唐玉秀 黃漢生 楊小梅

[摘要] 胸腹水是一種臨床常見的體征，病因有許多，比如胸腹腔惡性腫瘤、結核性胸膜炎、心臟功能不全性疾病、肝腎臟疾病等。不同的病因，需要不同的治療方式，與治療預后密切相關。臨床中需要對惡性胸腹水和良性胸腹水進行鑒別診斷，從而采取不同的治療原則，提升患者預后。通過常規(guī)細胞學檢查，對癌細胞進行探尋，診斷惡性腹水，具有較高的特異性。但受各種因素的影響，可能導致漏診。醫(yī)學界積極研究可靠的輔助檢測診斷方式，提高胸腹水的診斷準確性。該文對胸腹水腫瘤標志物檢測的研究進行如下綜述。

[關鍵詞] 腫瘤標志物;胸腹水;臨床價值

[Abstract] Pleural ascites is a common clinical sign with many causes， such as malignant tumors of the thorax and abdomen， tuberculous pleurisy， heart dysfunction， and liver and kidney diseases. Different causes require different treatment methods， which are closely related to treatment prognosis. Differential diagnosis of malignant and benign pleural effusion and benign pleural effusion is needed in clinical practice， so as to adopt different treatment principles to improve the prognosis of patients. Through routine cytology examination， cancer cells can be searched to diagnose malignant ascites with high specificity. However， due to various factors， it may lead to missed diagnosis. The medical community is actively researching reliable auxiliary detection and diagnosis methods to improve the diagnostic accuracy of pleural and ascites. This article reviews the studies of tumor markers in pleural and ascites fluids as follows.

[Key words] Tumor marker; Pleural and ascites fluid; Clinical value

腫瘤標志物是體液或組織中腫瘤細胞分泌、合成、脫落的生物活性物質(zhì)。檢測腫瘤標志物的含量，有利于診斷腫瘤情況[1-2]。隨著醫(yī)學研究的深入，近年來，腫瘤標志物檢測在胸腹水的診斷中應用，對胸腹水的診斷有較高的特異性、敏感性，并且無創(chuàng)，操作簡單，對臨床診斷鑒別良惡性胸腹水有重要的價值。傳統(tǒng)的血清生化免疫學檢查，可以幫助診斷惡性腹水，但特異性和敏感性不理想[3-4]。脫落細胞學檢查特異性最強，但如果腹水中，不容易鑒別分化良好的腺癌與間皮細胞，腫瘤細胞已破壞，腫瘤細胞少或無等情況下，敏感性低。近年來許多文獻報道中，多種腫瘤標志物聯(lián)合檢測，在診斷良惡性胸腹水方面具有重要的價值，能夠為臨床診斷提供必要的依據(jù)。

1? 癌胚抗原（CEA）、CAl9-9、CAl2-5? ?SCCA? CYFRA21-1

惡性胸腹水反映了腫瘤細胞侵襲、轉移至胸、腹膜。癌胚抗原（CEA）在胃腸道惡性腫瘤中比較常見，也可在肺癌、乳腺癌、其他一些非惡性病變中存在，是一種廣譜腫瘤標志物[5]。在診斷惡性胸腹水中，應用最廣、特異性較好的標記物，就是癌胚抗原，對潛在的腫瘤來源，癌胚抗原也可以檢測。在對惡性和良性胸腹水的診斷鑒別中，CEA的特異性可達到93.6%，但敏感性比較差，通過與細胞學檢查聯(lián)合診斷，可以提高敏感性[6-7]。CEA常用于診斷直腸癌，但也有表達于胰腺癌、乳腺癌、泌尿系腫瘤、肺癌等中。糖類抗原（CA）125通常在細胞內(nèi)合成并儲存，是一種糖蛋白，與卵巢癌抗原相關，不會釋放入血，在正常血清中，CAl2-5的含量很低。如果出現(xiàn)組織惡變，腫瘤細胞侵犯破壞，CAl2-5釋放到血液中，含量上升， 包括結腸癌、子宮內(nèi)膜癌、胰腺癌、肺癌等患者。CAl2-5對乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌導致的惡性胸腹水，有較好的診斷價值。CAl9-9與胃癌、膽囊癌、結腸癌、胰腺癌存在密切的關系，可以幫助診斷由此導致的惡性胸腹水。CAl9-9也稱胃腸相關抗原，是一種糖蛋白腫瘤抗原。研究表明[8]，通過CAl9-9、CAl2-5、CEA聯(lián)合檢測，可以使診斷惡性腹水的準確率提升。CA15-3在乳腺癌、肺癌等中，表達上升，是由正常乳腺細胞產(chǎn)生的單克隆抗體。細胞角蛋白 19 片段（CYFRA21-1）臨床上主要用于非小細胞肺癌（（NSCLC）的診斷，CYFRA21-1是非小細胞肺癌相關抗原，存在于單層及復層上皮腫瘤細胞胞漿內(nèi)，其表達具有明顯的組織特異性。胃泌素釋放肽（GRP）被認為是小細胞肺癌的重要標志物。胃泌素釋放肽的前體結構是胃泌素釋放肽前體（Pro-GRP），GRP 水平由血清中 Pro-GRP水平反映出來，相比神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE），ProGRP診斷小細胞肺癌的特異性更高。

