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        健康獻(xiàn)血者紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體篩選在臨床輸血中的意義

        2020-07-21 13:53:20
        中國醫(yī)藥指南 2020年16期
        關(guān)鍵詞:獻(xiàn)血者血型抗原

        胡 艷

        (撫順市第二醫(yī)院輸血科,遼寧 撫順 113001)

        伴隨醫(yī)療技術(shù)水平的日益升高,現(xiàn)代輸血技術(shù)已經(jīng)把輸血效果發(fā)展到一個(gè)新的水平[1]。最近幾年,臨床因?yàn)椴灰?guī)則抗體導(dǎo)致的輸血不良反應(yīng),已經(jīng)受到人們的充分重視。不規(guī)則抗體主要是ABO血型系統(tǒng)出了抗-A與抗-B以外的血型抗體[2]。相關(guān)研究表現(xiàn):不規(guī)則抗體的形成就是因?yàn)闄C(jī)體受到相似抗原物質(zhì)免疫影響引發(fā),形成此種現(xiàn)象的主要途徑包括注射以及輸血等[3]。多數(shù)研究顯示:不規(guī)則抗體在健康人群中也可能出現(xiàn),所以,臨床需對健康獻(xiàn)血者血液標(biāo)本予以紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體篩查,防止抗體轉(zhuǎn)移到受血者機(jī)體中[4]。所以,為了防止臨床輸血中含有不規(guī)則抗體,而引發(fā)配血過程中出現(xiàn)不相合表現(xiàn),需對獻(xiàn)血者血液標(biāo)本予以不規(guī)則抗體篩選,需進(jìn)一步檢測陽性標(biāo)本中抗體特異性與效價(jià)[5]。為了探究臨床輸血中健康獻(xiàn)血者紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體篩選的重要性,本研究選取本院2017年3月至2019年5月這一期間12108例健康者的血液標(biāo)本,所有血液標(biāo)本都選擇微板法對紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體進(jìn)行篩查,并分析不規(guī)則抗體特異性與效價(jià)情況,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:于本院2017年3月至2019年5月這一期間,選取12108例健康者的血液標(biāo)本,所有血液標(biāo)本都選擇微板法對紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體進(jìn)行篩查,其中與男性6004份,女性6104份,年齡在23~35歲,平均年齡(29.36±6.54)歲。

        1.2 方法

        1.2.1 試劑與儀器:選擇健康獻(xiàn)血者RhD陽性O(shè)型血3~6份進(jìn)行紅細(xì)胞篩選,見血血液標(biāo)本復(fù)合、直抗與Rh血型系統(tǒng)抗原情況,操作過程中需注意混合細(xì)胞直抗陰性、C抗原、c抗原、E抗原、e抗原必須為陽性,凝集強(qiáng)度超過++。把混合細(xì)胞與生理鹽水混合,配置為紅細(xì)胞懸液3%~5%。另外,試劑還有商品化篩選細(xì)胞以及廣譜抗球試劑等。此次研究選擇洗滌洗脫與水平離心機(jī)。

        1.2.2 檢測方法:選擇2~3 mL靜脈血,并用EDTA-K2予以抗凝處理,于凝膠卡上準(zhǔn)確做好標(biāo)記,并對血液標(biāo)本予以血清與血漿分離處理,保證完全去除纖維蛋白塊后,篩查不規(guī)則抗體,選擇微量加樣器進(jìn)行篩檢,方法如下:每個(gè)獻(xiàn)血者的標(biāo)本占用微柱孔3個(gè),隨后把3%~5%篩選細(xì)胞應(yīng)用微量加樣器加入到微柱孔中,并選洗滌洗脫與水平離心機(jī)予以離心處理。離 心處理后如果紅細(xì)胞在微柱最底層沉積,表示為陰性;如果紅細(xì)胞于微柱間或凝膠上方停留表示為陽性。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:選擇統(tǒng)計(jì)軟件SPSS21.0對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料與計(jì)量資料分別以(%)、()表示,檢驗(yàn)分別選擇χ2、t,P<0.05表示比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 43例不規(guī)則抗體檢測結(jié)果分析:12108例健康者血液標(biāo)本中檢出43例不規(guī)則抗體,所占比例0.36%;其中男性15例,所占比例0.25%,陽性率0.23%,IgM 13例,所占比例0.22%,IgG 1例,所占比例0.02%,IgM+IgG 0例,所占比例0%;女性28例,所占比例0.11%,陽性率0.13%,IgM 22例,所占比例0.36%,IgG 6例,所占比例0.10%,IgM+IgG 1例,所占比例0.02%。見表1。

