亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合異甘草酸鎂治療抗結(jié)核藥所致藥物性肝損傷臨床研究

        2020-07-31 07:04:52吳啟文陳玉成
        嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志 2020年3期
        關(guān)鍵詞:肝功能

        吳啟文 陳玉成

        肺結(jié)核治療需要全程、聯(lián)合使用抗結(jié)核藥物治療,而抗結(jié)核藥物具有不同程度的肝臟毒性,容易發(fā)生藥物性肝損傷[1]??菇Y(jié)核藥物所致的肝損傷主要機(jī)制是藥物及其代謝產(chǎn)物對(duì)肝細(xì)胞產(chǎn)生的毒性作用及免疫變態(tài)反應(yīng),嚴(yán)重者可能發(fā)生肝衰竭,甚至危及生命[2]。門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸與異甘草酸鎂均屬于臨床應(yīng)用率較高的保肝藥物,但關(guān)于其對(duì)抗結(jié)核藥物所致肝損傷患者肝功能保護(hù)效果尚未完全明確[3]。本文總結(jié)門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸與異甘草酸鎂聯(lián)合治療抗結(jié)核藥物引起的藥物性肝損傷的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料(1)納入標(biāo)準(zhǔn):肺結(jié)核診斷參照《肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)(WS 288-2017)》[4]。藥物性肝損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2015 年中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)藥物性肝病學(xué)組編寫的《藥物性肝損傷診治指南》[5]。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①非抗結(jié)核藥物導(dǎo)致的肝損傷;②用藥治療前已出現(xiàn)肝損傷;③合并惡性腫瘤及精神疾??;④妊娠期及哺乳期女性。以廣州市增城區(qū)人民醫(yī)院2017 年01 月至2019 年12 月收治的符合研究要求的住院患者63 例為研究對(duì)象,并根據(jù)治療藥物分為對(duì)照組31 例和治療組32例。對(duì)照組中男22 例,女9 例;平均年齡(53.8±16.5)歲。治療組中男21 例,女11 例;平均年齡(54.2±15.7)歲。兩組患者性別、年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),資料具有可比性。

        1.2 治療方法(1)對(duì)照組:使用異甘草酸鎂注射液200 mg 靜脈滴注1 次/d,連續(xù)7 d;(2)治療組:在異甘草酸鎂注射液基礎(chǔ)上使用門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸注射液10 g 靜脈滴注1 次/d,連續(xù)7 天。

        1.3 觀察指標(biāo)(1)患者主要癥狀消失情況(乏力、納差);(2)治療前后肝功能指標(biāo)ALT、AST、ALP、TBIL 的變化。

        1.4 療效評(píng)價(jià)(1)顯效:①主要癥狀(乏力、納差)明顯改善;②肝功能顯著改善,其中ALT 及AST 下降≥50%。(2)有效:①主要癥狀(乏力、納差)改善;②肝功能改善,其中ALT 及AST 下降<50%。(3)無(wú)效:①主要癥狀(乏力、納差)無(wú)改善;②肝功能無(wú)改善。以顯效+有效計(jì)算總有效。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS21.0 統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料組間比較采用卡方檢驗(yàn),正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,應(yīng)用組間t檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療前后肝功能指標(biāo)變化比較治療前兩組肝功能指標(biāo)ALT、AST、ALP、TBIL 水平無(wú)明顯差異,P均>0.05);治療1 周后,兩組的ALT、AST、ALP、TBIL 水平均有下降趨勢(shì),但觀察組比對(duì)照組下降更明顯,P均<0.05,詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療前后肝功能指標(biāo)ALT、AST、ALP、TBIL 比較(±s)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

        組別對(duì)照組治療前對(duì)照組治療后觀察組治療前觀察組治療后例數(shù)(例)31 31 32 32 ALT(U/L)434.7±11.1 170.5±11.2*435.7±10.2 148.9±11.6*#AST(U/L)322.6±21.1 108.7±20.1*322.3±20.2 88.2±20.9*#ALP(U/L)126.2±15.2 127.6±16.0 126.2±15.0 117.8±16.5*#TBIL(μmol/L)44.9±8.1 43.1±8.1 45.4±7.5 40.7±8.1*#

        2.2 兩組臨床療效比較治療1 周后,觀察組的顯效率明顯高于對(duì)照組,但總有效率無(wú)明顯差異,詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組臨床療效比較[例(%)]

