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        一測(cè)多評(píng)法測(cè)定代代花中4 種二氫黃酮類(lèi)成分

        2020-07-11 05:43:58顧崢嶸
        藥學(xué)與臨床研究 2020年3期
        關(guān)鍵詞:代代蕓香橙皮

        承 晨,顧崢嶸

        常州市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中心,常州213000

        代代花為蕓香科植物代代Citrus aurantium L.var.amara Engl.的干燥花蕾,又名枳殼花、酸橙花、香橙花,始載于《開(kāi)寶本草》。主產(chǎn)于江蘇、浙江等省。味苦、酸,歸肝、胃經(jīng),具有行氣寬中、消食、化痰的功能[1-3]。代代花中含有豐富的揮發(fā)油、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷等二氫黃酮類(lèi)成分及N-甲基酪胺、辛弗林等生物堿類(lèi)物質(zhì),并且黃酮類(lèi)成分含量高于同科其他植物[4-6]。臨床上二氫黃酮類(lèi)成分如橙皮苷,由于其具有維持血管正常滲透壓、降低血管脆性、縮短出血時(shí)間以及抗炎、抗病毒、預(yù)防凍傷等作用,被廣泛應(yīng)用于心血管疾病的輔助治療。

        一測(cè)多評(píng)法是利用中藥中有效成分內(nèi)在函數(shù)關(guān)系和比例關(guān)系,通過(guò)測(cè)定一個(gè)成分(性質(zhì)穩(wěn)定且易得到的對(duì)照品)而實(shí)現(xiàn)多個(gè)成分的同步測(cè)定。該方法能節(jié)約對(duì)照品,減少操作步驟[7-9]。代代花中柚皮苷對(duì)照品性質(zhì)穩(wěn)定、價(jià)格便宜且易得,而新橙皮苷、蕓香柚皮苷價(jià)格昂貴。因此,本實(shí)驗(yàn)采用HPLC法同時(shí)測(cè)定了代代花中蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量,并采用一測(cè)多評(píng)的方法,根據(jù)上述4 種二氫黃酮類(lèi)成分之間的函數(shù)關(guān)系和比例關(guān)系,以柚皮苷為內(nèi)標(biāo)物質(zhì),得到了柚皮苷與蕓香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷之間的相對(duì)校正因子(f),計(jì)算出這3 種二氫黃酮類(lèi)成分的量,為代代花多指標(biāo)定量測(cè)定與質(zhì)量控制提供了全新的分析模式。

        1 儀器與藥品、試劑

        1.1 儀器

        Agilent 1200 型高效液相色譜儀(Agilent 有限公司);LC-20A 高效液相色譜儀(日本島津公司);Waters e2695 高效液相色譜儀(美國(guó)沃特世公司);3種色譜柱:Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6×250 mm,5 μm),島津Inertsil ODS-SP(4.6×250 mm,5 μm),Thermo Syncronis C18(4.6×250 mm,5 μm);XP105DR 十萬(wàn)分之一電子天平(美國(guó)Mettler 公司)。

        1.2 藥品與試劑

        對(duì)照品:柚皮苷(批號(hào)110722-201714,純度93.4%),橙皮苷(批號(hào)110721-201617,純度96.1%),新橙皮苷(批號(hào)111875-201703,純度99.3%)均購(gòu)于中國(guó)食品藥品檢定研究院;蕓香柚皮苷(批號(hào)B21364,純度≥98%)購(gòu)于上海源葉生物科技有限公司。甲醇、乙腈為色譜純(Merck 公司);冰醋酸(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);水為超純水。

        6 批代代花購(gòu)于多個(gè)中藥市場(chǎng),批號(hào)分別定為:150629、141201、20130313、151014、20140410、150325,均經(jīng)專(zhuān)家鑒定確認(rèn)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:0.4%磷酸-乙腈(84∶16);檢測(cè)波長(zhǎng):283 nm;體積流量:1.0 mL·min-1;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL。

        2.2 對(duì)照品溶液的制備

        精密稱(chēng)取蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷對(duì)照品適量,用50%甲醇制成混合對(duì)照品儲(chǔ)備溶液(蕓香柚皮苷0.05921mg·mL-1、柚皮苷1.074 10 mg·mL-1、橙皮苷0.10273mg·mL-1、新橙皮苷3.02666mg·mL-1)。精密吸取混合對(duì)照品儲(chǔ)備溶液5 mL 至50 mL量瓶中,用50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為混合對(duì)照品溶液。

