尤志菲
(泰州市人民醫(yī)院,江蘇 泰州 225300)
選取2016年5月~2017年5月期間在我院住院治療的帕金森病患者80人作為此次的研究對象。然后根據(jù)診斷,將80名患者分為三組,一組為帕金森病癡呆組24名,其中男士和女士的人數(shù)分別為11人和13人,平均年齡為(69.2±7.4)歲;一組為輕度智能減退組31人,其中男士和女士的人數(shù)分別為17人和14人,平均年齡(66.2±8.8)歲;最后一組為非智能減退組25人,其中男士和女士人數(shù)分別為12人和13人,平均年齡(67.2±8.2)歲。其中輕度智能減退是根據(jù)相關(guān)的標準作為診斷依據(jù),對患者的日常生活沒有出現(xiàn)影響;帕金森病癡呆是根據(jù)精神障礙診斷標準,影響日常生活。對以下情況進行排除:①近期服用大量B族維生素病人;②由于其他疾病導致智能減退的病人;③最近三個月內(nèi)出現(xiàn)心腦血管疾病的病人。
選取2名經(jīng)過系統(tǒng)培訓的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師,對所有的患者的臨床資料進行登記,具體包括:年齡、病程、口服左旋多巴-芐絲肼的時間和日劑量等。然后兩名醫(yī)師分別對患者進行簡易智能狀態(tài)檢測量表評分(MMSE),臨床癡呆評定量表評分(CDR),最終的結(jié)果選取兩名醫(yī)師評分的平均分。然后每天清晨空腹時,對所有患者抽取靜脈血3毫升,測定Hcy、葉酸,維生素B12的指標。
經(jīng)過詳細的對比研究得出,各組之間有些因素不存在差異,不具備統(tǒng)計學意義,分別有:年齡、維生素B12、葉酸、口服受體激動劑日劑量、口服左旋多巴-芐絲肼的日劑量。另外各組對患者之間的MMSE評分、CDR評分、病程、口服左旋多巴-芐絲肼時間、Hcy進行比較,差異明顯,具體內(nèi)容見表1。
表1 各組一般臨床資料比較
通過帕金森病癡呆組的臨床資料顯示,患者的Hcy水平與口服左旋多巴-芐絲肼日劑量存在一定的相關(guān)性,經(jīng)過詳細分析得知二者呈現(xiàn)正相關(guān)性;然而和其他因素不存在一定的相關(guān)性,比如:葉酸、病程等。通過所有帕金森病患者的臨床資料顯示,患者的Hcy水平相關(guān)的因素有年齡、病程、口服左旋多巴-芐絲肼的時間和日劑量,然而和其他因素不相關(guān),比如:葉酸、維生素B12等。
于帕金森病而言,人們通常將其稱為老年癡呆癥,該疾病主要發(fā)生在老年人群體中,其屬于一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,臨床中的主要表現(xiàn)就是智能減退。患有帕金森病的患者,極易出現(xiàn)認知功能障礙和癡呆,并且隨著病程的延長,以上兩種癥狀的發(fā)生率逐漸升高,嚴重影響了患者的日常生活,給家庭帶來了嚴重負擔。在臨床上,Hcy的水平是心腦血管疾病的危險因素之一,但是隨著越來越多學者研究證明,Hcy水平與帕金森病存在一定的聯(lián)系。在對帕金森病進行治療的過程中,左旋多巴-芐絲肼是最有效的治療藥物,左旋多巴-芐絲肼經(jīng)過一系列代謝的過程中,Hcy也逐漸的升高。通過本文的研究證實,帕金森病患者的Hcy水平明顯高于體檢正常的人員,并且帕金森病癡呆組的患者Hcy水平明顯高于非智能減退組的患者。
經(jīng)過進一步的研究得出,帕金森病癡呆組患者的Hcy水平只與口服左旋多巴-芐絲肼日劑量相關(guān),和其它因素無關(guān);所有帕金森病患者的Hcy水平與病程、年齡、口服左旋多巴-芐絲肼的日劑量和時間有關(guān),和其它因素無關(guān)。
由于本次研究的樣本數(shù)量較少,沒有經(jīng)過大樣本數(shù)量研究結(jié)果的對比證實,所以此次研究還存在很多不足之處。希望通過本次的研究能為以后的研究者提供一定的參考。