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(1連云港市第二人民醫(yī)院藥學(xué)部 江蘇 連云港 222000)
(2連云港市第二人民醫(yī)院胃腸外科 江蘇 連云港 222000)
甲潑尼龍琥珀酸鈉具有中效抗炎、抗過敏、抗休克和免疫抑制作用,并廣泛用于臨床實(shí)踐。2005年糖皮質(zhì)激素被美國(guó)接觸性皮炎學(xué)會(huì)評(píng)為年度接觸性致敏原[1],但甲潑尼龍琥珀酸鈉本身過敏的問題尚未得到足夠重視,相關(guān)文獻(xiàn)研究較少。本文對(duì)注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉致Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的資料,探討甲潑尼龍琥珀酸鈉相關(guān)不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)、過敏機(jī)制、治療及預(yù)后,為臨床合理用藥提供參考。
選取我院2017年10月—2019年10月發(fā)生的15例甲潑尼龍琥珀酸鈉ADR報(bào)告(生產(chǎn)廠家:國(guó)藥集團(tuán)容生制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20070007),運(yùn)用Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)患者信息、原患疾病分布、不良反應(yīng)表現(xiàn)等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。參照WHO因果判斷方法[2](UMC評(píng)定法)和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)》[3],進(jìn)行關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)和分類。
其中男13例,女2例,年齡最小30天,最大7歲,這與此年齡段患者易患呼吸道疾病有關(guān),患兒機(jī)體未發(fā)育成熟,對(duì)藥物不良反應(yīng)不易耐受,從而成為高發(fā)人群,見表1。
原患疾病均為呼吸道感染性疾病,合并靜脈用藥包括:抗感染藥物(頭孢類為主、哌拉西林他唑巴坦、阿奇霉素),祛痰藥(氨溴索注射液),抗病毒藥(熱毒寧注射液利巴韋林注射液),甲潑尼龍琥珀酸鈉一般于第兩組或第3組使用,熱毒寧注射液一般于最后一組使用。見表2、3。
表2 原患疾病分布
表3 合并使用的靜脈藥物
不良反應(yīng)發(fā)生在用藥5分鐘內(nèi)的約占16.67%,5~10分鐘約占21.67%,10分鐘及以上的占61.67%;1例為過敏性休克,1例表現(xiàn)為煩躁失眠,其余13例均表現(xiàn)為紅疹、瘙癢、皮膚發(fā)紅不適。見表4。
糖皮質(zhì)激素導(dǎo)致藥疹并不多見,據(jù)統(tǒng)計(jì)分析[4-5],藥疹常由抗菌藥物、解熱鎮(zhèn)痛藥及抗癲癇藥等引起,其中β-內(nèi)酰胺類藥疹發(fā)生率居首位。甲潑尼龍引起精神異??杀憩F(xiàn)為興奮、失眠、焦慮、抑郁、躁狂、記憶力減退,言語和行為異常,甚至產(chǎn)生幻覺和自殺傾向[6]。有文獻(xiàn)指出[7],其相關(guān)機(jī)制可能是因?yàn)樯窠?jīng)細(xì)胞膜的超極化,選擇性抑制自發(fā)電活動(dòng),增強(qiáng)多巴胺-β-羥化酶及苯乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶的活性,增加去甲腎上腺素和腎上腺素的合成,抑制色氨酸羥化酶的活性,降低中樞5-HT濃度,并擾亂神經(jīng)遞質(zhì)之間的平衡,導(dǎo)致情緒及行為異常。
本文中的煩躁患兒表現(xiàn)為煩躁、哭鬧,無其他過激表現(xiàn),家長(zhǎng)耐心安撫、松解衣物,未給予鎮(zhèn)靜類藥物。
表4 不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間和臨床表現(xiàn)
