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        櫻桃果醋深層液態(tài)發(fā)酵工藝

        2020-07-18 04:06:08劉寶祥蘇政波馬闖鄭召運鄭偉張作利
        食品工業(yè) 2020年6期

        劉寶祥,蘇政波,馬闖,鄭召運,鄭偉,張作利

        1. 齊魯工業(yè)大學(山東省科學院),山東省食品發(fā)酵工業(yè)研究設計院(濟南 250013);2. 山東愛櫻維生態(tài)農業(yè)有限公司(日照 262300)

        櫻桃的營養(yǎng)成分非常豐富、味道鮮美,除了正常水果所含有多種維生素和礦物質等成分外,也富含花青素、各種花色苷、褪黑素、槲皮素、異槲皮素等其他成分。櫻桃在預防心腦血管疾病,尤其是慢性病過程中發(fā)揮著重要作用[1-2]。由于櫻桃水分高,皮薄、肉軟,組織嬌嫩,采摘后不易儲存,導致櫻桃極易變味、變質而失去價值[3]。隨著櫻桃產量的增加、人們對產品品質要求的提高,開發(fā)櫻桃醋等高附加值、易儲存的產品成為一種趨勢。

        果醋是以果品或加工下腳料為主要原料,利用微生物發(fā)酵技術釀制的一種營養(yǎng)豐富、風味優(yōu)良的酸性飲品或調味品。具有抑菌、緩解體力疲勞、抗氧化、預防肥胖和高脂血癥、干預酒精中毒引起的代謝失調等作用,具有廣泛實用性[4-5]。果蔬釀醋和糧食釀醋相比具有營養(yǎng)豐富、保健價值高、風味好、更適于開發(fā)醋酸飲料等獨特的優(yōu)越性。通過以果代糧釀制果醋,既可以利用果蔬資源,同時又可節(jié)約糧食,對提升中國果品資源優(yōu)勢具有顯著意義,也是釀造業(yè)發(fā)展和提升的方向之一[6]。

        櫻桃果醋在原有營養(yǎng)的基礎上,果汁中的營養(yǎng)物質經過酵母菌和醋酸菌的發(fā)酵,更好地被人體吸收;高效萃取櫻桃果漿中的生物活性物質,并富含醋酸、琥珀酸、氨基酸等生物活性成分,能夠賦予櫻桃更好的感官品質和經濟價值[7-11]。

        試驗以山東日照產新鮮櫻桃為原料,研究櫻桃果醋的發(fā)酵工藝并通過HPLC檢測有機酸的主要組成成分,為相關企業(yè)開發(fā)櫻桃相關產品提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        櫻桃(山東省日照市五蓮山“紅燈”櫻桃);白砂糖(市售)。

        果膠酶(諾維信生物技術有限公司);果酒酵母(湖北安琪酵母有限公司);醋酸菌(實驗室保藏);氫氧化鈉、鹽酸等(分析純);標準品:乙酸、檸檬酸、蘋果酸、D-乳酸、琥珀酸、甘油等(含量均≥99.8%,美國Sigma公司);產品用水為純凈水。

        1.2 儀器與設備

        料理機(廣東美的生活電器制造有限公司);L550低速離心機(長沙湘儀離心機儀器有限公司);生化培養(yǎng)箱(上海躍進醫(yī)療器械有限公司);HZT2雙層振蕩器(哈爾濱市東聯(lián)電子技術開發(fā)有限公司);電熱恒溫水浴鍋(北京醫(yī)療設備廠);電子分析天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司);HPLC色譜儀(戴安UV3000)。

        1.3 測定方法

        1.3.1 殘?zhí)橇康臏y定

        按照 GB 5009.7—2016《食品安全國家標準 食品中還原糖的測定》執(zhí)行[12]。

        1.3.2 酒精度的測定

        按照 GB 5009.255—2016《食品安全國家標準 酒中乙醇濃度的測定》執(zhí)行[13]。

        1.3.3 總酸的測定

        按照 GB/T 12456—2008《食品安全國家標準 食品中總酸的測定》執(zhí)行[14]。

        1.3.4 HPLC分析條件

        色譜儀,戴安UV3000;檢測器,示差檢測器;色譜柱,Carbomix Ca-NP5,8%;流動相,超純水;流速0.8 mL/min;進樣量20 μL,柱溫80 ℃。

        1.4 櫻桃果醋基本工藝

        新鮮櫻桃→揀選→清洗→除?!ズ恕驖{→酶解→加糖→接種酵母菌→發(fā)酵→去渣→接種醋酸菌→發(fā)酵→調配→澄清→產品

        醋酸菌斜面培養(yǎng)基:葡萄糖1 g、酵母膏1 g、瓊脂2 g、碳酸鈣0.5 g、無水乙醇3 mL、100 mL純凈水。

        醋酸菌活化:從醋酸菌斜面,取1環(huán)接種于裝液75 mL 5%vol櫻桃酒的250 mL三角瓶中,于30 ℃ 200 r/min條件下培養(yǎng)24 h。

