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        血液成分制備怎么進(jìn)行質(zhì)量控制?

        2020-09-02 06:59:47李興華
        人人健康 2020年5期
        關(guān)鍵詞:血站血液質(zhì)量

        李興華

        由于成分輸血具有較強的針對性,并且其出現(xiàn)感染的概率較低,可以減少患者出現(xiàn)不良反應(yīng),臨床的治療效果較好,以及血液成分品種較多等特點,能夠較好地實現(xiàn)血液資源節(jié)省的目標(biāo),因此在目前臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。而當(dāng)前臨床成分輸血,成為現(xiàn)階段輸血技術(shù)發(fā)展的必然趨勢,其中血液質(zhì)量起著十分重要的作用,其不僅會導(dǎo)致患者成分輸血的有效性受到影響,甚至還會使患者的安全性出現(xiàn)問題。所以血站從血液采集、制備到儲存以及運輸?shù)母鳝h(huán)節(jié),都需要加強質(zhì)量監(jiān)控,做好質(zhì)量控制,從而可以保障血液的質(zhì)量問題。那么目前血液成分制備應(yīng)該如何進(jìn)行質(zhì)量控制?成為我國相關(guān)部門亟需解決的一項問題。

        血液成分制備質(zhì)量控制的相關(guān)措施

        1建立質(zhì)量管理體系

        在進(jìn)行血液成分制備時,應(yīng)建立完善的智聯(lián)管理體系,其不僅涉及到工作人員操作的規(guī)范性,以及對于該過程進(jìn)行記錄等內(nèi)容,還應(yīng)該包含對于過程的質(zhì)量監(jiān)督等問題。目前血站應(yīng)該將我國相關(guān)的規(guī)章制度作為基礎(chǔ),例如《血站質(zhì)量管理規(guī)范》等;并且根據(jù)當(dāng)?shù)匮竟ぷ鞯膶嶋H情況,制定相應(yīng)的規(guī)章制度,設(shè)計完成相關(guān)的工作手冊,一般情況下會有《醫(yī)療廢棄物控制程序》《物料管理程序》以及《血液表示及可追溯性控制程序》等,從而程序化以及規(guī)范化的對于全過程進(jìn)行質(zhì)量控制,使血液成分制備工作更加科學(xué)化、合理化。

        2加強質(zhì)量意識的培訓(xùn)

        目前當(dāng)?shù)氐南嚓P(guān)部門需要加強培訓(xùn),從而提高工作人員的質(zhì)量意識,對于質(zhì)量方針進(jìn)行強化,樹立質(zhì)量第一的觀念。另外,相關(guān)部門可以對于各工作人員進(jìn)行全面化的職業(yè)培訓(xùn),加強員工意識和技術(shù)并重的理念。除了對于工作人員的專業(yè)技術(shù)進(jìn)行培訓(xùn),還需要加強對其質(zhì)量目標(biāo)等相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)章制度的培訓(xùn)。從而使工作人員可以在進(jìn)行血液成分制備工作時,能夠做好質(zhì)量控制工作,保障制備的成分血,在外觀上不會出現(xiàn)凝塊、溶血以及氣泡等問題。

        3環(huán)境管理

        在進(jìn)行血液成分制備工作時,所處的環(huán)境,需要保障定時進(jìn)行清理以及消毒。要做到環(huán)境整潔、衛(wèi)生,并且工作人員需要定時對于制備室的環(huán)境,完成微生物監(jiān)測。另外血液成分制備室,需要進(jìn)行功能劃分,一般情況下需要有貼標(biāo)簽包裝區(qū)域,制備區(qū)域,無菌操作區(qū)域,離心區(qū)域等,并且每一個區(qū)域都需要有十分明確地表示。除此之外,對于血液成分制備室的濕度以及溫度都需要進(jìn)行控制,保障其可以滿足冷鏈的要求,盡可能將室溫條件下,血液制備的時間可以獲得縮短,對于出現(xiàn)的醫(yī)療廢棄物要及時進(jìn)行處理,從而滿足血液成分制備的相關(guān)規(guī)定,保障血液成分的有效性,以及安全性,更好的為患者進(jìn)行服務(wù)。

