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        前列地爾注射液聯(lián)合雷米普利片治療早期糖尿病腎病的效果分析

        2020-07-09 03:54:44楊小東
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2020年9期
        關(guān)鍵詞:雷米尿蛋白定量

        楊小東

        (淶源縣醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 保定 074300)

        糖尿病是一種常見的慢性病。此病患者血糖的水平若長期得不到有效的控制,可損傷其腎臟的微血管,導(dǎo)致其腎小球硬化,影響其腎功能,嚴(yán)重時可導(dǎo)致其發(fā)生腎功能衰竭。相關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,病程超過10 年的糖尿病患者并發(fā)糖尿病腎病的幾率高達(dá)30% ~40%。有學(xué)者指出,對早期糖尿病腎病患者進(jìn)行積極的治療尚有逆轉(zhuǎn)其腎功能損害的可能,其病情一旦發(fā)展至中晚期,其腎功能損害將無法逆轉(zhuǎn)[1]。雷米普利片是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),可擴(kuò)張微血管,改善腎臟的微循環(huán)。前列地爾注射液是一種血管擴(kuò)張劑。本文將近年來淶源縣醫(yī)院腎內(nèi)科收治的94 例早期糖尿病腎病患者作為研究對象,探討用前列地爾注射液聯(lián)合雷米普利片對其進(jìn)行治療的效果。

        1 資料與方法

        1.1 基線資料

        本文的研究對象是2018 年7 月至2019 年7 月期間淶源縣醫(yī)院腎內(nèi)科收治的94 例早期糖尿病腎病患者。其病情均符合早期糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn),其尿蛋白排泄率(UAER)均在30 ~300 mg/24 h 或20 ~200 μg/min 之間,且其均自愿參與本次研究。其中,排除合并有泌尿系統(tǒng)感染、高血壓性腎病或原發(fā)性腎病、不能堅(jiān)持用藥、病歷資料缺失或中途退出本研究的患者。將這些患者按照隨機(jī)數(shù)表法分為OBG 組(n=47)與REG 組(n=47)。OBG 組患者的年齡為43 ~78 歲,平均年齡為(60.46±9.15)歲;其糖尿病的平均病程為(10.36±3.27)年,其糖尿病腎病的平均病程為(2.08±0.56)個月;其中,男女分別有26例和21 例。REG 組患者的年齡為42 ~79 歲,平均年齡為(60.80±8.86)歲;其糖尿病的平均病程為(60.80±8.86)年,其糖尿病腎病的平均病程為(2.14±0.68)個月;其中,男女分別有25 例和22 例。兩組患者的基線資料相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P >0.05。

        1.2 方法

        用胰島素或口服類降糖藥對兩組患者進(jìn)行降血糖治療,同時指導(dǎo)其嚴(yán)格控制飲食,將每天熱量的總攝入量控制在147 kJ/kg 以內(nèi),將每天蛋白質(zhì)的攝入量控制在0.8 g/kg 以內(nèi)。在此基礎(chǔ)上,用雷米普利片〔生產(chǎn)企業(yè):賽諾菲(北京)制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060766〕對REG組患者進(jìn)行治療,其用法是:口服,每次服5 mg,每天服1 次,共用藥4 周。用前列地爾注射液聯(lián)合雷米普利片(其用法與REG 組患者相同)對OBG 組患者進(jìn)行治療。前列地爾注射液(生產(chǎn)企業(yè):北京泰德制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10980024)的用法是:靜脈滴注,每次用藥20 μg(將其加入到250 ml 的生理鹽水中),每天用藥1 次,共用藥4 周[2]。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)與觀察指標(biāo)

        比較兩組患者的臨床療效(用顯效、有效和無效評估其療效)及治療后其UAER、24 小時尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)的水平。顯效:治療后,患者的UAER 減少>50%,其他腎功能指標(biāo)基本恢復(fù)正常。有效:治療后,患者的UAER 減少30% ~50%,其他腎功能指標(biāo)有所改善。無效:治療后,患者的UAER 減少<30%,其他腎功能指標(biāo)未得到改善[3]??傆行?(顯效例數(shù)+ 有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        用SPSS 19.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t 檢驗(yàn),P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床療效

        OBG 組患者治療的總有效率高于REG 組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P <0.05。詳見表1。

        表1 兩組患者的臨床療效

        2.2 治療后兩組患者的UAER、24 小時尿蛋白定量及血清BUN 和血清Scr 的水平

        治療后,OBG 組患者的UAER、24 小時尿蛋白定量、血清BUN 和血清Scr 的水平均低于REG 組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P <0.05。詳見表2。

        表2 治療后兩組患者的UAER、24 小時尿蛋白定量及血清BUN 和血清Scr 的水平(±s)

        表2 治療后兩組患者的UAER、24 小時尿蛋白定量及血清BUN 和血清Scr 的水平(±s)

        注:* 與REG 組相比,P <0.05。

        血清Cr(μmol/L)OBG 組 4752.16±9.46* 0.87±0.30* 5.21±1.24* 55.62±11.78*REG 組 4771.35±9.841.09±0.326.35±1.37 72.31±16.48組別例數(shù) UAER(μg/min)24 小時尿蛋白定量(g)血清BUN(mmol/L)

        3 討論

        糖尿病腎病是糖尿病患者常見的并發(fā)癥之一。有研究指出,糖尿病腎病已成為引起終末期腎臟病的第二位因素,僅次于腎小球腎炎。與腎小球腎炎所致終末期腎病患者相比,糖尿病腎病所致終末期腎病患者會出現(xiàn)復(fù)雜的代謝紊亂,對其進(jìn)行治療難度更大。因此,對早期糖尿病腎病患者進(jìn)行積極的治療至關(guān)重要。雷米普利片是一種ACEI,可阻斷Ang Ⅰ向Ang Ⅱ轉(zhuǎn)化,進(jìn)而可起到擴(kuò)張血管、降血壓、增加腎臟的血流灌注、提高腎小球的濾過率及減少蛋白尿的作用。前列地爾注射液可提高紅細(xì)胞的變形能力,抑制血小板聚集,促進(jìn)血液的流動,防止腎小球內(nèi)形成血栓。另外,此藥還可減輕炎癥反應(yīng)對血管內(nèi)皮的刺激,保護(hù)血管內(nèi)皮的功能[4]。

        本次研究的結(jié)果證實(shí),對早期糖尿病腎病患者進(jìn)行常規(guī)降血糖治療的同時,用前列地爾注射液聯(lián)合雷米普利片對其進(jìn)行治療能顯著改善其UAER、24 小時尿蛋白定量、血清BUN、血清肌酐Scr 等指標(biāo),緩解其病情。

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