃冷凍保存。使用HPV 專用宮頸刷沿順時(shí)針?lè)较蛩m頸5 次,收集患者宮頸口脫落細(xì)胞,于-4℃條件下保存。

        1.2.2 灌洗液相關(guān)細(xì)胞因子測(cè)定 取出患者灌洗液解凍,恢復(fù)室溫后,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測(cè)IL-6、IL-17、IFN-γ、TGF-β 水平。

        1.2.3 HR-HPV 負(fù)荷量檢測(cè) 取宮頸細(xì)胞,使用第二代雜交捕獲法基因雜交信號(hào)放大系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)。

        1.2.4 HR-HPV 分型檢測(cè) 取患者宮頸細(xì)胞,使用美國(guó)ABI 公司生產(chǎn)的熒光定量PCR 儀檢測(cè)HR-HPV分型。

        1.3 觀察指標(biāo)比較研究組和對(duì)照組IL-6、IL-17、IFN-γ、TGF-β 水平。將研究組患者根據(jù)病理組織檢查結(jié)果分為3 個(gè)亞組,宮頸癌患者為A 組(n=27),宮頸上皮不典型增生(CIN)Ⅰ級(jí)患者為B組(n=29),CINⅡ、Ⅲ級(jí)患者為C 組(n=28);根據(jù)患者HPV 檢測(cè)分型分為3 個(gè)亞組,即HPV16 組(n=31)、HPV18 組(n=30)、其他組(n=23)。比較不同病理結(jié)果患者HR-HPV 負(fù)荷量,分別比較不同病理結(jié)果、不同HPV 分型患者IL-6、IL-17、IFN-γ、TGF-β 水平。使用Spearman 法分析IL-6、IL-17、IFN-γ、TGF-β 水平與宮頸HR-HPV 感染患者HR-HPV 負(fù)荷量的相關(guān)性。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),采用Spearman 進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究組和對(duì)照組陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較研究組IL-6、IL-17、TGF-β 水平均高于對(duì)照組,IFN-γ 水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 研究組和對(duì)照組陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較 (±s,pg/ml)

        表2 研究組和對(duì)照組陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較 (±s,pg/ml)

        組別 IL-6 IL-17 IFN-γ TGF-β研究組 55.58±8.51 92.76±10.24 31.64±4.21 28.98±5.81對(duì)照組 32.21±2.34 30.43±4.36 60.31±10.62 20.32±2.17 t 24.268 51.329 23.001 12.797 P 0.000 0.000 0.000 0.000

        2.2 不同病理結(jié)果患者HR-HPV 負(fù)荷量比較隨著病情加重,HR-HPV>1 000 拷貝/ml 的患者比例也隨之增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=22.040,P=0.001),見(jiàn)表3。

        表3 不同病理結(jié)果患者HR-HPV 負(fù)荷量比較 [n(%),拷貝/ml]

        2.3 不同病理結(jié)果患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較B、C 組IL-6、IL-17、TGF-β水平均低于A 組,IFN-γ 水平高于A 組(P<0.05);C 組IL-6、IL-17、TGF-β 水平均高于B 組,IFN-γ 水平低于B 組(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4 不同病理結(jié)果患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較 (±s,pg/ml)

        表4 不同病理結(jié)果患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較 (±s,pg/ml)

        注:與A 組比較,aP<0.05;與B 組比較,bP<0.05

        組別 IL-6 IL-17 IFN-γ TGF-β A 組(n=27) 66.52±7.64 116.45±12.54 27.14±2.88 31.52±4.63 B 組(n=29) 39.68±4.65a 42.54±5.17a 34.82±3.42a 23.68±3.12a C 組(n=28)58.53±5.39ab 100.53±10.12ab 30.38±2.87ab 27.98±3.86ab

        2.4 不同HPV 分型患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較 HPV16 組、HPV18 組、其他組組間IL-6、IL-17、IFN-γ、TGF-β 水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表5。

        表5 不同HPV 分型患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較 (±s,pg/ml)

        表5 不同HPV 分型患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子比較 (±s,pg/ml)

        組別 IL-6 IL-17 IFN-γ TGF-β HPV16 組(n=31) 54.35±7.11 91.68±12.63 30.57±4.53 28.98±4.51 HPV18 組(n=30) 54.96±7.57 92.84±13.24 29.06±4.67 29.87±4.39其他組(n=23) 55.49±7.69 92.67±12.59 30.86±4.42 28.45±4.27

        2.5 相關(guān)性分析經(jīng)Spearman 相關(guān)性分析,HR-HPV 感染患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子IL-6、IL-17、TGF-β 水平與HR-HPV 負(fù)荷量呈正相關(guān)(r=0.613、0.517、0.512,P<0.05),IFN-γ 水平與HR-HPV 負(fù)荷量呈負(fù)相關(guān)(r=-0.557,P<0.05)。