評(píng)價(jià)為“很可能”8例,“可能”7例;“一般的不良反應(yīng)”14例,“嚴(yán)重的不良反應(yīng)”1例。
15例中7例僅停藥觀察,6例給予地塞米松靜脈推注,1例給予異丙嗪肌肉注射,1例過敏性休克給予腎上腺素、異丙嗪肌肉注射。皮疹患者多于1小時(shí)內(nèi)紅疹消失,煩躁失眠患者約3小時(shí)后癥狀消失,過敏性休克患者給予搶救藥物約2min后蘇醒。經(jīng)上述處理預(yù)后均良好。
甲潑尼龍琥珀酸鈉警告說明:對(duì)甲潑尼龍或配方中任何成分過敏的患者禁用。其輔料材料包括碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉。對(duì)于具有特定體質(zhì)的患者,甲潑尼龍琥珀酸鈉制劑可能成為刺激人體B細(xì)胞產(chǎn)生IgE的過敏原,吸附在肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞的表面。再次暴露后,過敏原與IgE結(jié)合,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷腺苷的產(chǎn)成減少,從而促進(jìn)組胺的釋放。組胺作用于呼吸道和消化道的黏膜和皮膚,引起支氣管哮喘、黏膜水腫、嘔吐、腹瀉、皮膚紅腫、蕁麻疹等。肥大細(xì)胞的嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子同時(shí)釋放,從而加重局部組織水腫和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。血清素、慢反應(yīng)物質(zhì)的相繼釋出和緩激肽激活等使支氣管痙攣及喉頭水腫等進(jìn)一步加劇,并導(dǎo)致小血管擴(kuò)張、血管通透性增加。
本文中的不良反應(yīng)均發(fā)生于兒童,其中以1~3歲居多,且發(fā)生時(shí)間在用藥后30min內(nèi),建議臨床對(duì)此重點(diǎn)人群加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。此類患者由于語言表達(dá)能力的限制,更需要家長(zhǎng)仔細(xì)觀察,特別是有無皮疹等體征。
結(jié)構(gòu)相似的藥物間可能會(huì)存在交叉反應(yīng),但是糖皮質(zhì)激素間是否存在交叉過敏仍然沒有確切的結(jié)論[8]。通常認(rèn)為布地奈德、潑尼松、氫化可的松、甲潑尼龍之間容易存在交叉過敏,不建議對(duì)其中一種過敏的患者換用另外三種,而氟化糖皮質(zhì)激素極少概率產(chǎn)生交叉過敏,但從用藥安全角度考慮,地塞米松不應(yīng)作為首選。地塞米松注射液說明書警示:對(duì)本品有過敏史的患者和對(duì)其他腎上腺皮質(zhì)激素過敏的患者禁用。因此,甲潑尼龍琥珀酸鈉過敏患者使用地塞米松為超說明書行為,建議按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)超說明書用藥具體規(guī)定執(zhí)行。
本文中過敏性休克患者被立即給予腎上腺素0.1mg肌肉注射,異丙嗪8mg肌肉注射,腎上腺素應(yīng)根據(jù)過敏的嚴(yán)重程度,選擇恰當(dāng)?shù)挠梅ㄓ昧浚厝姿梢蚱鹦r(shí)間較慢,不適用于危重患者。在強(qiáng)調(diào)腎上腺素的同時(shí),不應(yīng)忽視早期快速液體復(fù)蘇和就地?fù)尵鹊闹匾浴?/p>
甲潑尼龍琥珀酸鈉導(dǎo)致的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)以皮膚癥狀多見,但亦可引起過敏性休克等嚴(yán)重不良反應(yīng),并且存在明顯的個(gè)體差異和遺傳傾向[9-10],因此在發(fā)生過敏性休克時(shí),正確和及時(shí)的處置是至關(guān)重要的,除了高流量氧氣,建立靜脈通路,應(yīng)第一時(shí)間給予腎上腺素[11]。由于甲潑尼龍琥珀酸鈉本身是一種抗過敏藥物,其過敏反應(yīng)很容易被忽視,而兒科患者為不良反應(yīng)高發(fā)人群,需要醫(yī)護(hù)人員加以重視。