朱會生, 盧文獻, 千新來

乳腺癌是全球范圍內(nèi)嚴重危害女性生命健康的惡性腫瘤性疾病，且其發(fā)病率逐年升高，并趨于年輕化，發(fā)病率約占女性惡性腫瘤的25%。研究[1-2]報道，乳腺癌屬于一種高度異質(zhì)性腫瘤，其病程演變經(jīng)歷了多基因、多階段等復(fù)雜生物學過程，因此研究相關(guān)基因在乳腺癌組織中的表達情況并分析彼此間的相互作用對于揭示其發(fā)生、發(fā)展機制具有重要意義。乳腺癌的發(fā)生不僅與部分原癌基因過度活化或抑癌基因失活相關(guān)，也與細胞凋亡受抑相關(guān)，參與細胞凋亡的B淋巴細胞瘤-2(bcl-2)基因與乳腺癌發(fā)生及乳腺癌細胞增殖密切相關(guān)[3]；Kim G等[4]研究報道，p53是一種促癌基因，可有效促進腫瘤細胞增殖，導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生；c-erbB-2是目前公認的與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的原癌基因[5]。本研究旨在探究乳腺癌組織中p53、bcl-2蛋白的表達情況，并分析兩者與c-erbB-2蛋白表達的相關(guān)性，為乳腺癌的靶向治療提供新思路，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料 選取2017年3月—2018年12月本院住院治療的50例乳腺癌患者，搜集其臨床資料并進行回顧性分析。所有患者均經(jīng)病理學診斷確診并行乳腺癌根治術(shù)治療，臨床資料完整，預(yù)計生存期1年以上，手術(shù)情況及隨訪記錄清晰，術(shù)前未接受過任何抗腫瘤治療?；颊吣挲g35～65(53.65±4.87)歲。采集所有患者乳腺癌病理組織標本及癌旁正常乳腺組織標本，并分別作為觀察組及對照組，每組各50例。

1.2 主要試劑及儀器 鼠抗人p53、bcl-2、c-erbB-2多克隆抗體(英國Abcam公司)，SP法免疫組化試劑盒(福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司)等；CUT4062型石蠟切片機(德國SLEE公司)，CKX41-A32RC型倒置顯微鏡(日本Olympus公司)等。

1.3 方法 常規(guī)制備石蠟組織切片，厚度約4 μm，經(jīng)脫蠟，水化，常規(guī)進行免疫組化染色，一抗為鼠抗人p53、bcl-2、c-erbB-2多克隆抗體(濃度1∶100)，二抗為廣譜通用型非生物素化IgG，DAB染色液，顯微鏡下控制顯色反應(yīng)時間；然后經(jīng)蘇木精復(fù)染2 min，梯度酒精脫水，中性樹膠封片，于光學顯微鏡下觀察各組織標本中p53、bcl-2、c-erbB-2蛋白表達情況。p53、bcl-2、c-erbB-2蛋白陽性著色均以細胞核或細胞質(zhì)中出現(xiàn)棕黃色或棕褐色為準，以半定量積分法判定染色結(jié)果：隨機選取5個視野，于高倍鏡下對各個視野中的陽性細胞數(shù)進行評分，未見陽性細胞為陰性計0分；陽性細胞百分比<10%計1分；陽性細胞百分比11%～50%計2分；陽性細胞百分比51%～75%計3分；陽性細胞百分比>75%計4分。另據(jù)染色強度進行評分：未見著色計0分；淺黃色計1分；棕黃色計2分；棕褐色計3分。染色總評分=陽性細胞數(shù)評分×陽性染色強度評分。若染色總評分為0～4分，則為陰性；若染色總評分≥4分，則為陽性[6]。

1.4 觀察指標 (1)觀察對照組及觀察組組織標本中 p53、bcl-2蛋白表達情況，統(tǒng)計并比較2組p53、bcl-2蛋白陽性表達率；(2)比較不同乳腺癌組織病理分級患者組織標本中p53、bcl-2蛋白陽性表達率；(3)據(jù)據(jù)乳腺癌組織中c-erbB-2蛋白表達情況分為c-erbB-2陽性組(n=37)及c-erbB-2陰性組(n=13)，Person相關(guān)性分析評估p53、bcl-2蛋白與c-erbB-2蛋白表達的相關(guān)性。

1.5 統(tǒng)計學方法 使用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析，計數(shù)資料以n，%表示，采用χ2檢驗，相關(guān)性分析采用Person相關(guān)分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者p53及bcl-2蛋白表達情況比較 對照組及觀察組中p53蛋白陽性表達率分別為0.00%、62.00%；bcl-2蛋白陽性表達率分別為88.00%、64.00%。觀察組p53蛋白陽性表達率高于對照組，bcl-2蛋白陽性表達率低于對照組(P<0.01)。見表1。

表1 2組患者p53及bcl-2蛋白表達情況比較 [例(%)]

