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        乙酸鋅活化制備柚子皮衍生活性碳及其電化學和吸附性能研究

        2020-08-12 09:24:02黃均艷王小麗黃美英夏明星
        硅酸鹽通報 2020年7期
        關鍵詞:模型

        黃均艷,王小麗,黃美英,夏明星

        (1.重慶安全技術職業(yè)學院安全監(jiān)督管理系,重慶 404100;2.重慶三峽學院環(huán)境與化學工程學院,重慶 404100; 3.重慶海關技術中心,重慶 400020)

        0 引 言

        近年來,隨著傳統(tǒng)化石能源的消耗以及環(huán)境問題的日趨嚴重,開發(fā)用于環(huán)境治理和能量存儲的高性能多功能材料具有十分重要的意義。三維碳質材料因其具有大的比表面積、分級的孔道結構以及豐富的可官能化的活性位點,在能源存儲和環(huán)境治理領域得到了廣泛的應用[1-2]。隨著化石能源危機和環(huán)境問題的加深,大部分碳基材料來源于不可再生的石油基化合物,但其生產成本高[3],因此,開發(fā)生產成本低、綠色環(huán)保的可再生碳質材料是目前研究的熱點。

        由生物質衍生的碳基材料具有自然資源豐富、成本低、易合成、可持續(xù)性等特點,被廣泛用于超級電容器電極材料和污染物吸附劑[4-5]。Chen等[6]以銀耳為原料,采用KOH浸漬的方法成功制備三維分級多孔碳,將其用于超級電容器電極材料,在0.5 A·g-1電流密度下其比電容達到299.3 F·g-1。Liu等[7]以棗子為原料,制備出高顆粒密度的多孔碳材料,單電極體積比容量可以達到476 F·cm-3。Zhu等[8]通過高溫碳化柚子皮得到蜂窩狀的多孔碳,并原位生長MnO2納米線,該材料對水中的鈾(IV)具有良好的吸附性能。目前,生物質碳的制備過程主要是先對生物質進行高溫碳化,再用活化劑對其進行活化,在這個過程中,活化劑可以調控生物質碳的孔道結構、表面官能團以及碳的石墨化程度[9-10]。KOH是常用的活化劑,然而,制備的生物質碳仍然存在孔道結構不可控、結構不穩(wěn)定以及石墨化程度低等問題[11]。近年來,人們開發(fā)了一些其它類型的活化劑。例如,Spagnoli等[12]以ZnCl2為活化劑,腰果為原料,成功制備出比表面積高、表面官能團豐富的多孔活性碳。Cai等[13]以Ca(CH3COO)2為添加劑,在碳化過程中,其生成的CaO能夠催化無定形碳轉變成高度石墨化的碳,并且作為模板形成多孔結構,得到的活性碳具有優(yōu)異的電容性能。盡管人們在生物碳制備中取得了一定的成就,但是開發(fā)用于能量存儲和污染物吸附的生物質活性碳仍面臨著一定的挑戰(zhàn)。

        本文以柚子皮為生物質前驅體,預先吸附一定量的乙酸鋅,再經過高溫碳化制備柚子皮衍生的活性碳材料。通過SEM、XRD、Raman對活性碳的結構和性質進行表征,該生物質碳具有顯著的孔道結構和高的石墨化程度。將該生物質碳做成超級電容器電極材料,表現(xiàn)出高的比容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。同時該生物質碳對水中的亞甲基藍具有良好的吸附性能。

        1 實 驗

        1.1 試劑和儀器

        試劑:市售重慶梁平柚子皮;氫氧化鉀(KOH)、二水合乙酸鋅(C4H6O4Zn·2H2O)、亞甲基藍、濃鹽酸,均為分析純(AR),購自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;去離子水為實驗室自制。

        儀器:760e型電化學工作站,上海辰華儀器有限公司;CT3001A藍電測試系統(tǒng),武漢市藍電電子股份有限公司;Rigaku X射線衍射儀,日本理學公司;FEI Inspect F50掃描電鏡,美國Thermo Fischer Scientific公司;722E型可見分光光度計,上海光譜儀器有限公司;KQ-3200DB型超聲波清洗器,鞏義市予華儀器有限責任公司;WITec Alpha300 R快速拉曼成像光譜儀,德國Witec公司。

