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        T2 mapping 在腰椎間盤(pán)退行性變中的應(yīng)用研究

        2020-07-27 06:32:30胡倩倩竇維強(qiáng)余玉盛通訊作者
        關(guān)鍵詞:信號(hào)評(píng)價(jià)

        胡倩倩,竇維強(qiáng),尹 媛,沈 勇,余玉盛,張 宏(通訊作者)

        (南京醫(yī)科大學(xué)附屬江寧醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科 江蘇 南京 211100)

        MRI 為臨床應(yīng)用率較高的診斷方式之一,傳統(tǒng)MRI TlWI 序列與T2WI 序列只能用來(lái)發(fā)現(xiàn)椎間盤(pán)退行性變中晚期改變,在及早發(fā)現(xiàn)早期病變方面存在明顯局限性[1-2]?,F(xiàn)階段,臨床通常會(huì)以椎間盤(pán)Pfirrmann 得分為依據(jù),評(píng)價(jià)椎間盤(pán)退變程度,而評(píng)價(jià)Pfirrmann 得分的主要依據(jù)為椎間隙寬度、纖維環(huán)和髓核之間存在的邊界、椎間盤(pán)結(jié)構(gòu)、髓核MR 信號(hào)強(qiáng)度[3]。但以T2WI 為基礎(chǔ)的Pfirrmann 得分只能用來(lái)定性評(píng)價(jià)椎間盤(pán),且評(píng)價(jià)結(jié)果極易受成像參數(shù)、周?chē)h(huán)境的影響[4-5]。T2 mapping 序列則可用來(lái)定量評(píng)價(jià)椎間盤(pán),將ROI(感興趣區(qū)域)T2 弛豫時(shí)間測(cè)出,進(jìn)而對(duì)椎間盤(pán)物質(zhì)組成進(jìn)行更加準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)[6]。本研究通過(guò)對(duì)患者椎間盤(pán)T2 弛豫時(shí)間進(jìn)行測(cè)量,進(jìn)而對(duì)椎間盤(pán)退行性變進(jìn)行定量評(píng)價(jià),分析腰椎間盤(pán)退行性變?cè)缙谠\斷中T2 mapping 成像的應(yīng)用價(jià)值,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料

        將2019 年8 月—2019 年12 月在我院診治的47 例(235個(gè)椎間盤(pán))腰椎間盤(pán)退變患者視為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均知情同意;②出現(xiàn)腰痛癥狀或者腰痛癥狀反復(fù)出現(xiàn);③精神狀態(tài)正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在MRI 檢查禁忌證;②存在脊柱手術(shù)史;③脊柱畸形、腫瘤、外傷;④存在下肢神經(jīng)功能障礙;⑤中途退出?;颊吖?7 例,男性22 例,女性25 例,年齡38 ~62 歲,平均(44.00±5.65)歲。

        1.2 方法

        所有患者均行MRI 檢查,檢查儀器采用GE Discovery MR 750 3.0T MR 儀,指導(dǎo)患者采用仰臥位接受檢查,分別行常規(guī)矢狀位T2WI、T1WI 掃描,橫斷位T2WI 掃描與T2 mapping 矢狀位掃描。行T2 mapping 矢狀位掃描時(shí),序列選取多回波SE 序列,成像參數(shù)設(shè)置為矩陣:256×256,視 野:220×220,TE:8.4 ~67.2ms,TR:1000ms, 層厚:4mm,采集寬度:31.25,掃描層數(shù):10,掃描時(shí)間:5min。完成掃描之后,通過(guò)最小二乘法對(duì)T2 mapping 進(jìn)行獲取,并對(duì)L1 ~S1 的椎間盤(pán)T2 值進(jìn)行測(cè)量。

        將所有圖像均傳輸?shù)胶筇幚砉ぷ髡具M(jìn)行處理,由2名具有豐富MRI 經(jīng)驗(yàn)的影像科醫(yī)師單獨(dú)閱片,意見(jiàn)不一致的情況下,討論之后獲得最終結(jié)果,并對(duì)各椎間盤(pán)行Pfirrmanm 評(píng)分,具體標(biāo)準(zhǔn)為:若信號(hào)均勻,和腦脊液出現(xiàn)等信號(hào),且有高亮信號(hào)影出現(xiàn),纖維環(huán)和髓核之間具有清晰的邊界,椎間隙沒(méi)有變窄情況出現(xiàn),則為I 級(jí);若出現(xiàn)不均勻信號(hào),有或無(wú)帶狀灰色信號(hào)影混雜于高亮信號(hào)影中,和腦脊液呈現(xiàn)為等信號(hào),纖維環(huán)與髓核存在清晰邊界,椎間隙沒(méi)有變窄情況出現(xiàn),則為II級(jí);若出現(xiàn)不均勻信號(hào),且有灰色信號(hào)影混雜出現(xiàn),具有不連續(xù)特點(diǎn),纖維環(huán)與髓核存在模糊邊界,椎間隙輕微變窄或未變窄,則為III 級(jí);若出現(xiàn)不均勻信號(hào),呈現(xiàn)為低或中等信號(hào),有黑色或灰色信號(hào)影夾雜出現(xiàn),纖維環(huán)與髓核邊界完全消失,椎間隙中度變窄或者沒(méi)有變窄,則為IV 級(jí);若出現(xiàn)不均勻信號(hào),有黑色低信號(hào)出現(xiàn),纖維環(huán)與髓核邊界、椎間隙均完全消失,則為V 級(jí)[7-8]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分析Pfirrmann 分級(jí)結(jié)果,對(duì)各 Pfirrmann 級(jí)別椎間盤(pán)的T2 弛豫時(shí)間進(jìn)行對(duì)比分析,同時(shí)分析不同部位T2 值與Pfirrmann 分級(jí)之間的相關(guān)性。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        數(shù)據(jù)采用SPSS20.0 分析,計(jì)量、計(jì)數(shù)資料分別經(jīng)t、χ2檢驗(yàn),同時(shí)行pearson 相關(guān)分析,P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 Pfirrmann 分級(jí)結(jié)果