2? CD44v6、MMPs、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）

腫瘤的轉移、侵襲是一個復雜的過程，其中的關鍵環(huán)節(jié)包括細胞外基質(zhì)的降解、腫瘤細胞黏附、新生血管的形成。在這一過程中，直接作用者包括CD44v6、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、MMP-2、MMP-9[9-10]。在腫瘤細胞腹膜入侵中，MMPs有明顯的作用。MMPs可以降解細胞外基質(zhì)，誘導新生血管形成，促進腫瘤浸潤、轉移，屬于一種鋅離子依賴的細胞外蛋白水解酶。在多種腫瘤組織、血清中，都有顯示MMPs活性、表達上升。MMP-2、CD44在腫瘤細胞腹膜入侵中，作用顯著，可能為診斷惡性胸腹水提供新思路。研究顯示，血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）水平與許多腫瘤的腹膜轉移密切相關，可以作為惡性胸腹水的標志物[11]。VEGF以及受體表達，對腹水形成、腫瘤生長轉移有抑制作用。VEGF能否特異地對血管內(nèi)皮細胞發(fā)生作用，使小靜脈血管，微血管之間的通透性增加。在惡性胸腹水的形成中，VEGF發(fā)揮重要作用。CD44v6、MMPs、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）可以為惡性胸腹水的診斷鑒別提供一定的參考，一定程度上可以反映腫瘤的生物學行為。

3? 腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-2（IL-2）、IL-6

激活的巨噬細胞、淋巴細胞，會分泌TNF-α。TNF-α有免疫效應，誘導細胞增殖，殺傷腫瘤細胞。國外研究中，對結核性胸膜炎患者的胸腹水TNF-α進行檢測，顯示胸腹水中的TNF-α，是血清中的5.4倍[12]。由于結核桿菌細胞壁成分，刺激活化胸腹水中的巨噬細胞，以及胸膜間皮細胞，使TNF-α分泌，對診斷結核性胸腹水有臨床價值。同時檢測胸腹水中的細胞因子，以及其受體，對診斷惡性胸腹水有一定的意義。在多種惡性腹水中，均顯示有TNF-α、IL-2、IL-6上升。國外研究顯示[13]，TNF-α、IL-2、IL-6聯(lián)合檢測，有利于對良性和惡性胸腹水的檢測。

4? 鈣黏附素（Cad）

腫瘤細胞脫離原發(fā)病灶的重要原因，是鈣黏附素（Cad）表達的減少，在特定器官組織的細胞黏附中，鈣黏附素有參與介導的作用。目前已經(jīng)有四種Cad同種異型因子被發(fā)現(xiàn)，包括L型、P型、N型、E型。E型與肝臟和腹膜轉移、癌細胞的淋巴轉移、腫瘤的預后、血型播散等有關，主要在彌漫型胃癌中表達[14]。國外研究中發(fā)現(xiàn)，胸腹誰沉淀細胞中檢測突變型E- Cad，敏感度72%，特異性97%，與細胞形態(tài)學檢測聯(lián)合使用，診斷準確率幾乎達到100%[15]。

