魏嘉良，陳小玲，楊學(xué)靈，王文俊

(廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司，廣東 廣州 510650)

甲醛作為工業(yè)生產(chǎn)的一個(gè)重要原料，在化工，紡織，防腐等領(lǐng)域中扮演者一個(gè)至關(guān)重要的角色。甲醛屬一類致癌物，毒性大，對環(huán)境污染危害嚴(yán)重[1]。目前國內(nèi)主要使用分光光度法以及高效液相色譜法來進(jìn)行測定。姚潔丹等[2]采用乙酰丙酮分光光度法測定土壤中甲醛，分光光度法設(shè)備簡單，但需通過加熱蒸餾分離出樣品中甲醛，檢測過程均需實(shí)驗(yàn)者手動操作，耗時(shí)長，樣品衍生后需馬上分析。孔凡亭等[3]參考標(biāo)準(zhǔn)HJ997-2018《土壤和沉積物 醛、酮類化合物的測定 高效液相色譜法》[4]中使用的2,4-二硝基苯肼衍生-高效液相色譜法，該方法精密度好，抗干擾能力良好，能同時(shí)檢測多種醛酮類物質(zhì)，但樣品前處理步驟復(fù)雜，耗時(shí)長，不利于大批量樣品檢測。

針對上述檢測方法的優(yōu)缺點(diǎn)，本人開發(fā)出一種使用柱后衍生-高效液相色譜(配備二極管陣列檢測器)對土壤中甲醛的含量進(jìn)行測定的方法。該方法方便，快速，重現(xiàn)性好，不易受污染，且通過紫外可見光光譜對目標(biāo)物進(jìn)行輔助定性，極大降低了假陽性結(jié)果的發(fā)生。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 試劑和儀器

1.1.1 試 劑

磷酸(色譜純)，上海阿拉丁；冰醋酸(分析純)，上海阿拉??；乙酸銨(色譜純)，天津科密歐；乙酸鈉(色譜純)，天津科密歐；乙酰丙酮(分析純)，天津科密歐。

1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備

LC-20A高效液相色譜儀(二極管陣列檢測器)，日本島津公司；BS 110S電子天平，賽多利斯科學(xué)儀器有限公司；EasySep-1020柱后衍生裝置，上海通微分析技術(shù)有限公司；SZD-10水平振蕩器，常州金南儀器制造有限公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

1.2.1 儀器工作條件

色譜柱：InertSustain AQ-C18反相色譜柱4.6×250 mm(UP)；0.2%磷酸等度洗脫；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL/min；進(jìn)樣體積：10 μL；柱后衍生溶液：乙酸-乙酸銨-乙酰丙酮溶液=(63.5 g+7.5 mL+5 mL)/1 L水；衍生溶液流速：0.5 mL/min；衍生溫度：100 ℃；二極管陣列檢測器波長：420 nm。

1.2.2 樣品制備

1.2.2.1 樣品均相化

去除樣品中的異物(石子、葉片等)，稱取10 g(精確到0.01 g)樣品于200 mL具聚四氟乙烯-硅膠襯墊螺旋蓋的玻璃瓶中。同時(shí)稱取另一份樣品用于測定干物質(zhì)含量或含水率。

1.2.2.2 樣品萃取

在裝有樣品的提取瓶中，加入200 mL提取劑(5.3 g醋酸鈉，用水溶解后加入2.0 mL冰醋酸，用水稀釋定容至1 L)，密封，在水平振蕩器中震蕩不小于18 h，用一次性注射器抽取上清液通過0.45 μm一次性針筒過濾器(水相)過濾保留在樣品瓶中備HPLC分析用。

1.2.3 定量方法

根據(jù)樣品提取液中甲醛的濃度配制混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，將不同濃度的工作溶液按濃度低到高進(jìn)行HPLC測定，測定其峰面積。以峰面積為縱坐標(biāo)，以目標(biāo)化合物濃度(mg/L)為橫坐標(biāo)，外標(biāo)法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出樣品中甲醛的濃度。

2 結(jié)果與討論

2.1 按式(1)計(jì)算樣品中目標(biāo)物的質(zhì)量濃度

(1)

