楊琦
唐氏綜合征即21三體綜合征,又稱為先天愚型或Down綜合征。唐氏綜合征是由于染色體出現(xiàn)異常而導致的,即患者會比正常人多出一條21號染色體。臨床中,超過一半的患有唐氏綜合征的胎兒會保不住,準媽媽會出現(xiàn)流產(chǎn)的情況。而對于那些存活下來的幸運兒,情況也并不樂觀,會出現(xiàn)智力嚴重低下、面容面貌異于常人、生長發(fā)育障礙以及畸形等情況。患者往往生活無法自理,需要家人長時間照顧,因此加重患兒家庭負擔。唐氏綜合征是一種偶發(fā)性的疾病,這種疾病出現(xiàn)的比例是800∶1。醫(yī)學研究表明,唐氏綜合征的發(fā)病率與準媽媽的年齡有著很大的關系,也就是說高齡孕婦、卵子老化是導致該病出現(xiàn)的重要原因。因此,高齡孕婦產(chǎn)前進行唐氏篩查是必要的。
所有夫妻都希望擁有一個健康的寶寶,而唐氏篩查能夠最大程度幫助孕婦檢測出胎兒是否存在缺陷等問題,因此準媽媽要在產(chǎn)前進行唐氏篩查。盡管唐氏篩查是產(chǎn)前必不可少的檢查之一,但是仍有不少準媽媽還沒有重視起來。舉個例子,調查發(fā)現(xiàn),上海的準媽媽產(chǎn)前唐氏綜合征篩查的覆蓋率只有25%。因此,上海每年仍有200~300個患有唐氏綜合征的寶寶誕生。假設每一個患者所需要的治療費用為80萬元,那么由于產(chǎn)前唐氏綜合征篩查的覆蓋率低,上海每年要多支付2億元。由此可見,唐氏綜合征不僅給患兒的家庭帶來了巨大的經(jīng)濟負擔,也加重了社會的負擔,所以孕婦唐氏篩查是很必要的。
既然唐氏篩查有著那么重要的作用,為什么準媽媽進行檢查的主動性不高呢?主要是很多準媽媽對唐氏篩查存在認識上的誤區(qū)。
其實準媽媽大可放心,唐氏篩查方法為抽取孕早期或孕中期的孕婦3ml的靜脈血,再做個B超檢查即可,因此不會對孕婦和胎兒造成影響,是一項安全性很高的檢查,孕婦不必擔心。只有對篩查結果為高風險的準媽媽才會進行羊水穿刺,做胎兒染色體檢查,以便確診腹中胎兒是否為唐氏綜合征患兒。在醫(yī)療技術比較落后的情況下,羊水穿刺檢查法的確會增加準媽媽流產(chǎn)等風險,具有一定的危險性。但目前采用B超引導下的羊膜腔穿刺技術,這種風險已經(jīng)大大降低,是非常安全的。
很多準媽媽和家屬不了解唐氏綜合征篩查檢查方式,當然也不清楚篩查的重要性。其實,唐氏綜合征篩查的結果能夠保證80%左右的準確性,是一項經(jīng)濟、簡便、準確性較高的檢查胎兒是否存在先天缺陷的方法。
這里需要給準媽媽提個建議,如果要進行唐氏篩查,最好在孕早期到醫(yī)院進行檢查。從篩查項目來講,與孕中期唐氏綜合征篩查相比,孕早期血清指標結合B超能夠得出具有更高準確率的結果。這個結論是多個國際產(chǎn)前診斷中心通過大量的臨床研究證實的。準媽媽在懷孕早期進行唐氏篩查能夠將篩查結果的準確率提高到90%左右,因此不僅能夠減少漏檢的情況,還能降低假陽性的可能性。
準媽媽要記住,唐氏篩查的時間是懷孕后的15周到20周,而最佳檢查時間為懷孕后的16周到18周。孕早期進行唐氏篩查能夠提高篩查結果的準確性,減少漏檢的情況,降低假陽性的可能。因此,檢查要在最佳時間進行。目前對唐氏綜合征沒有有效預防措施和治療措施,所以,準媽媽一定要重視產(chǎn)前唐氏篩查,盡早地發(fā)現(xiàn)問題,及時地采取措施解決問題。這樣不僅能夠有效地降低對孕婦的傷害,還能有效保證胎兒的健康。
以上介紹的唐氏綜合征篩查的三大誤區(qū),希望準媽媽都能走出誤區(qū),充分認識唐氏篩查的重要性,增強進行唐氏篩查的主動性,本著對自己、對寶寶、對家庭負責的態(tài)度做好孕期唐氏篩查。衷心祝愿準媽媽擁有一個健康的寶寶。