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        藥品檢驗中數(shù)據(jù)結(jié)果與質(zhì)量控制分析

        2020-07-23 06:59:39吳迪趙云鶴李巖
        關(guān)鍵詞:藥品檢驗質(zhì)量控制

        吳迪 趙云鶴 李巖

        【摘要】在控制藥品質(zhì)量的過程中藥品檢驗是其中的重要環(huán)節(jié),使用先進的檢驗技術(shù),對藥品檢驗數(shù)據(jù)結(jié)果進行有效控制,能夠為藥品的質(zhì)量提供保障。質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)是藥品檢驗的重要內(nèi)容,也是藥品質(zhì)量的重要影響因素。本文將對影響藥品質(zhì)量的因素進行分析,并且提出相關(guān)的措施使藥品的質(zhì)量得到有效控制。

        【關(guān)鍵詞】藥品檢驗;質(zhì)量控制;數(shù)據(jù)結(jié)果

        【中圖分類號】R97 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.13..02

        自古以來,藥品與人們的生活就聯(lián)系密切,能夠在一定程度上決定人們的健康水平,所以人們非常關(guān)注藥品的質(zhì)量安全。企業(yè)只有保證自己生產(chǎn)的藥品質(zhì)量過關(guān),才能確保人們的健康,才能起到良好的疾病預(yù)防和治療效果。所以,藥品企業(yè)必須嚴(yán)格控制藥品檢驗的數(shù)據(jù)結(jié)果與質(zhì)量,并不斷進行改進,使藥品質(zhì)量不斷提升。

        1 藥品檢驗

        1.1 什么是藥品

        藥品的主要作用是用于疾病的診斷、治療以及預(yù)防,能夠起到對人體機能進行調(diào)節(jié)的目的[1]。藥品包括很多種類,如抗生素、中成藥、生化藥品等。如果根據(jù)性狀來劃分,可以分為栓劑、片劑、注射劑等。

        1.2 藥品檢驗的概念

        為了更加細(xì)致的對藥品進行檢驗,保證藥品的效果,所以醫(yī)藥企業(yè)建立了藥品檢驗機制,其中包括物料檢測、監(jiān)測制藥過程以及產(chǎn)品放行。并且在實際檢驗的過程中,需要使用紫外可見光分度計、高效液相色譜儀以及氣相色譜儀等藥品檢驗設(shè)備對藥品進行檢驗。

        2 影響藥品檢驗的因素

        2.1 人為因素

        在檢驗藥品的過程中,藥品檢驗結(jié)果會受到檢驗人員操作水平以及專業(yè)知識的影響,能夠直接決定檢驗工作能否達到理想效果,在很大程度上影響藥品檢驗結(jié)果。

        2.2 設(shè)備因素

        在檢驗藥品的過程中,需要使用很多檢測設(shè)備,檢測設(shè)備的性能能夠?qū)z測結(jié)果產(chǎn)生直接影響。如果檢測設(shè)備存在故障,并且不能及時的進行維修,那么在使用檢測設(shè)備的過程中,會導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差[2]。

        2.3 其他因素

        在檢驗藥品時,有些藥品在檢驗的過程中檢測環(huán)境需要滿足一定的條件,如果在進行實際檢驗時,檢驗人員沒有按照要求進行操作,會使檢驗結(jié)果缺乏準(zhǔn)確性。另外,在對檢驗藥品進行保存時,需要選擇適當(dāng)?shù)谋4娣绞?,防止對藥品品質(zhì)產(chǎn)生影響。

        3 控制數(shù)據(jù)結(jié)果

        3.1 內(nèi)部質(zhì)量控制

        進行內(nèi)部質(zhì)量控制的目的是為檢測結(jié)果準(zhǔn)確度提供保障,保證有序的開展檢驗工作,工作人員需要對檢驗過程進行全程監(jiān)測,并且及時的對各個流程進行評價,對檢驗結(jié)果進行詳細(xì)分析以及記錄,使數(shù)據(jù)出現(xiàn)錯誤的情況得到有效避免,使數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度以及可信度得到提高[3]。

        3.2 控制外部質(zhì)量

        外部控制的目的是為藥品質(zhì)量提供保障。需要工作人員在實驗室使用對比試驗與操作,對藥品性能進行測試,為藥品的效果提供保障,使藥品的安全性得到提高。醫(yī)藥企業(yè)對藥品的質(zhì)量進行有效的外部控制,可以檢驗出存在問題的藥品,并且對出現(xiàn)問題的藥品進行分析,制定相應(yīng)的解決措施,提高藥品的合格率。