式中：W——樣品中目標(biāo)化合物含量，mg/kg

ρ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算所得試樣中目標(biāo)化合物質(zhì)量濃度，mg/L

V——試樣定容體積，mL

m——樣品稱取量，g

Wdm——樣品干物質(zhì)含量

2.2 校準(zhǔn)曲線

將不同類別的工作溶液按濃度低到高的進(jìn)行HPLC測定，外標(biāo)法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(通過原點(diǎn))。得到甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為：Y=59132.4X，相關(guān)系數(shù)為：r=1.0000(Y-峰面積，X-甲醛的濃度，mg/L)標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1所示。

圖1 甲醛的標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.3 專屬性

2.3.1 保留時(shí)間

選取了甲醛標(biāo)準(zhǔn)樣品，甲醛加標(biāo)樣品以及空白樣品做保留時(shí)間的專屬性實(shí)驗(yàn)，見圖2，由圖2可見，標(biāo)準(zhǔn)樣品及加標(biāo)甲醛出峰時(shí)間均在3.650 min附近，空白樣品在此時(shí)間附近并無雜峰干擾。

圖2 三個(gè)樣品的高效液相色譜圖(檢測波長：420 nm)

2.3.2 紫外-可見光光譜輔助定性

各種物質(zhì)因其擁有不同的官能團(tuán)及空間結(jié)構(gòu)，形成其特征吸收光譜。而二極管陣列檢測器，讓復(fù)色光通過樣品池，被樣品池中組分選擇性吸收后再進(jìn)入單色器，照射到二極管陣列裝置上，使得每個(gè)納米波長的光強(qiáng)度信號轉(zhuǎn)化為電信號，從而獲得該組分的吸收光譜。因此可以通過對相近保留時(shí)間的色譜峰的光譜進(jìn)行比較，可以對該組分進(jìn)行輔助定性，極大地降低了檢測過程中的假陽性結(jié)果的發(fā)生幾率[5]。甲醛的乙酰丙酮衍生物吸收光譜(200～800 nm)見圖3。

圖3 甲醛乙酰丙酮衍生物吸收光譜圖

2.4 方法的精密度

往10 g/份土壤中樣品中加入甲醛20 μg，按照上述步驟進(jìn)行樣品處理，進(jìn)行HPLC分析，平行7次，結(jié)果見表1。

表1 甲醛精密度

2.5 加標(biāo)回收率

往10 g/份土壤中樣品中加入甲醛20 μg、100 μg、200 μg，按照上述步驟進(jìn)行樣品處理，進(jìn)行HPLC分析，結(jié)果見表2。

表2 甲醛回收率

續(xù)表2

2.6 檢出限

參照 HJ 168-2010《環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂 技術(shù)導(dǎo)則》[6]，分別稱取7份10 g土壤樣品，分別加入20 μg甲醛，按上述步驟經(jīng)樣品預(yù)處理后進(jìn)行測定，將7 次測定結(jié)果計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)偏差 S，此時(shí)檢出限 MDL=S×3.143(7次時(shí)S為 3.143)。方法的測定下限：以4倍方法檢出限確定為本方法目標(biāo)物的測定下限。甲醛檢出限及測定下限測試數(shù)據(jù)詳見表3。

表3 甲醛方法檢出限與方法測定下限

3 結(jié) 論

本文建立了柱后衍生-高效液相色譜法測定土壤中甲醛含量的方法，色譜條件為色譜柱：InertSustain AQ-C18反相色譜柱4.6 mm×250 mm(UP)；流動相：采用0.2%磷酸等度洗脫；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL/min；進(jìn)樣體積：10 μL；柱后衍生溶液：乙酸-乙酸銨-乙酰丙酮水溶液；衍生溶液流速：0.5 mL/min；衍生溫度：100 ℃；二極管陣列檢測器波長：420 nm。甲醛的RSD為1.86%(n=7)，本方法精密度較好，準(zhǔn)確度較高。甲醛回收率均在89.0%～103.0%之間，結(jié)果良好。綜合上述分析可知，本方法測定土壤中甲醛密度較好，準(zhǔn)確度較高。此法適用于土壤中甲醛的高效液相色譜紫外分析法測定。