        2.3 供試品溶液制備

        取代代花樣品粉末,過(guò)篩(40 目)取0.1 g,精密稱(chēng)定,置錐形瓶中,精密加入50%甲醇50 mL,稱(chēng)重,加熱回流1 h,放冷,加入50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,用0.45 μm 微孔濾膜過(guò)濾,取續(xù)濾液即得。

        2.4 方法學(xué)考察

        2.4.1 系統(tǒng)適用性與專(zhuān)屬性試驗(yàn) 取混合對(duì)照品、供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)圖1。

        由圖1 可見(jiàn),蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷與相鄰色譜峰的分離度均大于1.5,且均可通過(guò)DAD 純度檢測(cè)。各組分的理論塔板數(shù)均大于120 00,方法專(zhuān)屬性良好。

        2.4.2 線性關(guān)系考察 分別精密吸取“2.2”項(xiàng)下混合對(duì)照品儲(chǔ)備溶液5、2、1、0.5、0.2、0.1 mL 于10 mL量瓶中,用50%甲醇稀釋配制成系列濃度的混合對(duì)照品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,以峰面積為縱坐標(biāo)(Y),對(duì)照品進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo)(X)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并進(jìn)行線性回歸,結(jié)果見(jiàn)表1。

        2.4.3 進(jìn)樣精密度試驗(yàn) 精密吸取“2.2”項(xiàng)下混合對(duì)照品溶液(蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷濃度分別為5.921、107.410、10.273、302.66 μg·mL-1),按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,重復(fù)測(cè)定6 次,記錄峰面積。結(jié)果蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷對(duì)照品的峰面積的RSD 分別為0.18%、0.08%、0.13%、0.09%。表明儀器精密度良好。

        表1 4 種化學(xué)成分的線性關(guān)系考察結(jié)果

        2.4.4 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取“2.3”項(xiàng)下供試品溶液(批號(hào):151014)分別于配制后0、8、16、24、36、48 h 測(cè)定蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的峰面積,進(jìn)樣量為10 μL。結(jié)果4 種成分峰面積的RSD 分別為0.71%、0.50%、0.45%、0.36%。表明供試品溶液在48 h 內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性。

        2.4.5 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批次樣品(批號(hào):151014)6 份,分別按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,以外標(biāo)法進(jìn)行計(jì)算,測(cè)得蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量(g/g)RSD 分別為1.10%、0.85%、0.81%、0.80%。表明方法重復(fù)性良好。

        2.4.6 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱(chēng)取已知含量的代代花(批號(hào):151014)50 mg,按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,平行6 份;精密加入蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷濃度分別為4.934、53.70、10.27、151.3 μg·mL-1的混合對(duì)照品溶液25 mL 及50%甲醇25 mL,按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算加樣回收率。結(jié)果表明,蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的平均回收率分別為96.89%、99.91%、97.09%、98.34%;RSD 分別為1.39%、1.15%、1.07%、1.18%。表明該方法的準(zhǔn)確度良好。

        2.5 相對(duì)校正因子f 的計(jì)算

        2.5.1 待測(cè)成分f 的測(cè)定 精密吸取“2.2”項(xiàng)下混合對(duì)照品溶液(蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷濃度分別為5.921、107.410、10.273、302.66 μg·mL-1),分別進(jìn)樣1、2、4、6、8、10 μL,根據(jù)公式計(jì)算f。

        fk/m=fk/fm=(Wm×Ak)/(Wk×Am)

        Ak為內(nèi)標(biāo)物峰面積,Wk為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量,Am為其他組分m 峰面積,Wm為其他組分m 質(zhì)量。

        以柚皮苷為內(nèi)標(biāo)物計(jì)算其它3 種成分的相對(duì)校正因子f,結(jié)果見(jiàn)表2。

        2.5.2 不同儀器與色譜柱對(duì)f 的影響 考察了Agilent 1200、島津LC-20A、Waters e2695 型3 種高效液相色譜系統(tǒng)和Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18、島津Inertsil ODS-SP、Thermo Syncronis C183 種色譜柱。實(shí)驗(yàn)表明,各種條件下所得的RSD<1.5%,f 在不同的高效液相色譜儀與不同品牌色譜柱間具有良好的適應(yīng)性。見(jiàn)表3。

        表2 以柚皮苷為內(nèi)標(biāo)物的3 種成分的相對(duì)校正因子

        表3 不同儀器與色譜柱對(duì)相對(duì)校正因子的影響

        2.5.3 不同體積流量對(duì)f 的影響 考察了體積流量為0.8、1.0、1.2 mL·min-1時(shí)對(duì)f 的影響,結(jié)果見(jiàn)表4。

