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        加速溶劑萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定葉菜類蔬菜種植土壤中5種殺蟲劑的殘留量

        2020-08-06 06:29:00
        理化檢驗-化學(xué)分冊 2020年7期
        關(guān)鍵詞:葉菜類溶劑萃取正己烷

        (甘肅省定西市環(huán)境監(jiān)測站,定西 743000)

        葉菜類蔬菜是指以植物肥嫩的葉柄、葉片作為食用部位的蔬菜,葉菜類蔬菜種類繁多,按栽培特點可分為普通葉菜、香辛葉菜和結(jié)球葉菜,人們常食用的小白菜、莧菜、大白菜、菠菜、生菜、芹菜、蔥等,均屬于葉菜類蔬菜。我國是蔬菜種植大國,現(xiàn)階段年種植產(chǎn)量已超6億t,葉菜類蔬菜無論在農(nóng)村還是在城郊均有大量種植,是種植面積最大的一類蔬菜,因其生長周期短、病蟲害較多,為保障蔬菜的成活率,在葉菜類蔬菜生長過程中常會用到殺蟲劑。啶蟲脒、茚蟲威、氯蟲苯甲酰胺、辛硫磷、異菌脲等殺蟲劑是防治葉菜類蔬菜病蟲害常用到的殺蟲劑。據(jù)統(tǒng)計,殺蟲劑在使用的過程中,實際起到殺蟲作用的僅約15%~20%,其余部分的殺蟲劑分別存在于空氣、水體、土壤中,隨著雨水遷移等水系統(tǒng)的循環(huán),最終大部分殺蟲劑殘留在土壤系統(tǒng)中,破壞土壤系統(tǒng)的微生物循環(huán)等,對環(huán)境造成污染[1-2],因此加強對葉菜類蔬菜種植土壤中殺蟲劑殘留的監(jiān)測[3-4],具有十分重要的現(xiàn)實意義。

        測定土壤中殺蟲劑的前處理方法主要有液液萃取[5-7]、固相萃取[8-9]、凝膠凈化色譜[10-11]和加速溶劑萃取[12-15]等。液液萃取前處理過程冗長,測定效率低,試劑使用量大,對環(huán)境友好度低;固相萃取多為人工操作,效率較低;凝膠凈化色譜儀器昂貴,不能批量處理樣品,方法推廣度較差;加速溶劑萃取具有萃取速率快、試劑用量少、可批量處理等優(yōu)點,是近階段較多用于土壤樣品前處理的方法。本工作采用加速溶劑萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定葉菜類蔬菜種植土壤中啶蟲脒、茚蟲威、氯蟲苯甲酰胺、辛硫磷、異菌脲等5種殺蟲劑的殘留量。本方法具有簡便、準確、快速等優(yōu)點,適用于土壤樣品中殺蟲劑殘留的監(jiān)測。

        1 試驗部分

        1.1 儀器與試劑

        Thermo TRACE 1300型氣相色譜儀;Thermo ISQ 型質(zhì)譜儀;Dionex ASE 300 型加速溶劑萃取儀;MTN 型氮吹儀。

        啶蟲脒、茚蟲威、氯蟲苯甲酰胺、辛硫磷、異菌脲標準儲備溶液:100 mg·L-1。

        5種殺蟲劑的混合標準溶液:10.0 mg·L-1,分別移取100 mg·L-1的啶蟲脒、茚蟲威、氯蟲苯甲酰胺、辛硫磷、異菌脲標準儲備溶液各1 mL,置于10 mL容量瓶中,用適量丙酮溶解并定容,搖勻。

        丙酮、正己烷均為色譜純;無水硫酸鈉、硅藻土均為分析純。

        1.2 儀器工作條件

        1)加速溶劑萃取條件 萃取溶劑為丙酮與正己烷以體積比2∶3 組成的混合液;萃取壓力10.0 MPa;萃取溫度80 ℃;沖洗體積為50%池體積;循環(huán)次數(shù)為3;吹掃時間60 s,靜態(tài)萃取時間4 min。

