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        基于DPPH清除法測定紅藍草多糖的抗氧化能力

        2020-07-09 18:56:52謝宇奇奚文權(quán)

        謝宇奇 奚文權(quán)

        摘 ?要:以紅藍草為原料,提取多糖并對其抗氧化性進行研究。采用酶提法聯(lián)合溶劑提取法,提取紅藍草粗多糖,經(jīng)Sevage法脫蛋白后,測定紅藍草多糖的含量,并研究其對有機自由基DPPH的清除效果。結(jié)果顯示,紅藍草多糖對有機自由基DPPH的IC50為121.50mg/L。

        關(guān)鍵詞:紅藍草;多糖;DPPH清除法;抗氧化性

        1引 言

        多糖是由多個單糖通過特定的化學(xué)鍵連接而成的,具有廣泛生物活性的天然大分子化合物。多糖廣泛存在于植物、動物和微生物體內(nèi),具有降血糖、抗氧化、提高免疫力等多種生物活性[1]。紅藍草(Peristrophe baphica(Spreng)Bremek)又稱紅絲線、山藍,具有清肺止咳,涼血止血的功效[2]。目前對紅藍草的揮發(fā)油、黃酮類、萜類等成分的研究較多[3-5],而多糖的研究鮮見報道。本實驗采用DPPH清除法,對紅藍草多糖的抗氧化性能進行研究,為綜合開發(fā)紅藍草資源提供實驗數(shù)據(jù)參考。

        2 ?實驗材料與方

        2.1 實驗材料

        2.1.1供試材料 ?紅藍草(購買于廣西百色市菜市場),烘干、粉碎并過80目。

        2.1.2主要儀器與試劑

        UV-2700紫外可見分光光度計(日本島津公司),BS110S電子分析天平(北京賽多利斯電子天平有限公司)。鄰苯三酚、鄰二氮菲、氯仿、正丁醇等均為國產(chǎn)分析純。

        2.2 實驗方法

        2.2.1 紅藍草多糖的提取和純化

        使用酶提法與溶劑提取法相結(jié)合提取紅藍草多糖。參考文獻做法[6]。在脫色多糖粗品溶液中依次加入一定體積的氯仿和正丁醇,震蕩混勻,離心分離,經(jīng)分液漏斗分離,重復(fù)操作3~4次,得到除去蛋白質(zhì)的多糖溶液。將其濃縮、烘干后得到多糖樣品。

        2.2.2 葡萄糖標準曲線標定紅藍草多糖的質(zhì)量濃度

        配制系列葡萄糖標準液,并測定490 nm 處吸光度 A 值,得出葡萄糖標準曲線圖。根據(jù)此標準曲線算出多糖的含量及提取率。樣品含量的計算公式如下:

        曲線回歸方程計算濃度(C)=(A490+0.0264)/0.0132

        多糖提取率=(C×v/2)/W×1 000

        2.2.3紅藍草多糖對有機自由基DPPH的清除測定步驟

        首先在10 mL 比色管中分別加入4.0 m L 257.7 mg/L DPPH 溶液和1.0 mL 95 %乙醇,混勻,參比對象為95 %乙醇液,測出517 nm處A0的吸光值。分別將不同體積的待測樣液與體積為4.0 m L,濃度為257.7 mg/L的 DPPH 溶液的溶劑(95 %的乙醇溶液)按順序倒到量程為10 mL的比色管中,混勻,參比對象為95 %乙醇液,測出517 nm處Ar的吸光值。最后在10 mL 比色管中依次加入4.0 m L 257.7 mg/L DPPH 溶液和不同體積紅藍草多糖樣品,待反應(yīng)結(jié)束,參比對象為95 %乙醇液,測出517 nm處As的吸光值。計算自由基清除率(Y)。

        3結(jié)果與分析

        3.1葡萄糖標準曲線標定紅藍草多糖的質(zhì)量濃度

        選取490nm為測定波長。在此波長下,得到不同濃度所對應(yīng)的吸光度值,然后繪制得到A與c的線性關(guān)系圖,見圖1。經(jīng)過計算得:A=0.013 2 C+0.0264,相關(guān)系數(shù) R2=0.999 5,表明在選定的濃度內(nèi),葡萄糖的吸光度與濃度顯現(xiàn)出良好的線性關(guān)系。相同實驗條件下,測定紅藍草多糖的吸光值,用該曲線計算樣品中紅藍草多糖的濃度。

        3.2紅藍草多糖對有機自由基DPPH的清除實驗結(jié)果

        依照2.2.3的實驗步驟和公式,計算獲得Y%與參加反應(yīng)試樣液的濃度c,然后繪制得到它們的線性關(guān)系圖(如圖2)。通過計算得到:Y=0.4183c-0.8221,R2=0.9996。由此可以看出Y與c呈良好的線性關(guān)系。當清除率 Y 取 50% 則其所對應(yīng)的 c 值就是 IC50,待測液對有機自由基DPPH清除水平的高低與IC50值成反比。

        4 ?結(jié)論

        考察紅藍草多糖提取物對DPPH自由基的清除效率,IC50 值為121.50mg/L。實驗結(jié)果表明,紅藍草多糖具有一定的抗氧化性。紅藍草具有一定的綜合開發(fā)利用價值,具有開發(fā)成功能保健食品、飲料的前景。

        參考文獻

        [1] ?秦樹森,劉笑甫,張可鋒. 紅絲線多糖對大鼠急性肝損傷的保護作用[J]. 華西藥學(xué)雜志,2010,25(05):559-560.

        [2] ?韋正,黃秀香,賴紅芳.紅藍草的化學(xué)成分、藥理活性及開發(fā)應(yīng)用[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2016,28(12):2035-2043.

        [3] ?蔣紅芝,陸春何.分光光度法測定紅藍草中總黃酮的含量[J].廣西輕工業(yè),2009(09):18-20.

        [4] ?謝運昌,蔣小華,張冕.紅絲線揮發(fā)油的化學(xué)成分[J].廣西植物,2008(01):136-138.

        [5] ?葛利,藍柳鳳,暴惠賓,等.山藍化學(xué)成分的初步研究[J].廣西植物,2014,34(02):155-159.

        [6] ?郭雪峰,岳永德,湯鋒,等. 用清除有機自由基 DPPH 法評價竹葉提取物抗氧化能力 [J]. 光譜學(xué)與光譜分析,2008,28(7):1578-1582.

        作者簡介:謝宇奇(1979-),男,廣西靖西人,碩士,高級實驗師,研究方向:天然有機化學(xué)和光譜分析。

        基金項目:廣西高校中青年教師基礎(chǔ)能力提升項目(KY2016YB419)

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