范鵬志 安家琦 嚴松鴿

摘要：目前在農(nóng)藥殘留蔬菜樣品檢測過程中可以應用氣相色譜儀，通過對氣相色譜儀應用進行研究有助于強化基層農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管，提高監(jiān)管成效。該文使用進口AgiletGC-7890A氣象色譜儀對蔬菜有機磷農(nóng)藥殘留檢測進行分析，試驗檢測參照NY/T761-2008標準，根據(jù)試驗結果可知，AgiletGC-7890A氣相色譜儀在應用中具有較大價值，測定過程各項操作較為便捷，綜合精密度與回收效率較高，獲取的農(nóng)藥殘留回收數(shù)據(jù)較為規(guī)范，能有效獲取有機磷殘留情況，提高基層蔬菜有機磷農(nóng)藥檢測成效。

關鍵詞：氣相色譜儀;蔬菜;有機磷;農(nóng)藥殘留;檢測;應用

范鵬志，安家琦，嚴松鴿，等. 氣相色譜法檢測蔬菜有機磷農(nóng)藥殘留試驗[J]. 農(nóng)業(yè)工程技術，2019，40（14）：21-22.

近年來隨著廣大群眾物質(zhì)生活水平質(zhì)量不斷提升，對各類農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重視度更高。做好農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管是現(xiàn)階段各個行政管理部門的重要職責，對各類蔬菜中有機磷農(nóng)藥殘留檢測也是農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測的重點環(huán)節(jié)。規(guī)范化應用氣相色譜儀具有重要意義，所以當前相關檢測部門要對檢測儀器設備合理應用，參照規(guī)范化檢測標準，提高檢測成效。

1 ?材料與方法

1.1 ?材料

田間試驗在2019年7月至8月在浙江省寧波市寧?？h某菜地上展開，室內(nèi)檢測試驗在2019年9月通過專業(yè)的安全檢驗檢測中心展開。從市場中購入商品農(nóng)藥，其中乙酰甲胺磷標注含量為30%;毒死蜱標注含量為30%;三唑磷實際標注含量是20%;辛硫磷以及丙溴磷復配劑為江蘇某地生產(chǎn)，標注含有丙溴磷6%、辛硫磷19%，丙溴磷單劑標注含量是40%。針對農(nóng)藥標準樣品檢測，通過安全檢驗檢測中心應用農(nóng)藥標準品進行稀釋檢測。使用儀器為進口的AgiletGC-7890A氣象色譜儀。

1.2 ?方法

應用AgiletGC-7890A要先開啟氮氣瓶開關，對輸出氣壓值進行控制，設定在0.4-0.6 MPa，及時打開空氣發(fā)生器以及氫氣發(fā)生器。開啟色譜儀應用開關，等待GC進行自檢，自檢結束之后會提示“Power on Successful”。之后開啟計算機，進入到計算機操作系統(tǒng)中，轉(zhuǎn)入到GC化學工作站。

在應用中技術人員要注重規(guī)范化操作。在檢測中各類樣品選取不能選用固體顆粒，進樣盡量保持最小。保護毛細管色柱譜，防止老化現(xiàn)象加重。在試驗檢測操作結束之后要及時補充使用記錄，對各項問題進行記錄。在檢測中不能隨意移動以及拆裝設備，在儀器應用前要對各項未解決故障集中處理。

田間試驗作物主要選取辣椒、豆角等，噴施毒死蜱、乙酰甲胺磷、丙溴磷、三唑磷、辛硫磷復配劑以及對應的清水處理操作，試驗區(qū)域面積為4 m2，重復實施兩次。藥品依照農(nóng)藥具體標注用量進行稀釋之后及時噴施，成功施藥之后定期進行取樣[1]。農(nóng)藥殘留檢測參照標準為NY/T761-2008，在室內(nèi)環(huán)境中分別開展三組對應試驗，在農(nóng)藥成分檢測對比試驗過程中，應用萬分之一天平選取低量乙酰甲胺磷、毒死蜱、丙溴磷復配劑、三唑磷，之后通過乙酸乙酯進行稀釋，稀釋成相應濃度之后，應用儀器展開比對檢測。

在重現(xiàn)性對比試驗中，進口氣象色譜儀應用0.1 mg/L混標，每間隔10個樣品監(jiān)測之后進行一針混標。國產(chǎn)儀品應用0.5 mg/L進行混標，在每日檢測之前進行一針換標，在此期間技術人員要不定期實施0-2次混標。在線性試驗操作中，要規(guī)范化設定5個對應的處理操作，從處理1操作至處理5操作，實際設定的進樣量為1.0、2.5、5.0 μL，10.0 mg/L混標處理。實際進樣量為5.0μL，0.1、10.0 mg/L混標處理，其中每次處理操作要重復實施3次檢測。

檢測器溫度以及汽化室溫度分別為250℃以及220℃，不分流進樣。在進口氣相色譜儀應用中，要應用帶有PFPD檢測器，柱溫初始溫度為70℃，維持1 min，通過每分鐘20℃逐步上升到190℃，之后通過10℃/min上升到230℃。之后再以20℃/min上升到260℃，保持7.5 min，進樣量為1 μL，不實施分流進樣。