        2)色譜條件 HP-5MS 色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);載氣為氦氣(純度99.999%);碰撞氣為氬氣(純度99.999%);進樣口溫度240℃;流量1.5 mL·min-1;進樣方式為不分流,進樣量1μL。柱升溫程序:初始溫度60 ℃,以20 ℃·min-1速率升溫至180 ℃,保持6 min;以15 ℃·min-1速率升溫至260 ℃,保持8 min。

        3)質(zhì)譜條件 電子轟擊離子源(EI),電離電壓70 e V;接口溫度260℃,離子源溫度270℃;掃描方式為多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式;溶劑延遲時間3.2 min。其余質(zhì)譜參數(shù)見表1。

        表1 質(zhì)譜參數(shù)Tab.1 MS parameters

        1.3 試驗方法

        1.3.1 樣品采集

        隨機采集葉菜類蔬菜種植的土壤樣品,去除石塊、雜草、植物根莖等雜物,自然風(fēng)干,粉碎機粉碎后,過180μm(80目)篩。

        1.3.2 萃取

        取過篩后的土壤樣品10.00 g,加入無水硫酸鈉和硅藻土各5 g,置于研缽中研磨均勻。取研細后的樣品放入萃取池中,按加速溶劑萃取條件進行萃取,并收集萃取液。將收集到的萃取液用氮氣吹至近干(溫度控制60 ℃),待凈化。

        1.3.3 凈化

        將弗羅里矽柱用丙酮與正己烷以體積比2∶3組成的混合液5 mL 預(yù)淋洗,當(dāng)溶劑液面到柱吸附層表面時,立即倒入上述待凈化溶液,用15 mL 刻度離心管接受洗脫液,用丙酮與正己烷以體積比2∶3組成的混合液5 mL沖洗燒杯后淋洗弗羅里矽柱,并重復(fù)一次。將盛有淋洗液的離心管置于氮吹儀上,于水浴50 ℃蒸發(fā)至近干,用丙酮定容至1.0 mL,按色譜條件和質(zhì)譜條件進行測定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 色譜行為

        按色譜條件和質(zhì)譜條件對5種殺蟲劑的混合標準溶液進行測定,色譜圖見圖1。

        圖1 5種殺蟲劑混合標準溶液的色譜圖Fig.1 Chromatogram of mixed standard solution of 5 pesticides

        2.2 質(zhì)譜條件的選擇

        土壤樣品基質(zhì)復(fù)雜,目標物含量低,直接采用全掃描模式無法找到目標離子。試驗對10.0 mg·L-1的5種殺蟲劑混合標準溶液以全掃描模式進行全掃描,得到各目標物的前體離子和質(zhì)譜圖。初步設(shè)定前體離子的掃描方法,然后對各產(chǎn)物離子進行二級掃描,選擇響應(yīng)最高的一對離子對作為定量離子對,再選擇兩對離子對作為定性離子對。為排除干擾,也可選擇靈敏度相對較高的離子作為定量離子。試驗還對碰撞能量等參數(shù)進行優(yōu)化,以保證各離子靈敏度達到最佳狀態(tài)。試驗選擇的質(zhì)譜條件見1.2節(jié)。

        2.3 萃取方法的選擇

        農(nóng)藥前處理是整個農(nóng)藥測定的關(guān)鍵步驟,前處理方法的選擇,對保證農(nóng)藥測定結(jié)果的準確性及方法的靈敏度有非常重要的影響。目前農(nóng)藥殘留測定用到的萃取方法有液液萃取、固相萃取(SPE)和加速溶劑萃取(ASE)等。液液萃取人工耗時長、萃取效率低,且萃取過程中需接觸大量有毒試劑,損害操作者身體健康,并對自然環(huán)境造成污染;固相萃取多為人工操作,處理效率較低;加速溶劑萃取簡單、快速,溶劑使用量較少,可滿足大批量處理樣品的要求,且回收率較高。試驗采用液液萃取、固相萃取和加速溶劑萃取等3 種萃取方法對加標量為0.5 mg·kg-1的空白葉菜類蔬菜種植土壤樣品進行萃取,萃取方法對5 種殺蟲劑回收率的影響見表2。