        1.2 柚子皮衍生的活性碳制備

        首先用小刀將柚子皮的黃色薄皮去掉,獲得白色部分,在90 ℃下干燥12 h。然后將其浸漬到100 mL濃度為0.1 mol·L-1的乙酸鋅乙醇溶液中,保持2 h后將其取出放入烘箱中,在150 ℃下烘干。接著在管式爐中進行碳化,碳化過程為:在氮氣保護下,300 ℃預碳化2 h,升溫速率為2 ℃·min-1;再將溫度升到750 ℃,保持3 h,升溫速率為3 ℃·min-1,在氮氣保護下冷卻到室溫,將其放入到1 mol·L-1的鹽酸溶液中浸泡3 h;最后,用去離子水洗滌至中性,再用無水乙醇清洗,80 ℃干燥12 h,得到柚子皮衍生的活性碳(ZSDC)。

        為了便于對比,在上述制備過程中不加乙酸鋅,其余步驟同上,制備的碳材料記為SDC。

        1.3 超級電容器電極的制備及其電化學性能測試

        將制備的活性碳、乙炔黑和聚四氟乙烯按照質量比為80∶15∶5以及乙醇進行混合得到泥狀混合物,將其涂覆到泡沫鎳(1 cm×1 cm)上,在60 ℃下真空干燥10 h,活性物質負載量為2 mg·cm-2。以制備的碳電極為工作電極,鉑片電極(Pt)為對電極,飽和甘汞電極為參比電極,6 mol·L-1KOH溶液為電解液。采用三電極測試方法分別測試電極的循環(huán)伏安曲線(CV)、恒電流充放電曲線(GCD),采用藍電CT3001A對電極的循環(huán)穩(wěn)定性進行測試。比電容CS通過公式(1)進行計算。

        (1)

        式中,I(A)為放電電流,Δt(s)為放電時間,m(g)是活性物質負載量,ΔV(V)為電壓窗口。

        1.4 活性碳對亞甲基藍的吸附性能

        等溫吸附實驗:取初始濃度為80~500 mg·L-1的亞甲基藍溶液放于錐形瓶中,在溫度為30 ℃的水浴下振蕩吸附,達吸附平衡后,取上層液進行離心,用分光光度計在波長為664 nm處測量其吸光度,計算去除率和吸附量。

        吸附動力學實驗:取初始濃度為500 mg·L-1的亞甲基藍溶液放于錐形瓶中,在溫度為30 ℃的水浴下振蕩吸附,每隔一定時間取上層液進行離心,用分光光度計在波長為664 nm處測量其吸光度,計算去除率和吸附量。

        2 結果與討論

        2.1 樣品表征

        圖1為樣品的SEM照片。由圖1(a)、(b)可以看出沒經過乙酸鋅處理過的活性碳,樣品整體呈現(xiàn)層狀結構,表面含有大量的不規(guī)則褶皺。圖1(c)、(d)為經過乙酸鋅活化的碳,可以看出樣品由許多相鄰的中空管組成,管壁上有大量的納米尺寸的孔,這些孔將相鄰的中空管連通起來,加速電解液離子向材料的內部擴散,增大電極和電解液的接觸面積。這有利于提高材料的利用率,降低電極的電阻,提高比容量和倍率性能,同時這些交叉相鄰的孔道有利于對污染物的吸附,提高污染物的去除率。

        圖1 樣品的SEM照片F(xiàn)ig.1 SEM images of the samples

        圖2(a)為樣品的XRD譜,樣品SDC和ZSDC在22.5°和44.2°附近均出現(xiàn)兩個明顯的衍射峰,分別對應石墨相的(002)和(101)面。通過對比可知,SDC樣品的衍射峰強度較弱,這說明其存在較多的無定形的碳和無序的碳[14]。ZSDC樣品的(002)衍射峰強度最大,表明在高溫下經過活化后其石墨相的碳含量高,石墨化程度高。

        圖2(b)為樣品的拉曼光譜。如圖所示,在1 350 cm-1附近的峰對應于D峰,D峰是由樣品的缺陷和無序性引起的;在1 580 cm-1附近的G峰主要是由sp2雜化的碳原子的面內振動引起的。G峰和D峰的強度之比IG/ID能夠反映樣品的石墨化程度,通過計算,樣品SDC和ZSDC的IG/ID值分別為0.98和1.03。ZSDC具有高的IG/ID值,說明其石墨化程度高,這與XRD表征結果相一致。石墨化程度高有利于增大電極材料的導電性,提高其比電容和倍率性能[15]。