5? 碳酸酐酶（CA）Ⅸ

碳酸酐酶（CA）Ⅸ有維持機體酸堿平衡的作用，是一種含鋅的二聚體糖蛋白，通過缺氧誘導因子增加表達。CAⅨ分解糖酵解過程中的二氧化碳，成為質(zhì)子和碳酸氫根。質(zhì)子被轉運到細胞外，碳酸氫根轉運到細胞內(nèi)。轉運到細胞外的質(zhì)子，使細胞外酸性環(huán)境增強，促進細胞外基質(zhì)的降解，以及腫瘤細胞增殖，CAⅨ可能是腫瘤內(nèi)源性生物標志物。有研究顯示，在所有良性胸水，CAⅨ的表達呈現(xiàn)陰性[15]。也有學者觀察，在惡性積液中，CAⅨ水平 比良性高，在良性胸水中，沒有檢測到CAⅨ[16]。因此，檢測 CAⅨ表達，對診斷惡性胸腔積液（MPE）有一定的價值。

6? DNA 異倍體

DNA 含量一般為恒定值，由于腫瘤組織染色體突變，出現(xiàn)異倍體細胞。DNA 含量用DNA 指數(shù)表示，如果超過某個數(shù)值，并且其細胞數(shù)值也超過，將樣本確認為惡性腫瘤標本。腫瘤形成過程中的一個生物標志物，是出現(xiàn)DNA 異倍體[17]。利用DNA定量分析，能夠對良性和惡性胸腹水進行鑒別診斷。有研究選取胸腔積液樣本的DNA，顯示DNA 異倍體診斷惡性胸腔積液，相比常規(guī)細胞學，特異度比較高[18]。但也有較高的漏診率高，因此對于篩查惡性胸腹水不適用。

7? 骨橋蛋白（OPN）

骨橋蛋白（OPN）是一種多功能酸性糖蛋白，能夠參與腫瘤細胞的凋亡、增殖、存活等，能夠作為一種CD44、整合素、細胞因子的結合受體，以及細胞外基質(zhì)的一種成分。有研究者在對良惡性胸水的鑒別診斷中，發(fā)現(xiàn)OPN的準確性為83%，特異度為81%，靈敏度為65%[19]。也有研究顯示，在惡性胸腹水中，OPN表達比良性胸腹水高。惡性胸腹水的OPN表達明顯上升，有一定的診斷價值，可以作為有效標志物[20]。

8? 端粒酶活性

端粒酶活性可以作為腫瘤的生物標志物，正常細胞中，通常檢測不到端粒酶活性。一些類型的腫瘤中會檢測到[21]。有研究者通過端粒酶活性，對惡性胸腹水進行診斷，結果顯示，特異性為87%，靈敏度為76%[22]。相比脫落細胞學檢查，端粒酶活性診斷的準確性更高。

9? 鈣衛(wèi)蛋白

鈣衛(wèi)蛋白是一個反映炎癥性腸病局部炎癥的無創(chuàng)性指標，有抑制細菌生長，誘導細胞凋亡，以及免疫調(diào)節(jié)的作用。有研究顯示，在惡性胸腹水中，鈣衛(wèi)蛋白的表達明顯比良性胸腹水低。排除惡性胸腹水截止值≤736.4 ng/mL，結果顯示，特異度為83.15%，靈敏度為100.00%，準確性為96.3%[23]。對于排除惡性胸腹水，鈣衛(wèi)蛋白是一個有價值的標志物。

10? 存活蛋白和 X 連鎖凋亡抑制劑（XIAP）

存活蛋白和 XIAP可以作為腫瘤的生物標志物，在大部分惡性腫瘤中，呈現(xiàn)高表達。存活蛋白和 XIAP屬于凋亡蛋白（IAP）家族成員。XIAP表達升高，反映癌細胞活性增強。存活蛋白參與腫瘤細胞侵襲，以及有絲分裂的過程。有研究顯示，在惡性胸腹水中，存活蛋白和 XIAP比良性胸腹水明顯更高，診斷惡性胸腹水選取683.2 pg/mL，特異度為88.89%，敏感度為57.00%[24]。有研究診斷惡性胸腹水，利用存活蛋白進行Meta分析，結果顯示，特異度92.00%，敏感度86.00%[25]。聯(lián)合存活蛋白和 XIAP進行檢測，對診斷鑒別良性和惡性胸腹水有較高的價值，能夠使診斷更加準確。

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（收稿日期：2020-02-06）