        3 討 論

        抗結(jié)核藥物所致肝損傷發(fā)生率約為11.90%[6],其發(fā)生影響患者肺結(jié)核的治療療程,部分患者將被迫停藥,同時(shí)會(huì)增加耐藥結(jié)核的發(fā)生幾率[7,8]。因此及時(shí)使用保肝藥物治療抗結(jié)核藥物所致肝損傷,及時(shí)恢復(fù)抗結(jié)核治療,對(duì)肺結(jié)核患者的治療極其重要。門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸及異甘草酸鎂是臨床常用的兩種保肝藥物。異甘草酸鎂注射液作為一種肝細(xì)胞保護(hù)劑,其保肝機(jī)制是抑減輕肝細(xì)胞壞死及炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),減少肝細(xì)胞組織炎癥治療及纖維化程度[9]。有研究報(bào)道異甘草酸鎂對(duì)結(jié)核藥物所致肝損傷可有效改善患者肝功能的ALT 水平、TBIL 水平,但尚不足以充分證明異甘草酸鎂有效治療抗結(jié)核藥物所致肝損傷作用[10]。門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸保肝機(jī)制是門冬氨酸對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)三羧循環(huán)代謝過(guò)程的間接促進(jìn)作用,促進(jìn)損傷肝細(xì)胞的修復(fù)和再生。門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸可提供谷氨酰胺合成的底物,谷氨酰胺是血氨的儲(chǔ)存及運(yùn)輸形式。兩者合用有可能產(chǎn)生協(xié)同保肝作用。本研究結(jié)果顯示門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合異甘草酸鎂治療的觀察組與僅用異甘草酸鎂治療的對(duì)照組治療1 周后比較,觀察組的顯效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),而觀察組的總有效率雖略高于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療1 周后,兩組患者肝功能ALT、AST 、ALP、TBIL 水平均有下降趨勢(shì),觀察組比對(duì)照組下降更明顯,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合異甘草酸鎂治療,比單獨(dú)使用異甘草酸鎂可以在相同時(shí)間內(nèi)肝功能恢復(fù)程度更高,可能因此減少因藥物性肝損傷導(dǎo)致抗結(jié)核藥物治療中斷時(shí)間,從而促進(jìn)患者完成藥物治療的進(jìn)度,減少肺結(jié)核耐藥率,有利于患者肝功能的康復(fù),建議在基層結(jié)核病定點(diǎn)醫(yī)院推廣應(yīng)用。

        猜你喜歡
        肝功能
        重視肝功能正常的慢性HBV感染者
        肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
        6例伴肝功能損害卟啉病患者的臨床特點(diǎn)分析
        傳染病信息(2022年6期)2023-01-12 08:58:58
        肝功能報(bào)告單解讀
        肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
        不同胎齡、不同出生體重新生兒的首次肝功能指標(biāo)的差異性
        復(fù)合輔酶對(duì)多發(fā)傷后繼發(fā)肝功能損傷的預(yù)防性治療效果分析
        慢性乙肝患者HBV-DNA、HBeAg及肝功能的關(guān)系分析
        甲亢性心臟病伴肝功能異常引產(chǎn)護(hù)理體會(huì)
        B[a]P和DDT亞急性聯(lián)合暴露對(duì)小鼠肝功能酶ALT、AST和γ-GT的影響及作用形式
        注射用頭孢呋辛鈉靜脈滴注致肝功能損害1例
        1例肝移植術(shù)后肝功能異?;颊叩乃帉W(xué)監(jiān)護(hù)
        无码人妻精品丰满熟妇区| 日韩av水蜜桃一区二区三区| 午夜福利一区在线观看中文字幕| 亚洲av无码一区二区三区乱子伦| 丝袜足控一区二区三区| 午夜在线观看有码无码| 九一精品少妇一区二区三区| 日韩视频在线观看| 97cp在线视频免费观看| 麻豆一区二区三区蜜桃免费| 狠狠久久亚洲欧美专区| 成人免费丝袜美腿视频| 久久亚洲春色中文字幕久久| 亚洲第一最快av网站| 国产成人亚洲综合无码| 国产日韩AV无码免费一区二区| 大陆成人精品自拍视频在线观看| 国产偷国产偷精品高清尤物| 最新亚洲人成无码网www电影| 无码AⅤ最新av无码专区| 国产一区二区三区日韩在线观看| 亚洲av成人噜噜无码网站| 在线看亚洲十八禁网站| 亚洲一区二区国产精品视频| 在线视频中文字幕一区二区三区| 亚洲中文久久精品无码| 成人午夜免费无码视频在线观看| 亚洲国产成人av第一二三区| 人妻少妇中文字幕久久 | 亚欧中文字幕久久精品无码| 久久精品久久精品中文字幕| 丰满人妻无奈张开双腿av| 男人的天堂一区二av| 中文字幕一区二区三区日韩精品| 老汉tv永久视频福利在线观看| 中文字幕视频一区懂色| 好大好湿好硬顶到了好爽视频 | 亚洲AV无码国产成人久久强迫| 精品一区二区三区老熟女少妇| 五月色丁香婷婷网蜜臀av| 国产成人麻豆精品午夜福利在线|