        以Pfirrmann 得分為依據(jù),本研究中235 個(gè)椎間盤(pán)中,PfirrmannI 級(jí)、II 級(jí)、III 級(jí)、IV 級(jí)、V 級(jí)椎間盤(pán)分別有42 個(gè)、71 個(gè)、51 個(gè)、38 個(gè)、33 個(gè)。

        2.2 各Pfirrmann 級(jí)別椎間盤(pán)的T2 弛豫時(shí)間對(duì)比

        髓核中,除IV 級(jí)、V 級(jí)T2 值無(wú)明顯差異外,其他各級(jí)髓核T2 值比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);纖維環(huán)前緣中,III 級(jí)與IV 級(jí)、IV 級(jí)與V 級(jí)T2 值比較,無(wú)明顯差異(P>0.05),其他各級(jí)別對(duì)比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);纖維環(huán)后緣中,IV 級(jí)與V 級(jí)、I級(jí)與II 級(jí)T2 值比較,無(wú)明顯差異(P>0.05),其他各級(jí)別對(duì)比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        Pfirrmann 分級(jí) 個(gè)數(shù) 纖維環(huán)后緣 纖維環(huán)前緣 髓核I 級(jí) 42 90.05±5.63 72.58±6.38 144.89±8.96 II 級(jí) 71 87.56±5.85 60.52±2.39 112.65±5.86 III 級(jí) 51 74.32±2.52 51.65±3.69 93.58±3.57 IV 級(jí) 38 51.56±3.25 48.12±2.28 58.15±1.08 V 級(jí) 33 45.63±2.18 47.15±1.28 56.15±1.08

        2.3 不同部位T2 值與Pfirrmann 分級(jí)之間的相關(guān)性分析

        經(jīng)pearson 相關(guān)性分析得知,椎間盤(pán)髓核T2 值與Pfirrmann 分級(jí)呈高度負(fù)相關(guān)(r=-0.75),纖維環(huán)后緣與Pfirrmann 分級(jí)呈中度負(fù)相關(guān)(r=-0.58),纖維環(huán)前緣與Pfirrmann 分級(jí)呈輕度負(fù)相關(guān)(r=-0.35)。

        3 討論

        臨床上,腰椎間盤(pán)退行性變?cè)斐杉顾枭窠?jīng)根病變、椎管狹窄與椎間盤(pán)突出,對(duì)患者生活質(zhì)量與勞動(dòng)能力產(chǎn)生明顯影響,故及早尋找一種有效方式對(duì)其進(jìn)行診斷十分必要[9]?,F(xiàn)階段,Pfirrmann 分級(jí)被認(rèn)為是臨床用來(lái)對(duì)腰椎間盤(pán)退行性變進(jìn)行評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),但評(píng)價(jià)結(jié)果會(huì)在一定程度上受主觀因素影響。腰椎間盤(pán)生化成分高度類(lèi)似于關(guān)節(jié)軟骨,組成部分包括蛋白多糖、膠原蛋白與水,故在腰椎間盤(pán)退行性變?cè)\斷中可應(yīng)用T2 mappig[10]。采用T2 mappig成像T2 值對(duì)膠原纖維結(jié)構(gòu)排列、水分子含量的敏感性較高,同時(shí)也和膠原基質(zhì)中水分子的各向異性運(yùn)動(dòng)存在密切相關(guān)性,并且T2 值為一個(gè)定量變量,主觀因素對(duì)其產(chǎn)生的影響小。本研究經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),腰椎間盤(pán)髓核T2 值隨Pfirrmann 分級(jí)增高而減小,并且兩者之間有高度負(fù)相關(guān)性存在,考慮這可能和椎間盤(pán)退變發(fā)生機(jī)制存在密切相關(guān)性,髓核退變時(shí),其結(jié)構(gòu)較為紊亂,水分嚴(yán)重丟失,T2 mappig 成像技術(shù)對(duì)水分變化的敏感性較高,所以對(duì)髓核T2 值進(jìn)行測(cè)量,可對(duì)腰椎間盤(pán)退行性變程度進(jìn)行有效反映。其次,本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),纖維環(huán)前、后緣T2 值隨Pfirrmann 分級(jí)增高而減小,且存在負(fù)相關(guān)性。造成纖維環(huán)前、后緣T2 值變化幅度較大的原因在于:纖維環(huán)主要組成部分為I 型膠原蛋白,含水量極少,當(dāng)其出現(xiàn)退變情況時(shí),膠原纖維結(jié)構(gòu)隨之遭到破壞,同時(shí)膠原纖維增生,而T2 mappig 成像技術(shù)對(duì)水分變化的敏感性較高,故相較于腰椎間盤(pán)髓核T2 值,纖維環(huán)前、后緣T2 值變化幅度相對(duì)較小。

        綜上所述,T2 mappig 成像可對(duì)腰椎間盤(pán)退行性變程度進(jìn)行定量評(píng)價(jià)。

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