        4設(shè)備的管理

        現(xiàn)階段相關(guān)管理部門需要建立設(shè)備管理檔案,從而保障可以對于設(shè)備的報廢、維修以及使用等管理制度進(jìn)行完善以及建立,并且可以設(shè)置唯一的編號標(biāo)識。另外還需要將儀器的使用流暢規(guī)范性進(jìn)行保障,工作人員在使用孩子前,需要確保儀器的正常性。部門可以加強對于工作人員的培訓(xùn),提高操作人員的使用效率,對于維修周期以及校準(zhǔn)周期進(jìn)行嚴(yán)格的規(guī)定,制定科學(xué)合理的校準(zhǔn)以及檢測的計劃。

        5物料管理

        當(dāng)前工作人員需要嚴(yán)格對于物料的采購以及保存較強管理,進(jìn)行采血袋以及病毒滅活帶的購買時,必須保障其符合國家的規(guī)定,而對于一些關(guān)鍵性的物料進(jìn)行購買時,需要生產(chǎn)商和供應(yīng)商,具備國家要求的相應(yīng)資質(zhì),并且每年都要對其的資質(zhì)進(jìn)行一次評審。而在物料回購的時候,需要有質(zhì)量管理檢查部門,對于其進(jìn)行抽檢,只有在保障合格之后,才可以見領(lǐng)用。另外在使用之前,工作人員還需要對于物料的密封性、外觀以及有效期等進(jìn)行檢查,并且需要將其登記在冊,保證信息紀(jì)錄的完整性,而在對于物料保存的時候,需要根據(jù)物料的實際用途和特性,進(jìn)行嚴(yán)格有序的管理。依據(jù)其自身的要求進(jìn)行科學(xué)合理的分類存放,并且需要保障存放部位具有防盜竊、防塵、驅(qū)蟲鼠、防霉變等措施,存放的環(huán)境寬敞,衛(wèi)生處于清潔狀態(tài),通風(fēng)效果良好等。而對于一些具有特殊要求的物料,需要根據(jù)其實際的需求,采取特殊的措施進(jìn)行儲存。

        6血液成分制備過程的管理

        第一,便是進(jìn)行離心、分離制備。工作人員對于離心轉(zhuǎn)速、離心的時間以及離心的溫度,都需要進(jìn)行嚴(yán)格的管理控制。在進(jìn)行離心處理之前,需要對于離心機進(jìn)行檢查,保障其預(yù)冷的功能以及預(yù)運行的轉(zhuǎn)態(tài)處于正常情況。并且工作人員需要對于血袋的完整性和密封性進(jìn)行檢查,將血袋整理配平。工作人員在將離心機開啟之后,需要對于該機器進(jìn)行監(jiān)督控制。

        第二,做好冷鏈監(jiān)控。對于血液進(jìn)行冷藏,需要時新鮮的血漿實現(xiàn)速凍。工作人員要將成分制備操作的師傅控制在50%左右,而環(huán)境溫度則應(yīng)該在20%。除此之外,工作人員還應(yīng)該對于血液制備的環(huán)境溫度以及離心溫度進(jìn)行嚴(yán)格的控制,最大程度降低室內(nèi)溫度過高,而對于血液成分出現(xiàn)影響。

        7嚴(yán)格血液產(chǎn)品的檢測

        對于血液成品進(jìn)行檢測時,需要加強質(zhì)量控制。質(zhì)檢其實是指對于各類成分血液產(chǎn)品進(jìn)行的常規(guī)抽查完成監(jiān)督以及評價。從而為之后提高產(chǎn)品的質(zhì)量,提供準(zhǔn)確的理論依據(jù)。在進(jìn)行質(zhì)檢的時候,需要保障實事求是的原則,找出目前所存在的問題,及時采取措施進(jìn)行改進(jìn),從而保障血液成分的有效性以及安全性。

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