        表4 不同體積流量對(duì)相對(duì)校正因子的影響

        2.5.4 不同柱溫對(duì)f 的影響 考察了柱溫為20、30、40 ℃時(shí)對(duì)f 的影響,結(jié)果見(jiàn)表5。

        2.6 待測(cè)色譜峰的定位

        在“2.1”項(xiàng)確定的色譜條件下,吸取“2.2”項(xiàng)下混合對(duì)照品溶液,進(jìn)樣量為10 μL,測(cè)定內(nèi)標(biāo)物質(zhì)柚皮苷的相對(duì)保留值[rm/k=tR(m)/tR(k)],根據(jù)rm/k即可正確判斷目標(biāo)峰蕓香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的峰位置。本研究測(cè)定了相對(duì)保留值在不同品牌儀器、不同色譜柱時(shí)的重現(xiàn)性,結(jié)果表明,各待測(cè)成分與相鄰色譜峰的分離度均大于1.5,均可通過(guò)DAD 純度檢測(cè),且相對(duì)保留值RSD 均小于5%,可用于待測(cè)成分色譜峰的定位。見(jiàn)表6。

        表5 不同柱溫對(duì)相對(duì)校正因子的影響

        表6 不同儀器與色譜柱測(cè)得的相對(duì)保留時(shí)間

        2.7 樣品含量測(cè)定

        按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按“2.1”項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,進(jìn)樣量為10 μL,采用外標(biāo)法對(duì)代代花中4 種化學(xué)成分進(jìn)行含量測(cè)定,同時(shí)與一測(cè)多評(píng)法計(jì)算的結(jié)果作比較,兩種方法所得結(jié)果無(wú)顯著性差異。見(jiàn)表7。

        表7 一測(cè)多評(píng)法與外標(biāo)法測(cè)得有效成分量的比較(g·g-1,%)

        3 討論

        3.1 因?yàn)殍制ぼ諆r(jià)格低廉、性質(zhì)穩(wěn)定,故本實(shí)驗(yàn)選擇柚皮苷為內(nèi)標(biāo)物進(jìn)行一測(cè)多評(píng)分析。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)水、50%甲醇、70%甲醇、甲醇等溶劑的考察,發(fā)現(xiàn)使用50%的甲醇作為溶劑,樣品的提取效率高,在對(duì)照品色譜圖中,色譜峰峰形對(duì)稱(chēng),理論塔板數(shù)高,分離效果好。通過(guò)考察超聲、回流等不同提取方法以及提取時(shí)間選擇,發(fā)現(xiàn)加入50%甲醇50 mL,加熱回流1 h,效果最佳、提取充分。

        3.2 在對(duì)代代花有效成分檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇上,對(duì)蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷作全波長(zhǎng)掃描,由于4 種成分均屬于二氫黃酮類(lèi),其紫外吸收峰相似,均在283 nm 左右有最大吸收,故選定該波長(zhǎng)。

        3.3 本實(shí)驗(yàn)采用HPLC 外標(biāo)法測(cè)定代代花中柚皮苷的含量,同時(shí)測(cè)定并且計(jì)算出蕓香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相對(duì)校正因子f,利用f 值計(jì)算得到了其含量,實(shí)現(xiàn)了代代花的一測(cè)多評(píng)。同時(shí),采用外標(biāo)法計(jì)算代代花中蕓香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的量,比較后發(fā)現(xiàn)外標(biāo)法計(jì)算值與f 計(jì)算值之間沒(méi)有顯著性差異。

        3.4 一測(cè)多評(píng)法是利用一種相對(duì)易得、廉價(jià)的內(nèi)參物對(duì)照品,實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)成分的同時(shí)測(cè)定,最終達(dá)到控制中藥整體質(zhì)量的目的[7]。本實(shí)驗(yàn)只考察了一測(cè)多評(píng)法在同類(lèi)成分間測(cè)定的可行性,其在不同類(lèi)型化合物間定量測(cè)定的可行性仍需進(jìn)一步研究。

        3.5 代代花資源豐富,民間用其治療胸腹?jié)M悶脹痛、胃部下垂、脫肛及婦科疾病,應(yīng)用前景十分廣闊。本研究利用一測(cè)多評(píng)法對(duì)代代花中的蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷進(jìn)行含量測(cè)定,具有較高的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性以及可靠度,從而豐富了代代花的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,為研究提供了新思路,有利于代代花的質(zhì)量控制。

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