        2 結果與分析

        2.1 櫻桃酒制備

        取適量新鮮櫻桃,去除其中的壞果、腐爛果和其他雜物,選擇成熟度良好、顏色深的新鮮櫻桃;手工摘除櫻桃的果梗,再去掉櫻桃核,稱取處理好的櫻桃1 kg加入料理機,直接將櫻桃果進行破碎、打漿;將打漿好的櫻桃加熱到50 ℃,加入一定量果膠酶,保溫并保持攪拌2 h;酶解好的櫻桃漿,加入200 g白砂糖溶解后,加入0.3 g焦亞硫酸鈉,攪拌均勻,接種0.8g果酒酵母,于24 ℃條件下靜置發(fā)酵8 d,發(fā)酵結束后使用離心機以4 000 r/min離心10 min,得到上層清液;經檢測,酒精度為12.51%vol,還原糖含量9.7 g/L。

        2.2 櫻桃果醋發(fā)酵條件的研究

        2.2.1 初始酒精度對醋酸轉化率的影響

        取適量櫻桃酒,使用無菌水稀釋至需要的酒精度,分裝于滅菌的三角瓶中,裝液量75 mL/250 mL。分別接種5%種子液,于搖床30 ℃ 200 r/min條件下培養(yǎng)。

        由圖1可以看出,醋酸菌接種后,總酸含量緩慢上升,說明醋酸菌處于延滯期,需要一段時間的適應和菌種增值;隨著發(fā)酵進行,發(fā)酵50 h總酸含量開始快速增長。初始酒精度為5%,6%,7%和8%vol的樣品分別在160,150,210和240 h左右,總酸含量達到最高峰。取其總酸含量最高值,計算其最高轉化率分別為65.38%,67.63%,63.36%和61.48%。初始酒精度6%vol的樣品轉化率最高,同時產酸速度最快。而7%和8%vol樣品最終總酸含量較高,但在初期產酸速度較慢,說明酒精度提高可能會抑制醋酸菌的活性,造成延滯期的延長,進而影響產酸速度,造成發(fā)酵時間延長,再加上酒精揮發(fā),從而造成醋酸轉化率較低。所以,初始酒精度選擇6%vol。

        圖1 不同初始酒精度對總酸含量的影響

        2.2.2 接種量對發(fā)酵的影響

        取適量櫻桃酒,使用無菌水稀釋至酒精度6%vol,分裝于滅菌的三角瓶中,裝液量75 mL/250 mL。分別接種3%,4%,5%,6%和7%種子液,于搖床30 ℃200 r/min條件下培養(yǎng)。

        由圖2可以看出,接種量對發(fā)酵速度有很大影響。接種量較小(3%種子接種量)時,初期產酸速度較慢;隨著接種量增大,產酸速度隨之增加;發(fā)酵后期,轉化率均可達到75%,但接種量較高也會造成后期的酸度損失變大。所以,考慮綜合因素,接種量選擇5%。

        圖2 不同接種量對總酸含量的影響

        2.2.3 發(fā)酵溫度的影響

        取適量櫻桃酒,使用無菌水稀釋至酒精度6%vol,分裝于滅菌的三角瓶中,裝液量75 mL/250 mL,接種5%種子液,分別于26,28,30,32和34 ℃條件下?lián)u床200 r/min培養(yǎng)。

        醋酸菌必須在合適的生長溫度條件下才能發(fā)揮最好作用[15]。溫度過低會造成發(fā)酵產酸速度過慢,溫度過高會造成醋酸菌的提前老化,也會影響產酸的速率。由圖3可以看出,發(fā)酵溫度較低時(26 ℃),醋酸菌產酸速度較慢,造成發(fā)酵時間延長,發(fā)酵周期的延長同時提高生產成本也加大后期風險。溫度較高時(34 ℃),發(fā)酵初期產酸速度較快,但隨著發(fā)酵進行,酒精和醋酸的揮發(fā)造成產酸率較低和資源的浪費。所以,發(fā)酵溫度選擇28 ℃。

        圖3 不同發(fā)酵溫度對總酸含量的影響

        2.2.4 搖床轉速和時間對發(fā)酵的影響

        取適量櫻桃酒,使用無菌水稀釋至酒精度6%vol,分裝于滅菌的三角瓶中,裝液量75 mL/250 mL,接種5%種子液,在28 ℃條件下分別于搖床轉速160,180,200,220和240 r/min培養(yǎng)。

        由圖4可知,搖床轉速對發(fā)酵產酸速率的影響不大,說明在試驗范圍內達到菌體生長和乙醇酸化所需氧氣量。轉速較低時,發(fā)酵產酸速度較慢;隨著轉速增加,產酸速度加快,最終醋酸的轉化率差別不大。綜合考慮選擇搖床轉速220 r/min,培養(yǎng)時間192 h基本達到總酸最大值。