2 ?結果分析

2.1 ?農(nóng)殘試驗樣品氣相色譜對比檢測

在本次對比試驗中，一共檢測了110個樣品，通過省檢與市檢。在省檢中具體檢驗結果劃分為5個濃度，主要是12.21-62.5、2.51-12.50、0.51-2.50、0.11-0.50、≤0.1 mg/kg，獲取的小組樣品檢測結果如表1所示。從平均檢測結果中可知，各類農(nóng)藥對比檢測針對檢測結果具有較大差異性。丙溴磷、三唑磷、毒死蜱等出峰時間相對較長的農(nóng)藥之間差別較小，其中甲胺磷、乙酰甲胺磷出峰時間相對較快的檢測結果差異性較大。從多個濃度中能得出，基于0.1-2.5 mg/kg濃度范圍的差異性較小，檢測結果比大于2.5 mg/kg的差異更大。

2.2 ?商品農(nóng)藥對比檢測

檢測人員應用萬分之一天平將商品農(nóng)藥稱取一定量藥液，通過乙酸乙酯進行稀釋。依照農(nóng)藥標明量展開濃度計算，獲取對應的計算結果，實際檢測結果如表2所示。將計算結果與省檢進行對比可知，三唑磷以及丙溴磷復配劑大體上相同，但是丙溴磷以及毒死蜱單劑檢測結果要明顯高出對應的計算結果，和實際計算結果相差了32.7%、89.3%。主要是由于標樣濃度為0.1 mg/L，一點法計算產(chǎn)生誤差。計算結果與市檢結果對比能得出，三唑磷、毒死蜱、丙溴磷復配劑相對相差在1.6%以及20.6%，對應性良好。在進口氣相色譜應用中要展開全面自動化進樣不間斷檢測，其中混標濃度為0.1 mg/L，每針樣品量為1 μL。進樣前后各進一針混標，中途每檢驗10個樣品要進行一針混標，一共進混標13針。

在一點法計算應用中要具備較好的線性關系，采取不同濃度以及進樣量實施線性關系試驗。在檢驗之前以進樣5μL（1.0 mg/L混標）設定組分表，對應的5μL出峰面積對應濃度是1 mg/L。每次處理連續(xù)重復進入三針，具體結果如表3所示。各類農(nóng)藥之間具備的線性關系差異性較大，5μL濃度中，丙溴磷以及毒死蜱具備良好的線性關系。在1-10 mg/L時，乙酰甲胺磷具備的線性關系較好。其中甲胺磷線性關系不好時，在較高濃度狀態(tài)中實際獲取的檢測結果較高。

2.3 ?農(nóng)殘速測與氣相色譜檢測結果對比

選取多種蔬菜通過稱量之后在蔬菜中補充農(nóng)藥混合標準溶液，促使上機測定溶液中每種標準農(nóng)藥0.5 mg/L，依照樣品操作步驟展開8種農(nóng)藥回收率測定。其中實際回收率保持在85%-112%即為合格，在本試驗中90%-110%屬于最合理的判定數(shù)據(jù)。從試驗結果中獲取的93.8%農(nóng)藥殘留回收率能有效滿足要求?；厥章什町愋灾饕鞘艿絻x器反應信號強弱有較大關聯(lián)。在處理過程中要注重補充二氯甲烷，之后再添加無水硫酸鈉，能有效降低各類檢測樣品結塊問題。綜合應用抽濾技術，促使浸提溶液能有效回收，此類操作均能對各項數(shù)據(jù)精確化收集，將農(nóng)藥殘留平均回收率控制在最合理范圍內(nèi)，有助于提高試驗結果滿意度。從獲取結果中可知，農(nóng)藥殘毒檢測結果由于蔬菜種類以及農(nóng)藥種類差異性不大。農(nóng)藥對于丁酰膽堿酯酶抑制作用為毒死蜱<三唑磷<丙溴磷，其中丙溴磷較為敏感，部分蔬菜丙溴磷含量達到0.02 mg/kg，實際農(nóng)藥殘留率能超出70%，農(nóng)藥殘毒檢測結果屬于陽性。

3 ?結論

綜合上述，通過試驗得出三唑磷、丙溴磷、毒死蜱出峰時間較遲的組份差別較小，乙酰甲胺磷與甲胺磷出峰時間較早的相差較大。進口的AgiletGC-7890A的氣相色譜儀在應用中具有較大價值，試驗檢測參照NY/T761-2008標準，測定過程各項操作較為便捷，綜合精密度與回收效率較高。獲取的農(nóng)藥殘留回收數(shù)據(jù)較為規(guī)范，能有效獲取有機磷殘留情況。

參考文獻

[1] 康文靖. 氣相色譜儀在蔬菜有機磷農(nóng)藥殘留檢測中的應用[J]. 湖南農(nóng)業(yè)科學，2010（1）：76-78.