        表2 萃取方法對5種殺蟲劑回收率的影響Tab.2 Effect of extraction method on recovery of 5 pesticides %

        由表2可知:加速溶劑萃取的回收率最好。試驗在樣品前處理中選用加速溶劑萃取。

        2.4 萃取溶劑的選擇

        萃取溶劑至關(guān)重要,它直接決定樣品的凈化程度和目標物的洗脫效果。采用萃取溶劑時,一般遵循“相似相溶”原理。目標物種類較多、極性相差較大時,一般采用混合溶劑能取得較好的萃取效果。丙酮、正己烷為農(nóng)藥殘留最常用的萃取溶劑,試驗將這兩種溶劑混合,考察了丙酮、正己烷體積比依次為1∶1,2∶3,1∶2時對目標物的萃取效果。萃取溶劑對5種殺蟲劑回收率的影響見表3。

        表3 萃取溶劑對5種殺蟲劑回收率的影響Tab.3 Effect of extraction solvent on recovery of 5 pesticides %

        由表3 可知:丙酮、正己烷體積比為2∶3 時,5種殺蟲劑的回收率最好。試驗選擇萃取溶劑為丙酮與正己烷以體積比2∶3組成的混合液。

        2.5 標準曲線和檢出限

        分別移取10.0 mg·L-1的5種殺蟲劑混合標準溶液適量,配制成0.05,0.1,0.5,1.0,2.0,5.0 mg·L-1的5 種殺蟲劑混合標準溶液系列,按色譜條件和質(zhì)譜條件進行測定。以5種殺蟲劑的質(zhì)量濃度為橫坐標,對應(yīng)的峰面積為縱坐標,繪制標準曲線。5種殺蟲劑的質(zhì)量濃度均在0.05~5.0 mg·L-1內(nèi)與其對應(yīng)的峰面積呈線性關(guān)系,線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)見表4。

        根據(jù)3倍信噪比計算方法的檢出限(3S/N),結(jié)果見表4。

        表4 線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限Tab.4 Linear regression equations,correlation coefficients and detection limits

        根據(jù)現(xiàn)行國家標準GB 2763《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》及相關(guān)測定標準的要求,啶蟲脒在食品中的殘留量不得超過1.5 mg·kg-1、茚蟲威不得超過2.0 mg·kg-1、氯蟲苯甲酰胺不得超過20 mg·kg-1、辛硫磷不得超過0.05 mg·kg-1、異菌脲不得超過0.2 mg·kg-1。本方法的檢出限遠低于國家標準的檢出限。

        2.6 精密度和回收試驗

        按試驗方法對空白土壤樣品進行加標回收試驗,加標量依次為0.5,1.0,2.0 mg·kg-1,平行測定6次,計算回收率和測定值的相對標準偏差(RSD),結(jié)果見表5。

        由表5可知:回收率為76.9%~100%,RSD 為1.5%~4.1%。

        2.7 樣品分析

        按試驗方法對某地區(qū)10處不同葉菜類蔬菜種植土壤樣品進行分析。結(jié)果顯示:隨機抽檢的樣品中均未檢出上述5種殺蟲劑。

        本工作建立了加速溶劑萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定葉菜類蔬菜種植土壤中5種殺蟲劑殘留量的方法。本方法具有前處理簡單、自動化程度高、測定結(jié)果準確等優(yōu)點,適用于土壤中農(nóng)藥殘留的監(jiān)測。

        表5 精密度和回收試驗結(jié)果(n=6)Tab.5 Results of tests for precision and recovery(n=6)%

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