        3 討論

        宮頸癌屬于感染性疾病,主要發(fā)病原因?yàn)榛颊叱掷m(xù)感染HR-HPV。HPV 是人類癌癥發(fā)病中唯一確認(rèn)的致癌性病毒,HPV 感染人體后,使患者宮頸上皮細(xì)胞獲得較強(qiáng)的增殖活性,可能促使上皮細(xì)胞過(guò)度增殖而發(fā)生癌變[7]。大部分婦女被HPV 感染后的1~2年內(nèi)能自行清除HPV 病毒,然而人體免疫力不同,部分機(jī)體免疫力較差的感染者會(huì)出現(xiàn)持續(xù)感染,最終可能進(jìn)展為宮頸癌。有研究證實(shí),HR-HPV 的持續(xù)性感染導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞因子介導(dǎo)的抗腫瘤免疫被抑制,陰道免疫微環(huán)境發(fā)生紊亂,最終誘發(fā)宮頸癌[8]。正常人體受到抗原刺激后,CD4+T 細(xì)胞亞群開(kāi)始進(jìn)行增殖分化,分泌各類細(xì)胞因子,參與機(jī)體的免疫應(yīng)答,其中Th1 細(xì)胞可產(chǎn)生IFN-γ,Th17 細(xì)胞可產(chǎn)生IL-17,Treg 細(xì)胞可產(chǎn)生TGF-β,活化T 細(xì)胞可產(chǎn)生IL-6。

        本研究結(jié)果顯示,研究組患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子水平除IFN-γ 外均高于對(duì)照組,其原因可能與HR-HPV 感染患者體內(nèi)存在HR-HPV 病毒,機(jī)體發(fā)生免疫調(diào)控,而持續(xù)性感染導(dǎo)致機(jī)體免疫失衡有關(guān)。段律芳等[9]研究結(jié)果顯示,HR-HPV 負(fù)荷量隨患者CIN 級(jí)別增加而增加,認(rèn)為HR-HPV 負(fù)荷量增加可能導(dǎo)致宮頸逐漸發(fā)生病變。本研究結(jié)果中,隨著患者病情加重,HR-HPV>1 000 拷貝/ml的患者比例也隨之增加,說(shuō)明HR-HPV 負(fù)荷量越大,患者病情越嚴(yán)重,與之結(jié)果一致。

        不同病理結(jié)果患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子水平比較顯示,宮頸癌患者IL-6、IL-17、TGF-β 水平最高,CIN Ⅱ、Ⅲ級(jí)患者其次,CIN Ⅰ級(jí)患者最低,IFN-γ 水平則相反。IL-6 屬于單鏈糖蛋白細(xì)胞因子,由多種細(xì)胞產(chǎn)生,為Th2 細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子,具有促進(jìn)T 細(xì)胞、B 細(xì)胞增殖及分化的功能,參與機(jī)體早期炎癥反應(yīng)[10]。IL-17 是Th17 細(xì)胞分泌的特征性細(xì)胞因子,主要功能為促進(jìn)機(jī)體中性粒細(xì)胞聚集、活化,介導(dǎo)促炎癥反應(yīng)的發(fā)生[11]。IFN-γ 是水溶性二聚體細(xì)胞因子,其主要功能在于激活機(jī)體巨噬細(xì)胞,進(jìn)行抗病毒,誘導(dǎo)Th1 細(xì)胞分化而抑制Th2細(xì)胞分化[12]。IFN-γ 作為干擾素,旨在通過(guò)干擾病毒的基因轉(zhuǎn)錄及病毒蛋白組分的翻譯來(lái)清除人體內(nèi)的病毒,患者陰道灌洗液中IFN-γ 水平降低可能導(dǎo)致機(jī)體免疫力降低,而最終導(dǎo)致宮頸癌變的發(fā)生。TGF-β 屬于生長(zhǎng)因子,與腫瘤演變進(jìn)程存在密切關(guān)系,可調(diào)控機(jī)體細(xì)胞增殖、遷移、侵襲、轉(zhuǎn)換[13]。正常情況下,機(jī)體Th1/Th2、Treg/Th17 處于動(dòng)態(tài)平衡,以維持機(jī)體免疫平衡。

        已有研究證實(shí),HPV16、HPV18 屬于HPV 高危亞型,70%的宮頸癌患者源于此兩類高危亞型[14]。本研究將HR-HPV 感染患者根據(jù)HPV 亞型進(jìn)行分組后,比較患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子水平,發(fā)現(xiàn)陰道灌洗液中細(xì)胞因子水平差異不顯著,說(shuō)明HRHPV 病毒類型對(duì)患者免疫系統(tǒng)影響差異不大。經(jīng)Spearman 相關(guān)性分析,HR-HPV 感染患者陰道灌洗液中細(xì)胞因子IL-6、IL-17、TGF-β 水平與HRHPV 負(fù)荷量呈正相關(guān),IFN-γ 水平與HR-HPV 負(fù)荷量呈負(fù)相關(guān),說(shuō)明HPV 感染可能導(dǎo)致患者免疫功能受損,機(jī)體更易被病毒侵襲。陳志芳等[15]研究亦證實(shí),宮頸HR-HPV 感染患者IL-6、IL-17、TGF-β水平與患者HR-HPV 負(fù)荷量存在相關(guān)性。

        綜上所述,聯(lián)合檢測(cè)HR-HPV 感染患者陰道灌洗液中IL-6、IL-17、IFN-γ、TGF-β 水平有助于評(píng)估患者HPV 感染情況,且上述因子與HR-HPV負(fù)荷量有一定的相關(guān)性。但本研究樣本量較小,有待于擴(kuò)大樣本量進(jìn)行進(jìn)一步研究。

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