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        布地奈德聯(lián)合阿奇霉素序貫療法對肺炎支原體肺炎患兒炎性因子水平的影響

        2020-08-06 06:07:36黃長春
        醫(yī)學(xué)理論與實踐 2020年15期

        黃長春

        江西省贛州市贛縣區(qū)人民醫(yī)院 341100

        MPP是臨床常見的呼吸系統(tǒng)疾病,臨床表現(xiàn)為頭痛、發(fā)熱、咳嗽及全身乏力等,且該病具有病程長、反復(fù)性強等特點,給患兒生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,若不及時治療,還可進一步導(dǎo)致體內(nèi)多器官病變,甚至危及生命[1]。目前,阿奇霉素是臨床治療MPP的主要手段,該藥可有效抑制衣原體增殖,改善臨床癥狀,但隨著用藥劑量的增加,逐漸出現(xiàn)耐藥性,且長期靜脈給藥,易引發(fā)多種不良反應(yīng)[2]。布地奈德是屬于糖皮質(zhì)激素,有研究顯示,該藥應(yīng)用于MPP治療中,可起到強效抗炎作用,并改善患兒肺功能,且通過霧化吸入副作用小[3]。因此,本文旨在分析布地奈德與阿奇霉素序貫療法聯(lián)合對MPP患兒炎性因子水平的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2016年5月—2019年5月我院收治的MPP患兒80例,按隨機數(shù)字表法分為兩組,各40例。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。對照組男22例,女18例;年齡2~11歲,平均年齡(6.53±1.54)歲;病程1~7d,平均病程(4.12±1.25)d。觀察組男23例,女17例;年齡2~12歲,平均年齡(6.58±1.56)歲;病程1~8d,平均病程(4.15±1.27)d。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)影像學(xué)確診為肺炎支原體肺炎[4];伴隨氣喘、發(fā)熱、咳嗽等癥狀;近期內(nèi)未使用抗生素類藥物;患兒家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):伴隨其他傳染性疾??;合并心、肝、腎等功能障礙;對本次用藥過敏。

        1.3 方法 兩組均給予止咳、平喘、退熱等常規(guī)治療。對照組采用阿奇霉素(湖北潛龍藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20044560)序貫療法,每日靜脈滴注10mg/kg阿奇霉素,若患兒體重>50kg,則調(diào)整為每日不超過500mg,并保持靜滴時間>1h,連續(xù)用藥5d后停藥3d;之后口服阿奇霉素干混懸劑(山東綠因藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20059971),每次口服10mg/kg,最大不超過250mg/次,1次/d,連續(xù)用藥3d后停藥4d。觀察組加用布地奈德(魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20030986)治療,將1mg布地奈德與生理鹽水混合成2ml溶液,通過霧化吸入給藥,2次/d。兩組均持續(xù)用藥14d。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)炎性因子水平:于治療前及治療14d后,抽取患者5ml空腹靜脈血,以3 000r/min離心分離血清后,使用全自動分析儀檢測兩組C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-5(IL-5)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。(2)肺功能指標(biāo):于治療前及治療14d后,使用肺功能檢測儀對兩組第1秒用力肺活量(FEV1)、最大呼氣流速(PEF)及用力肺活量(FVC)進行檢測。(3)不良反應(yīng):記錄兩組是否出現(xiàn)腹瀉、惡心、頭暈、皮疹等。

        2 結(jié)果

        2.1 炎性因子水平 觀察組治療后CRP、IL-5、VEGF及TNF-α低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組炎性因子水平對比

        2.2 肺功能指標(biāo) 觀察組治療后FEV1、PEF及FVC高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組肺功能指標(biāo)對比

        2.3 不良反應(yīng) 對照組出現(xiàn)1例腹瀉、2例惡心、1例皮疹,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(4/40);觀察組出現(xiàn)1例惡心、1例頭暈、1例皮疹,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%(3/40)。兩組不良反應(yīng)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.000,P=0.692)。

        3 討論

        MPP發(fā)病急,且多發(fā)于秋冬季節(jié),目前,該病發(fā)病機制尚未完全明確,臨床多認(rèn)為支原體感染是導(dǎo)致該病的主要因素[5]。當(dāng)患兒機體受到支原體感染后,會增強機體炎癥反應(yīng),促使大量炎性因子分泌,從而對氣道造成一定損傷;同時,肺炎支原體可導(dǎo)致氣道上皮細(xì)胞的纖毛功能受損,進一步增強氣道高反應(yīng)性、加劇炎癥反應(yīng)[6]。研究顯示,MPP發(fā)病中細(xì)胞免疫也起到關(guān)鍵作用,當(dāng)患兒機體受到病菌侵入時,會釋放CRP、IL-5、VEGF及TNF-α等因子保護機體,但該類因子釋放過量會進一步加劇病情,使炎癥快速擴散[7]。因此,及時抑制炎性因子擴散是改善疾病的關(guān)鍵。

        肺炎支原體屬于一種無細(xì)胞壁尚可自主生活的微生物,其特性導(dǎo)致青霉素類抗生藥物對MPP患兒難以起效;同時,左氧氟沙星等喹諾酮類藥物會對患兒的骨骼發(fā)育造成一定影響[8]。因此,阿奇霉素作為大環(huán)內(nèi)酯類藥物成為臨床治療MPP的常用藥物,但長期應(yīng)用,會出現(xiàn)一定耐藥性。故需要尋找更為安全有效的治療方式。黃曉英等[9]研究采用布地奈德與阿奇霉素序貫療法聯(lián)合治療MPP結(jié)果顯示,觀察組臨床療效優(yōu)于對照組,炎性因子水平低于對照組。本研究中,觀察組治療后CRP、IL-5、VEGF及TNF-α低于對照組,F(xiàn)EV1、PEF及FVC高于對照組,兩組均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),與上述結(jié)果類似,表明布地奈德與阿奇霉素序貫療法聯(lián)合應(yīng)用于MPP患兒中,可有效改善患兒肺功能,控制炎癥反應(yīng),促進患兒康復(fù)。分析原因如下,阿奇霉素是第2代大環(huán)內(nèi)酯類藥物,可有效抑制病菌蛋白質(zhì)合成,從而快速滅活病菌,且該藥生物利用度高,抗菌活性強;同時阿奇霉素具有較長的半衰期,采用序貫療法,可有效避免連續(xù)靜脈注射帶來的諸多不良反應(yīng),且藥效并無差別。布地奈德是臨床常用的糖皮質(zhì)激素,其具有強效的局部抗炎作用,可抑制組胺H1受體,增強溶酶體膜、平滑肌細(xì)胞等穩(wěn)定性;同時,該藥可抑制免疫反應(yīng),減少白三烯等炎性介質(zhì)分泌,降低炎癥水平;此外,通過霧化吸入后起效快,可迅速到達(dá)病灶組織,松弛氣道,阻斷炎性因子分泌,且用量小,不易引發(fā)不良反應(yīng)[10]。兩者聯(lián)合后,可起到協(xié)同作用,增強治療效果。

        綜上所述,地奈德與阿奇霉素序貫療法聯(lián)合應(yīng)用于MPP患兒中效果顯著,可有效增強治療效果,降低炎性因子水平,改善肺功能,且安全性較高。

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