        圖2 SDC和ZSDC的XRD譜和Raman光譜Fig.2 XRD patterns and Raman spectra of SDC and ZSDC

        2.2 電化學性能測試

        圖3(a)為樣品在掃速為20 mV·s-1時的CV曲線對比圖,由圖可知:兩個樣品的CV曲線都近似為矩形,表現(xiàn)為典型的雙電層特性;ZSDC經過乙酸鋅處理后,其CV曲線對稱性增加,更接近矩形;樣品的比電容隨CV曲線面積的增加而增加,通過對比,ZSDC的CV曲線的面積要比SDC大,說明其具有更高的比容量。圖3(b)為樣品在電流密度為1 A·g-1下的GCD對比曲線,與SDC相比,ZSDC曲線更接近對稱的等腰三角形,說明其具有典型的雙電層電容特性;同時,ZSDC的GCD曲線具有更長的放電時間,說明其比電容值高,這與上述CV曲線結果一致。

        圖3(c)~(f)為樣品在不同掃速下的CV曲線和GCD曲線。在不同掃速下,樣品CV曲線的形狀均近似矩形,說明其具有雙電層電容特性。隨著掃速的增大,兩樣品CV曲線的形狀基本保持不變,說明樣品具有好的充放電特性,倍率性能好。在1 A·g-1到5 A·g-1的電流密度下,樣品的GCD曲線都保持為對稱的三角形,沒有明顯的內阻降,說明材料具有典型的雙電層電容特性和良好的充放電可逆性。

        圖4(a)為材料在不同電流密度下的比電容對比圖,比電容根據(jù)GCD曲線中的放電時間進行計算。在電流密度為1 A·g-1、2.5 A·g-1和5 A·g-1時,ZSDC的比電容分別為210.5 F·g-1、191.8 F·g-1和138.0 F·g-1,SDC的比電容分別為161.1 F·g-1、128.8 F·g-1和108.0 F·g-1;在同樣的電流密度下,ZSDC比SDC具有更高的比電容。表1為ZSDC與不同碳基電極的電化學性能對比數(shù)據(jù),與已報道的文獻數(shù)據(jù)對比可知,ZSDC電極表現(xiàn)出較高的比容量。電極的循環(huán)性能是電極在實踐應用中的一項重要指標。圖4(b)為ZSDC電極的循環(huán)性能圖,在電流密度為5 A·g-1時,電極循環(huán)5 000圈后其比電容仍然可以保持為88.5%,這說明制備的ZSDC電極具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。

        表1 不同碳基電極的電化學性能對比Table 1 Comparison of electrochemical performance of different carbon electrodes

        綜上所述,ZSDC電極展現(xiàn)出良好的電化學性能,主要原因如下:(1)活化后內部出現(xiàn)大量的納米孔,這些孔可以將中空管相互連通,有利于電解液離子在材料內部的傳輸,使得電極與電解液可以充分接觸,提高材料的利用率;(2)這種空心結構可以緩解電極在充放電過程中出現(xiàn)的體積膨脹,提高電極的穩(wěn)定性;(3)制備的ZSDC材料具有較高的石墨化程度,有利于增大材料的導電性,提高電極的循環(huán)穩(wěn)定性。