        表1 43例不規(guī)則抗體檢測結(jié)果分析

        2.2 43例不規(guī)則抗體特異性與效價(jià):43例不規(guī)則抗體分別包括抗-D 8例,所占比例18.60%;抗-E 10例,所占比例23.26%;抗-M 9例,所占比例20.93%;冷自體抗體9例,所占比例20.93%;沒有確定抗體7例,所占比例16.28%。見表2。

        表2 43例不規(guī)則抗體特異性與效價(jià)

        3 討論

        伴隨社會經(jīng)濟(jì)的與科技的持續(xù)發(fā)展,臨床對輸血技術(shù)提出了新的要求,所以,有關(guān)輸血問題受到本領(lǐng)域研究學(xué)者的充分重視[6-7]。多數(shù)資料表明:血型抗原-抗體是引發(fā)輸血反應(yīng)出現(xiàn)的重要原因,研究認(rèn)為人類血型抗體主要分為兩類,一類為IgM;另一類為IgG[8-9]。此類抗體會于鹽水介質(zhì)中和含有有關(guān)的抗原紅細(xì)胞形成凝集反應(yīng)。不規(guī)則抗體主要是ABO血型系統(tǒng)以外的一些血型抗體,即抗-A與抗-B以外的相關(guān)血型抗體[10]。這類抗體會于鹽水介質(zhì)中和含有有關(guān)抗原的紅細(xì)胞出現(xiàn)致敏反應(yīng),但不會產(chǎn)生凝集反應(yīng),只有在抗人球蛋白試驗(yàn)或者酶學(xué)試驗(yàn)中肉眼可觀察凝集反應(yīng)。以往的輸血前準(zhǔn)備通常選擇ABO血型系統(tǒng)鑒定,但對有無產(chǎn)生不規(guī)則抗體不匹配情況沒有充分重視[11]。

        然而,在血液中不規(guī)則抗體低度不高時(shí),臨床設(shè)備通常不能將不規(guī)則抗體檢出,所以,患者體內(nèi)很可能輸入與自身血液完全不符合的血液,從而引發(fā)輸血反應(yīng)的出現(xiàn),在有嚴(yán)重輸血反應(yīng)過程中,還可能對患者的生命安全造成直接影響[12]。

        現(xiàn)階段,輸血有關(guān)問題受到全世界各地專家學(xué)者的充分重視。此次研究也證實(shí)了輸血前檢測不規(guī)則抗體對患者生命安全有重要臨床價(jià)值。有關(guān)研究顯示:經(jīng)常開宇輸血治療者體內(nèi)且很容易出現(xiàn)不規(guī)則抗體[13-14]。本研究結(jié)果顯示:12108例健康者血液標(biāo)本檢出43例不規(guī)則抗體,所占比例0.36%;43例不規(guī)則抗體分別包括抗-D8例,所占比例18.60%;抗-E 10例,所占比例23.26%;抗-M 9例,所占比例20.93%;冷自體抗體9例,所占比例20.93%;沒有確定抗體7例,所占比例16.28%,說明健康者血液中也很可能產(chǎn)生不規(guī)則抗體,所以,在輸血前需加強(qiáng)對不規(guī)則抗體的檢測,避免醫(yī)療事故的出現(xiàn)。

        總而言之,輸血前對血液標(biāo)本有效開展紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體檢測,可避免溶血反應(yīng)的出現(xiàn),促使臨床輸血具有安全性與有效性的特點(diǎn)。

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