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        氮化鋁陶瓷對鋰離子電池模組導(dǎo)熱性能的提升

        2020-07-14 10:33:28吳雪林
        理論與創(chuàng)新 2020年9期
        關(guān)鍵詞:傳熱鋰離子電池

        吳雪林

        【摘? 要】隨著新能源汽車產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,人們對于新能源汽車的需求越來越高,在各種環(huán)境下的加速性能、續(xù)航里程、充電時間等等,這對于鋰離子電池的性能和安全提出了非常高的要求。本文介紹了氮化鋁導(dǎo)熱陶瓷材料在鋰離子電池上的應(yīng)用,利用氮化鋁陶瓷較高的導(dǎo)熱性能和可靠的絕緣性能,增加鋰離子電池模組內(nèi)電芯向模組外殼傳熱的效率,提高鋰離子電池的熱性能和安全性能,對于新能源汽車產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有非常重要的意義。

        【關(guān)鍵詞】氮化鋁陶瓷 鋰離子電池 傳熱

        引言

        改革開放以來,經(jīng)過持續(xù)30年的經(jīng)濟(jì)增長,我國經(jīng)濟(jì)總量已經(jīng)躍居世界第二,成為具有影響力的大國。但是經(jīng)濟(jì)的發(fā)展給自然環(huán)境和生態(tài)環(huán)境帶來了巨大的壓力。在科技進(jìn)步和環(huán)境需求導(dǎo)向的共同驅(qū)動下,2001年我國啟動了新能源汽車專項,明確提出純電驅(qū)動是國家戰(zhàn)略。由此我國新能源汽車產(chǎn)業(yè)走上了快速發(fā)展的道路,在“十二五”期間取得了爆發(fā)式增長,一躍成為全球新能源汽車產(chǎn)銷第一的國家,而新能源汽車的關(guān)鍵是電池,這極大地促進(jìn)了鋰離子電池產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,使其逐漸成為市場主流。但是各種機(jī)械濫用,電濫用,熱濫用,我們不得不考慮鋰離子電池的可靠性,設(shè)法提高其安全性能。研究表明鋰離子電池失效大部分是由于內(nèi)部熱量積聚無法快速導(dǎo)出,導(dǎo)致溫度過高,進(jìn)而發(fā)生熱失控從而引發(fā)各種危險。所以如果能將鋰離子電池在各種工況下產(chǎn)生的熱量快速高效的傳導(dǎo)到電池外部,再經(jīng)由冷卻系統(tǒng)帶出,對于鋰離子電池的安全性能會大幅提升,對于冷卻所需消耗的能量也會大幅降低,對于新能源汽車產(chǎn)業(yè)的發(fā)展也會起到非常大的推進(jìn)作用。

        1.鋰離子電池概述

        1.1鋰離子電池特點

        作為高性能的二次電池,鋰離子電池在生活中的應(yīng)用極為廣泛在市場上也占很大比例,與其他化學(xué)電源相比,鋰離子電池具有長壽命、大倍率、高能量密度、自放電率小、能量轉(zhuǎn)換效率高、允許工作范圍廣、無任何記憶效應(yīng)、無污染等顯著優(yōu)勢,已經(jīng)普及到各種應(yīng)用化學(xué)電源場合,隨著新能源汽車的快速發(fā)展,也逐漸在純電動汽車上普及。但是鋰離子電池也有缺點:成本高,正極材料價格昂貴;為了防止過充電和正負(fù)極短路,必須有特殊保護(hù)電路;材料穩(wěn)定性差,存在安全隱患。

        1.2鋰離子電池工作原理

        鋰離子電池一般由正極、負(fù)極、電解質(zhì)、隔離膜、集流體外殼等構(gòu)成,其產(chǎn)品外形有圓柱形、方形和軟包。工作原理:在充放電過程中,鋰離子在正負(fù)電極之間往返嵌入和脫嵌:充電時,鋰離子從正極脫嵌,通過電解質(zhì)嵌入到負(fù)極,負(fù)極會處于富鋰狀態(tài);放電時,鋰離子從負(fù)極脫嵌,通過電解質(zhì)再重新嵌入正極。

        鋰離子電池正極材料主要是,而負(fù)極則為層狀石墨,充電時反應(yīng)如下:

        放電時,發(fā)生上述反應(yīng)的逆反應(yīng)。

        2.氮化鋁陶瓷概述

        2.1氮化鋁陶瓷特性

        氮化鋁晶體以四面體為結(jié)構(gòu)單元共價鍵化合物,具有纖鋅礦型結(jié)構(gòu),屬六方晶系?;瘜W(xué)組成 AI 65.81%,N 34.19%,比重3.261g/cm3,白色或灰白色,單晶無色透明,常壓下的升華分解溫度為2450℃。為一種高溫耐熱材料。熱膨脹系數(shù)(4.0-6.0)×10-6/℃。多晶體氮化鋁熱導(dǎo)率高達(dá)260W/(m.k),比氧化鋁高5-8倍,所以耐熱沖擊好,能耐2200℃的極熱。