        圖4 不同搖床轉速對總酸含量的影響

        2.2.5 櫻桃果醋發(fā)酵條件驗證試驗

        取適量新鮮櫻桃,去除其中的壞果、腐爛果和其他雜物,選擇成熟度良好、顏色深的新鮮櫻桃;手工摘除櫻桃的果梗,去除櫻桃核,處理好的櫻桃稱取1 kg加入料理機,直接將櫻桃果進行破碎、打漿;打漿好的櫻桃,加熱到50 ℃,加入一定量果膠酶,保溫并保持攪拌2 h;酶解好的櫻桃漿,加入200 g白砂糖溶解后,加入0.3 g焦亞硫酸鈉,攪拌均勻,接種0.8 g果酒酵母,于24 ℃條件下靜置發(fā)酵8 d,發(fā)酵結束后使用離心機以4 000 r/min離心10 min,得到上層清液;經檢測,酒精度12.51%vol,還原糖含量9.7 g/L。取適量櫻桃酒,使用無菌水稀釋至酒精度6%vol,分裝于滅菌的三角瓶中,裝液量75 mL/250 mL,接種5%種子液,28 ℃條件下于搖床轉速220 r/min培養(yǎng)192 h,檢測總酸含量為46.38 g/L。

        綜上所述,櫻桃果醋搖床發(fā)酵最佳工藝為:初始酒精度6%vol,接種量5%,最適溫度28 ℃,搖床轉速220 r/min,培養(yǎng)192 h左右。

        2.3 5 L發(fā)酵罐放大培養(yǎng)

        取適量櫻桃酒,使用無菌水稀釋至酒精度6%vol,倒入發(fā)酵罐,裝液量3 500 mL,通入無菌空氣并保持攪拌。接種5%種子液,28 ℃條件下,保持通氣量0.2 L/(L·h),攪拌轉速250 r/min條件下進行培養(yǎng)。

        結果表明,櫻桃果醋的總酸生成速率為0.49 g/(L·h),最終醋酸轉化率為79%,發(fā)酵時間為96 h。與搖床發(fā)酵相比,發(fā)酵時間縮短96 h,轉化率提高2%,說明在5 L發(fā)酵罐中,供氧方式的改變對提高醋酸菌的生長和產酸效率有著很好促進作用。醋酸菌為嚴格好氧菌,通氣量對發(fā)酵效率具有重要影響。

        通過檢測發(fā)酵過程中溶氧的變化,發(fā)現(xiàn)發(fā)酵16 h內溶氧較高,在此之前發(fā)酵產酸速度低于0.20 g/(L·h);16 h后溶氧開始降低,發(fā)酵36~48 h的產酸速度達到0.83 g/(L·h);隨后逐漸維持平均速度,說明發(fā)酵0~16 h為醋酸菌生長的延滯期,主要完成菌種的適應和菌體生長,耗氧量較小,16~36 h完成菌體增殖,大量產酸,達到穩(wěn)定期,可以適當調高攪拌轉速,滿足醋酸菌需求,直至發(fā)酵結束。

        2.4 櫻桃果醋的有機酸種類分析

        通過對櫻桃汁、櫻桃酒和櫻桃果醋進行高效液相色譜分析,發(fā)現(xiàn)櫻桃果醋中的有機酸為乙酸、檸檬酸、蘋果酸、琥珀酸和乳酸,其中,檸檬酸、蘋果酸、乳酸在原始櫻桃中天然存在;在酵母菌發(fā)酵過程中產生少量琥珀酸,醋酸菌發(fā)酵過程主要產生的有機酸為乙酸,約占總酸量的90%。這些有機酸共同組成櫻桃果醋的主要風味成分。

        3 結論

        通過試驗,確定櫻桃果醋的搖床發(fā)酵最佳工藝為:初始酒精度6%vol,接種量5%,溫度28 ℃,搖床轉速220 r/min,培養(yǎng)192 h左右;5 L發(fā)酵罐放大培養(yǎng),醋酸轉化率為79%,發(fā)酵時間為96 h;與搖床發(fā)酵相比,轉化率提高2%,發(fā)酵時間顯著縮短;通過高效液相色譜檢測,櫻桃果醋的主要有機酸成分為乙酸、檸檬酸、蘋果酸、琥珀酸和乳酸。最終發(fā)酵的櫻桃果醋酸度為4.73 g/100 mL,感官指標、理化指標及微生物指標均符合相關國家標準。得到的櫻桃果醋為呈深紅色、具有顯著的櫻桃香氣和醋香、無肉眼可見沉淀及懸浮物、無異味。初步確定櫻桃果醋的工業(yè)化生產條件,為櫻桃果醋產業(yè)化發(fā)展提供參考和借鑒。

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