        2.3 ZSDC材料的吸附性能

        圖5(a)為ZSDC樣品在30 ℃下對水中亞甲基藍的等溫吸附曲線圖,當亞甲基藍的濃度增加時吸附量快速增大,最后達到吸附平衡。采用Langmuir等溫吸附模型(式(2))和Freundlich等溫吸附模型(式(3))來描述亞甲基藍在制備的活性碳上的吸附平衡[20]。Langmuir等溫吸附模型是指單分子層吸附,F(xiàn)reundlich等溫吸附模型是多層吸附。圖5(b)和5(c)為Langmuir和Freundlich模型的線性擬合結果,擬合參數(shù)見表2。由結果可知,Langmuir和Freundlich等溫吸附模型都能夠描述亞甲基藍在活性碳上的吸附過程。但是Langmuir擬合的相關系數(shù)R2為0.997 9,比Freundlich的相關系數(shù)R2(0.983 0)大,表明Langmuir等溫吸附模型能更好地描述該吸附過程。最大單層吸附容量(qm)為125.0 mg·g-1,與實驗值122.4 mg·g-1非常接近。同時可以根據(jù)分離因子RL值來判斷吸附是否有利,根據(jù)Langmuir理論,當01時,不利于吸附;當RL=1時,吸附等溫線是線性的;當RL=0時,吸附過程是不可逆的[21]。RL值根據(jù)式(4)進行計算,經計算RL值在0到0.2之間,說明活性碳對亞甲基藍的吸附是有利的。此外,F(xiàn)reundlich模型中1/n值可以反映吸附過程的可行性,當1/n小于0.5時,表明吸附容易發(fā)生;當1/n大于1時,表明吸附難以發(fā)生[22]。本文中1/n值為0.190,說明亞甲基藍容易在活性碳上發(fā)生吸附。

        表2 Langmuir和Freundlich模型擬合結果Table 2 Results of Langmuir and Freundlich model fitting

        圖5 (a)30 ℃下ZSDC對亞甲基藍的吸附等溫線;(b)Langmuir等溫吸附模型線性擬合; (c)Freundlich等溫吸附模型線性擬合;(d)動力學模型非線性擬合Fig.5 (a) Adsorption isotherms of ZSDC to the MB adsorption at 30 ℃; (b) linear plots of Langmuir model; (c) linear plots of Freundlich model; (d) non-linear fits of kinetic models

        (2)

        (3)

        (4)

        式中,Ce(mg·L-1)為平衡濃度,qe(mg·g-1)為平衡吸附量,qm(mg·g-1)為最大吸附量,KL(L·mg-1)為Langmuir常數(shù),KF(mg1-1/n·L1/n·g-1)和n都為Freundlich常數(shù),RL為分離因子,C0為初始濃度。

        圖5(d)為活性碳對亞甲基藍的吸附動力學曲線圖,由圖可知,樣品在開始的40 min內對亞甲基藍的吸附量呈直線上升,隨著吸附的進行,亞甲基藍濃度降低,吸附過程的推動力變小,吸附過程趨于平衡,在150 min左右達到吸附平衡。選用準一級動力學方程(式(5))和準二級動力學模型[23](式(6))對吸附過程進行動力學擬合,如圖5(d)所示,擬合參數(shù)見表3。準一級動力學模型擬合的相關系數(shù)R2的值達到0.998 8,比準二級動力學模型的相關系數(shù)R2大;此外其擬合的平衡吸附量為142.6 mg·g-1,更接近于實驗值143.5 mg·g-1。因此,亞甲基藍在活性碳上的吸附更符合準一級動力學模型。

        表3 準一級動力學模型和準二級動力學模型擬合結果Table 3 Results of pseudo-second-order and pseudo-second-order kinetic models fitting

        qt=qe(1-e-k1t)

        (5)

        (6)

        式中,t(min)為吸附的時間,qt(mg·g-1)為t時間對應的吸附量,k1(min-1)和k2(g·(mg·min)-1)分別為準一級吸附速率常數(shù)和準二級吸附速率常數(shù)。

        3 結 論

        (1)以柚子皮為前驅體,乙酸鋅為活化劑,成功制備出柚子皮衍生的活性碳材料。得到的活性碳具有大量的納米尺寸的孔以及高的石墨化程度。

        (2)豐富的孔能夠將相鄰的管相互連通起來,使得電極和電解液充分接觸,會降低電極的電阻,提高比容量和倍率性能;同時這些孔道也有利于對污染物的吸附,提高污染物的去除率。高的石墨化程度有利于提高電極的導電性,增大電極的比容量。

        (3)將活性碳用于超級電容器的電極,在1 A·g-1時其比電容為210.5 F·g-1,在5 A·g-1電流密度下循環(huán)5 000圈,其容量保持率為88.5%。在去除水中亞甲基藍的應用中,Langmuir單層最大吸附量為125.0 mg·g-1,表現(xiàn)出優(yōu)秀的吸附性能。

        因此,本文制備的活性碳在能量存儲和污染物去除中具有潛在的應用價值,為后續(xù)生物碳的制備和應用提供了重要理論研究基礎。

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