2.2 p53及bcl-2蛋白與乳腺癌組織病理分級的關(guān)系 p53蛋白陽性率隨乳腺癌組織病理分級升高而逐漸升高，各級別間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；bcl-2蛋白陽性表達率隨乳腺癌組織病理分級升高而逐漸降低，各級別間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 p53及bcl-2蛋白與乳腺癌組織病理分級的關(guān)系 [例(%)]

2.3 p53及bcl-2蛋白與c-erbB-2表達的相關(guān)性分析 50例乳腺癌患者中，37例c-erbB-2蛋白陽性，13例c-erbB-2蛋白陰性。c-erbB-2陽性組中p53蛋白陽性表達率高于c-erbB-2陰性組，且乳腺癌組織中p53蛋白陽性表達與c-erbB-2陽性表達呈正相關(guān)(r=0.894，P<0.001)；c-erbB-2陽性組中bcl-2蛋白陽性表達率低于c-erbB-2陰性組，且乳腺癌組織中bcl-2蛋白陽性表達與c-erbB-2陽性表達呈負相關(guān)(r=-0.803，P<0.001)。見表3。

表3 p53及bcl-2蛋白與c-erbB-2表達的相關(guān)性分析 [例(%)]

3 討論

早期發(fā)現(xiàn)、診斷及治療是降低乳腺癌患者病死率的關(guān)鍵，特異性腫瘤標志分子的研究對于腫瘤患者預(yù)后及臨床治療具有重要的指導(dǎo)意義。p53及bcl-2蛋白在多種腫瘤的發(fā)生中均具有重要作用，楊一飛等[7]研究報道，突變型p53蛋白可有效促進細胞惡性轉(zhuǎn)化，激活其他癌基因，促進腫瘤進展；研究[8-9]報道，p53蛋白表達與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)表達情況，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腫瘤細胞增殖均具有顯著相關(guān)性，其隨著乳腺癌患者年齡低、臨床分期晚、ER、PR蛋白低表達等而顯著增強；丁明劍等[10]研究報道，突變型p53基因可促進血管增生內(nèi)皮生長因子表達，是促進腫瘤血管生長的重要影響因素；黃燕等[11]報道稱，p53蛋白陽性表達的腫瘤細胞更具有侵襲性，且其陽性表達與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈顯著正相關(guān)關(guān)系。本研究中乳腺癌組織中p53蛋白陽性表達率為62.00%，顯著高于癌旁邊正常乳腺組織，且其隨著乳腺癌患者組織病理分級逐漸升高，即p53蛋白陽性表達可促進乳腺癌疾病進展，是診斷與治療乳腺癌的重要分子指標。bcl-2基因是一種原癌基因，其蛋白產(chǎn)物并不影響細胞增殖，但會阻遏細胞凋亡過程，是一種凋亡抑制基因，亦參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展[12]。Raha P等[13]研究報道，bcl-2基因不僅會抑制細胞凋亡，還會延長細胞周期，繼而延緩腫瘤細胞增殖，因此當bcl-2表達降低時可促進乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展；研究[14-15]報道，bcl-2基因高表達時，腫瘤患者具有相對較好的病理生物學行為，可作為預(yù)測腫瘤患者是否發(fā)展淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的分子生物學指標之一。本研究中乳腺癌組織bcl-2蛋白陽性表達率為64.00%，顯著低于癌旁正常乳腺組織，且隨著乳腺癌患者組織病理分級逐漸降低，提示bcl-2蛋白低表達可促進乳腺癌疾病進展，也是診斷與治療乳腺癌的重要分子指標。

c-erbB-2屬于表皮生長因子受體家族成員，是一種跨膜蛋白，作為一種原癌基因廣泛表達于肝、腎、卵巢等腫瘤組織中，且其表達與疾病惡性程度正相關(guān)。于喜法等[16]研究報道，c-erbB-2作為細胞增殖及分化的調(diào)節(jié)劑，其陽性表達越多，則疾病進展越強，腫瘤細胞生長速度加快，且侵入淋巴系統(tǒng)發(fā)生轉(zhuǎn)移的機率也隨之升高。目前有關(guān)乳腺癌組織中c-erbB-2蛋白表達與p53、bcl-2蛋白表達的相關(guān)性尚未見報道，本研究中50例乳腺癌患者中37例c-erbB-2蛋白陽性，陽性表達率為74.00%，進一步相關(guān)性分析結(jié)果顯示，c-erbB-2陽性組中p53蛋白陽性表達率高于c-erbB-2陰性組，bcl-2蛋白陽性表達率低于c-erbB-2陰性組，提示乳腺癌組織中p53蛋白與c-erbB-2蛋白表達呈正相關(guān)，而bcl-2蛋白與c-erbB-2蛋白表達呈負相關(guān)。

綜上所述，乳腺癌組織中p53蛋白高表達，bcl-2蛋白低表達，且乳腺癌組織中p53蛋白與c-erbB-2蛋白表達呈正相關(guān)，而bcl-2蛋白與c-erbB-2蛋白表達呈負相關(guān)，但由于本研究樣本量較少，且檢測方法單一，因此仍需臨床開展大樣本量實驗進一步研究確認。