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        核酸檢測持續(xù)陽性且病程>45 d新型冠狀病毒肺炎1例報(bào)告

        2020-08-17 01:29:42鄒鎮(zhèn)洪王義兵杜曉紅鄧福謀章諾貝
        關(guān)鍵詞:胸部核酸病程

        鄒鎮(zhèn)洪,王義兵,杜曉紅,鄧福謀,郭 蓮,王 萌,孫 珂,陸 鵬,章諾貝

        (南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院a.胃腸外科; b.急診科; c.麻醉科; d.重癥醫(yī)學(xué)科; e.感染科; f.心內(nèi)科; g.消化內(nèi)科,南昌 330006)

        2019新型冠狀病毒性肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)是2019年人類發(fā)現(xiàn)的一種新型疾病[1],引起COVID-19的病毒為嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(severe acuter espiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2),目前人類對SARS-CoV-2的生物特性還未完全了解,包括針對此病毒的疫苗、特效藥和COVID-19的病程最長時(shí)間等[2-3]。南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院抗擊新冠肺炎援助武漢國家醫(yī)療隊(duì)所治的84例新型冠狀病毒肺炎患者中選取1例病程最長,且核酸檢測持續(xù)陽性,但胸部CT表現(xiàn)較輕的患者,對其臨床資料進(jìn)行回顧性分析,以期為臨床醫(yī)務(wù)工作者對新型冠狀病毒性肺炎的進(jìn)一步認(rèn)識提供參考依據(jù)。

        1 臨床資料

        患者,女,49歲,因“咳嗽伴乏力16 d余”入院。患者自訴于2020年1月底開始出現(xiàn)干咳,伴乏力,無畏寒、發(fā)熱,無咽痛、腹瀉,無呼吸困難等其他不適癥狀,于2020年1月30日行新型冠狀病毒核酸檢測為陽性,自行口服藥物治療及自行隔離(具體不詳),但患者咳嗽癥狀一直無明顯改善。于2020年2月15日入武漢協(xié)和腫瘤醫(yī)院。入院后完善相關(guān)檢查示:血常規(guī)、尿常規(guī)、生化25項(xiàng)、紅細(xì)胞沉降率、凝血功能和心肌酶譜均未見明顯異常。入院后給予阿比朵爾等藥物治療(圖1),反復(fù)取咽拭子行新型冠狀病毒核酸檢測(圖1)及行胸部CT檢查(圖2)。于2020年3月1日,患者新型冠狀病毒抗體IgM 10.45(參考值小于10);IgG 69.96(參考值小于10)。

        2 討論

        冠狀病毒廣泛分布于鳥類、人類和其他哺乳動物中,可引起呼吸道、腸道、肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。2019年12月于武漢最先發(fā)現(xiàn)COVID-19,其致病微生物是SARS-CoV-2,它不同于MERS-CoV和SARS-CoV,SARS-CoV-2是感染人類冠狀病毒家族的第七個成員[4]。

        目前COVID-19確診的方法是結(jié)合患者的流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)[發(fā)熱和(或)呼吸道癥狀]、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果(早期白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常或減少、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)減少)和胸部CT影像學(xué)特征,再通過采集患者咽拭子、痰液或下呼吸道分泌物標(biāo)本,對標(biāo)本采用RT-PCR檢測新型冠狀病毒RNA依賴RNA聚合酶基因(RNA-dependent RNA polymerase gene,RdRp)、核蛋白基因(mucleocapsid protein gene,N)或包被蛋白基因(envelope protein gene,E)為陽性或基因測序與已知的新型冠狀病毒高度同源即可確診[5]。但核酸檢測也存在其局限性,如核酸檢測受樣本采集不足、RNA提取過程中的降解、試劑盒廠商的不同、檢測人員操作規(guī)范性和檢測時(shí)間長等因素的影響,從而導(dǎo)致假陰性的產(chǎn)生[6]。本患者于2020年3月6日的核酸檢測為陰性,而前后3 d的核酸檢測均為陽性,因此,筆者認(rèn)為2020年3月6日的核酸檢測為假陰性的可能性較大。

        相關(guān)研究[6]表明:核酸篩查COVID-19的敏感性約71%,而胸部CT在篩查CVID-19的敏感性為98%,建議當(dāng)核酸檢測結(jié)果為陰性時(shí),采用胸部CT檢查來篩選COVID-19。目前認(rèn)為COVID-19胸部CT的主要特征有:1)超早期(無明顯臨床癥狀)表現(xiàn)為單個磨玻璃影(ground glassopacity,GGO)或少許纖維條紋;2)早期(初始癥狀后0~4 d)表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)肺葉近胸膜處的散發(fā)GGO或雙肺未見明顯異常;3)進(jìn)展期(初始癥狀后5~8 d)表現(xiàn)為雙側(cè)多肺葉出現(xiàn)彌漫性GGO和“鋪路石”;4)重癥期(初始癥狀后9~13 d)表現(xiàn)為雙肺彌漫肺實(shí)變;5)吸收期表現(xiàn)為肺實(shí)變逐漸變少或出現(xiàn)GGO或GGO影吸收變淡[7-10]。對于本病例,患者胸部的CT表現(xiàn)主要是以右側(cè)近胸膜處的散發(fā)磨玻璃影為主,而患者的復(fù)查的CT均較前略有吸收,因此,本病例胸部CT的表現(xiàn)可證實(shí)患者的病情為從早期到吸收期。

        本病例患者的病情較長,超過了45 d,但患者未在本治療組繼續(xù)治療(按要求轉(zhuǎn)其他定點(diǎn)醫(yī)院),病程究竟有多長,還有待進(jìn)一步隨訪。據(jù)相關(guān)臨床數(shù)據(jù)[11]表明:患者的住院天數(shù)平均是8 d,但本病例患者住院天數(shù)為29 d,并核酸檢測呈持續(xù)陽性,目前為止暫無科學(xué)合理解釋,筆者認(rèn)為其可能原因有:1)患者處于疫情中心地區(qū),患者難免防護(hù)不到位,可能存在交叉感染可能;2)患者自身免疫強(qiáng)度不足以殺死SARS-CoV-2;3)根據(jù)自然進(jìn)化規(guī)律,SARS-CoV-2為了能與宿主共存,而向低毒性進(jìn)化。而如何抑制或殺死SARS-CoV-2還有待進(jìn)一步相關(guān)基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)的支持及相關(guān)藥物的研發(fā)。對于本病例,盡管患者胸部CT為早期或吸收期表現(xiàn),且患者后期并無呼吸道、發(fā)熱、肌肉酸痛等其他癥狀,但患者SARS-CoV-2核酸檢測仍為陽性,仍具有傳染性,因此,對COVID-19患者的隔離及復(fù)查是非常有必要的,同時(shí)也要警惕一些無癥狀患者。而且COVID-19病程究竟有多長,可能需要更多的臨床數(shù)據(jù)支持。

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