        3.3 對檢驗數(shù)據(jù)進行科學(xué)的統(tǒng)計

        在檢驗藥品的過程中,如果出現(xiàn)偏差,會導(dǎo)致反映不出數(shù)據(jù)結(jié)果的真實性,使檢驗的結(jié)果出現(xiàn)嚴(yán)重的偏差。經(jīng)過實踐表明,T值與Z比分?jǐn)?shù)法能夠有效的對檢驗結(jié)果進行評價,在對T值與Z值進行合理利用的同時,有序的開展檢驗流程,確保檢驗結(jié)果更加準(zhǔn)確,為全面的對檢驗結(jié)果進行評價提供參考,使檢驗人員能夠及時發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)結(jié)果中存在的偏差,并且對產(chǎn)生問題的原因進行深入挖掘,并且解決問題,為數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性提供保障。

        4 控制質(zhì)量的措施

        4.1 進行規(guī)范操作

        在檢驗藥品的過程中,可以使用很多方法,其中以下幾種方法最為常見:(1)物理方法,這種方法需要與藥物的物理性質(zhì)相結(jié)合,然后對藥物進行檢測,通過使用聲、電、光、熱等對藥品進行刺激,觀察藥品的變化,對藥品是否合格進行判斷;(2)感官檢驗,這種藥品需要檢驗人員利用自身的視覺、嗅覺、觸覺等感官直接對藥品進行檢驗,這種檢驗藥品的方法不需要借助任何設(shè)備,所以十分簡單易行,但是檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確度得不到保證;(3)化學(xué)方法,這種方法是所有檢測方法中準(zhǔn)確度最高的,所以在藥品檢驗的過程中應(yīng)用廣泛,這種檢驗方法是觀察藥品的化學(xué)反應(yīng),根據(jù)反映現(xiàn)象來判斷藥品是否合格,所以準(zhǔn)確性非常高。無論在檢測藥品時使用哪種方法,都應(yīng)該出具相應(yīng)的文件報告,使檢驗人員可以詳細(xì)的對數(shù)據(jù)進行分析。另外,在對藥品進行檢測的過程中,檢測人員應(yīng)該準(zhǔn)確、規(guī)范的進行操作,并且對檢驗儀器進行合理選擇,科學(xué)的對成品以及原料進行取樣,使檢測結(jié)果具有代表性,并且準(zhǔn)確的對檢驗據(jù)結(jié)果進行記錄,方便企業(yè)進行審核。藥品企業(yè)一定要確保檢驗人員擁有統(tǒng)一、規(guī)范的行為,為檢驗過程的規(guī)范性提供保證,使檢驗結(jié)果更加準(zhǔn)確。

        對質(zhì)量控制制度進行完善

        在檢驗藥品的過程中,為了使藥品的質(zhì)量得到提高,醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該結(jié)合企業(yè)的實際情況以及市場需求,對藥品質(zhì)量控制制度進行完善,使檢驗標(biāo)準(zhǔn)更加符合市場,使藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)更加規(guī)范。另外,應(yīng)該嚴(yán)格、全面的對藥品檢驗過程進行監(jiān)測,更加有效的對藥品質(zhì)量進行控制。

        4.2 對檢驗人員進行培訓(xùn)

        醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該以提高檢驗人員專業(yè)技能以及職業(yè)素養(yǎng)為目的,組織檢驗人員進行培訓(xùn),使檢驗人員更具職業(yè)精神,并且提升檢驗人員的技術(shù)水平。使檢驗人員在工作的過程中,能夠保持認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,在使藥品檢驗效率得到提高的同時,提升檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        4.3 嚴(yán)格控制檢驗過程

        在檢測藥品的過程中,除了上述的措施外,還應(yīng)該更加嚴(yán)格的監(jiān)測和控制檢驗過程,降低人為因素對檢驗結(jié)果產(chǎn)生的影響。如果檢測人員在操作的過程中不遵守相關(guān)流程,會導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差,所以,應(yīng)該嚴(yán)格約束檢驗人員的行為。另外,還應(yīng)該定期對檢測設(shè)備進行保養(yǎng)與檢修,使檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確、可信。

        綜上所述,確保藥品檢驗的有效,能夠為藥品的效果提供保障。因此,醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該根據(jù)自身情況,制定相應(yīng)的改進措施,并且應(yīng)該注意引進先進的檢驗設(shè)備以及檢驗方法,提高檢驗人員的綜合素質(zhì),使藥品的效果得到保證,更好的保證用藥者的安全,提高企業(yè)的經(jīng)濟效益。

        參考文獻

        [1] 程 楠,曲君竹.淺談藥品檢驗數(shù)據(jù)的控制及評價方法[J].中國保健營養(yǎng)(下旬刊),2013,23(3).

        [2] 李亞東.藥品檢驗中結(jié)果偏離的原因與質(zhì)量控制研究[J].北方藥學(xué),2016,13(6):4-4.

        [3] 胡丹東.藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施[J].首都食品與醫(yī)藥, 2011(20):50-51.

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