        氮化鋁陶瓷基片具有熱導(dǎo)率高、膨脹系數(shù)低、強(qiáng)度高、耐高溫、耐化學(xué)腐蝕、介電損耗小等優(yōu)點,是理想的大規(guī)模集成電路散熱基板和封裝材料;氮化鋁硬度高,超過傳統(tǒng)氧化鋁,可用于新型耐磨陶瓷材料;利用氮化鋁光學(xué)性能,可做紅外線窗口,氮化鋁薄膜可制成高頻壓電元件、超大規(guī)模集成電路基片等;氮化鋁陶瓷具有耐熱、耐熔融金屬侵蝕,對酸穩(wěn)定??捎米麂X、銅、銀、鉛等金屬熔煉的坩堝和燒鑄模具材料。

        2.2氮化鋁陶瓷金屬化工藝與前景

        目前, 氮化鋁陶瓷金屬化的方法主要有薄膜法、厚膜法、直接敷銅法、化學(xué)鍍法等。

        工藝優(yōu)勢:氮化鋁陶瓷表面金屬化,焊接層可直接浸入瓷體,具有很高的銀銅與瓷的結(jié)合能力,敷銀銅合金的厚度0.02~0.15mm;此工藝大大提升了氮化鋁陶瓷的機(jī)械性能,特別是抗剪切性能,并且使氮化鋁陶瓷能夠與其他金屬能夠可靠連接。

        由于具有優(yōu)良的熱、電、力學(xué)性能。氮化鋁陶瓷引起了國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注,隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,對所用材料的性能提出了更高的要求。氮化鋁陶瓷也必將在許多領(lǐng)域得到更為廣泛的應(yīng)用!

        3.方案設(shè)計分析

        鋰離子電池模組一般是由若干個電芯通過串并聯(lián)的方式組合在一起,電芯上的正負(fù)極耳通過匯流排連接起來,為了防止模組外殼帶電,匯流排與模組外殼之間會用塑料絕緣板隔開,雖然起到絕緣作用,但由于塑料材質(zhì)的低導(dǎo)熱系數(shù)使得匯流排上的熱量很難散到模組外殼上,熱量最終會聚集在模組的正負(fù)極上,導(dǎo)致模組正負(fù)極溫度較高,存在安全隱患。利用氮化鋁陶瓷的高導(dǎo)熱性和絕緣性,將絕緣塑料板用氮化鋁陶瓷替代,將模組外殼和回流排連接起來,使匯流排與模組外殼能夠進(jìn)行熱量傳遞。

        根據(jù)傅里葉定律

        Q為單位時間的導(dǎo)熱量,又稱熱流量,單位為W,A為導(dǎo)熱面積,為兩側(cè)的溫差,為材料厚度,已經(jīng)商用化的氮化鋁陶瓷基片熱導(dǎo)率高達(dá)170W/(m.k),絕緣塑料板一般為PP或PE,導(dǎo)熱系數(shù)一般為0.3W/(m.K),相同尺寸的氮化鋁陶瓷基片替代塑料后,理論上,導(dǎo)熱量會增加幾百倍。

        4.試驗條件方法

        (1)主要設(shè)備

        (2)樣品

        (3)試驗條件與方法

        在兩個模組匯流排上的相同位置布置五個熱電偶,用膠水固定好,一個模組按原始狀態(tài)組裝好,另一個模組,將絕緣塑料板開孔,開孔大小與氮化鋁陶瓷基板大小相同,氮化鋁陶瓷基板焊接在模組外殼上,然后通過塑料板開孔位置,使匯流排與模組外殼連接,利用氮化鋁陶瓷基板的高導(dǎo)熱性與可靠的絕緣性,是匯流排與模組外殼絕緣的同時又能進(jìn)行熱量的傳遞。

        將兩個模組的熱電偶與數(shù)據(jù)采集設(shè)備連接好,然后放入到環(huán)境倉中,設(shè)定環(huán)境倉溫度為30℃,濕度為45%,模組在此環(huán)境中浸置直到匯流排平均溫度達(dá)到27±1℃,開始1C充放電,整個過程中環(huán)境倉溫度均保持30℃,實時記錄熱電偶溫度。

        (4)數(shù)據(jù)分析

        5.結(jié)論

        (1)增加氮化鋁陶瓷的模組,匯流排上的平均溫度較沒加陶瓷的模組低,平均低約2℃;

        (2)增加氮化鋁陶瓷的模組,匯流排上的溫差較沒加陶瓷的模組低約2.8℃。

        試驗表明,利用氮化鋁陶瓷可以有效的提高模組內(nèi)部熱量向外部的傳遞,從而降低模組匯流排上的平均溫度,而且對于匯流排上的溫度一致性也有顯著提升,這對于模組在一些惡劣使用條件下的熱性能和安全性也會大幅提升,而且能夠減少用于模組冷卻所需的能量消耗,對于環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展和新能源汽車的快速普及具有非常重要的意義。

        參考文獻(xiàn)

        [1]王芳、夏軍等.電動汽車動力電池系統(tǒng)設(shè)計與制造技術(shù)[M].北京:科學(xué)出版,2017:1-2.

        [2]高隴橋.陶瓷-金屬材料實用封接技術(shù)[M].化學(xué)工業(yè)出版社,2011:2.

        [3]楊世銘、陶文銓.傳熱學(xué)(第四版)[M].高等教育出版社,2006:3.

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