葛曉丹
(徐州市東方人民醫(yī)院,江蘇徐州 221004)
精神分裂癥是一種臨床上十分常見(jiàn)的精神類疾病,早期患者主要表現(xiàn)是冷漠、沖動(dòng)以及言語(yǔ)凌亂,隨病情進(jìn)展患者會(huì)發(fā)生不同程度的思維障礙、意志行為障礙以及情感障礙等,嚴(yán)重的患者會(huì)有明顯的攻擊性,直接影響患者的工作與正常生活,予以早期治療可最大程度上避免患者發(fā)生各種不良反應(yīng)[1]。首發(fā)精神分裂癥患者意識(shí)相對(duì)清晰,且智能基本是正常的,但是部分患者在疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中會(huì)發(fā)生一定的認(rèn)知功能障礙。對(duì)于首發(fā)精神分裂癥患者均予以抗精神病藥物治療,治療原則為堅(jiān)持早期、足量、足療程、單一用藥[2]。本研究選取70例首發(fā)精神分裂癥患者予以不同劑量的利培酮治療展開(kāi)對(duì)比分析,結(jié)果如 下。
選取徐州市東方人民醫(yī)院2014年5月至2019年5月收治的70例首發(fā)精神分裂癥患者為研究對(duì)象。按照雙盲隨機(jī)抽樣法分為對(duì)照組與試驗(yàn)組,各35例。
試驗(yàn)組中男女比例為21∶14,年齡20~70歲,平均年齡(44.85±6.32)歲,病程2~6年,平均病程(2.89±0.44)年;對(duì)照組中男女比例為22∶13,年齡21~71歲,平均年齡(45.78±7.32)歲,病程2~7年,平均病程(3.36±0.61)年。2組患者的一般資料(性別、年齡與病程)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)過(guò)徐州市東方人民醫(yī)院倫理會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者均有完整的病例資料;(2)均診斷為首發(fā)精神分裂癥;(3)自愿參加本研究,簽署知情協(xié)議書(shū);(4)無(wú)合并相關(guān)器質(zhì)性病變。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)本研究使用的藥物過(guò)敏患者;(2)既往服用相關(guān)藥物造成精神分裂癥的患者;(3)中途失去隨訪的患者。
對(duì)照組予以常規(guī)劑量利培酮(生產(chǎn)廠家:齊魯藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060512,規(guī)格1 mg)治療,患者口服利培酮口崩片,藥物用量1 mg/次,2次/d,然后結(jié)合患者的具體病情進(jìn)展情況及時(shí)調(diào)整劑量,保持劑量為2次/d,3 mg/次。
試驗(yàn)組予以小劑量利培酮治療[3],藥物用量1 mg/次,2次/d,然后結(jié)合患者的具體病情變化程度及時(shí)調(diào)整藥物用量,維持劑量為2次/d,2 mg/次。2組患者持續(xù)治療8周。
(1)臨床療效。陽(yáng)性與陰性癥狀量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)減分率在 75% 以上(包括75%)為顯效。PANSS減分率在25%~74%為有效。PANSS減分率在24%以下為無(wú)效??傆行蕿轱@效、有效之和,除以每組對(duì)應(yīng)總例數(shù)(35)。
(2)副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)分與PANSS量表評(píng)分:以PANSS評(píng)分量表評(píng)估患者的精神癥狀,主要包括陰性癥狀量表、陽(yáng)性癥狀量表以及精神病理量表,統(tǒng)計(jì)PANSS總分,且得分與患者的精神癥狀呈正比[4];以TESS評(píng)估患者的不良反應(yīng),得分越低表示患者的副反應(yīng)越小[5]。
(3)心肌標(biāo)志物:借助Access2型化學(xué)發(fā)光儀測(cè)定患者的心肌標(biāo)志物,以免疫化學(xué)發(fā)光法分別測(cè)定患者的肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)、肌紅蛋白(MYO)與肌鈣蛋白(cTnl),記錄治療前后的心肌標(biāo)志物數(shù) 據(jù)[6]。
(4)藥物副作用率:主要包括頭痛、震顫、便秘、肌強(qiáng)直、靜坐不能以及月經(jīng)紊亂等。
試驗(yàn)組患者的臨床療效高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),見(jiàn)表 1。
表1 2組臨床療效比較[例(%)]
治療前2組患者的TESS評(píng)分與PANSS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗(yàn)組患者的TESS評(píng)分與PANSS評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),見(jiàn)表 2。
治療前2組患者的CK、CK-MB、MYO以及cTnl改善情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗(yàn)組患者的CK、CK-MB、MYO以及cTnl改善情況均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
試驗(yàn)組患者的藥物副作用率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。
精神分裂癥屬于慢性、持續(xù)的精神疾病,該病主要表現(xiàn)為個(gè)性、行為、情感、思維上的分裂,主要特征為精神活動(dòng)與環(huán)境明顯不協(xié)調(diào),集中發(fā)生于青壯年,直接影響患者的情感與行為。臨床表明,該病患者的基本認(rèn)知與思考結(jié)構(gòu)發(fā)生破裂。目前,精神分裂癥有非藥物治療與藥物治療,常用藥物有抗精神病藥物以及非典型抗精神病藥物。但是部分精神藥物的不良反應(yīng)多,為自主神經(jīng)、心血管、椎體外系癥狀(EPS)以及過(guò)度鎮(zhèn)靜等,直接影響患者的生活質(zhì) 量[7-8]。
表2 2組TESS評(píng)分與PANSS評(píng)分比較(±s,分)
表2 2組TESS評(píng)分與PANSS評(píng)分比較(±s,分)
試驗(yàn)組 35 2.88±0.32 2.12±0.13 88.76±11.32 60.32±8.45對(duì)照組 35 2.89±0.36 2.72±0.24 88.78±11.20 70.58±9.55 t 0.122 8 13.004 9 0.007 4 4.760 0 P 0.902 6 0.000 0 0.994 1 0.000 0
表3 2組心肌標(biāo)志物改善情況比較(±s)
表3 2組心肌標(biāo)志物改善情況比較(±s)
試驗(yàn)組 35 75.21±2.03 98.45±3.25 5.23±1.12 8.89±2.35 75.14±10.4296.54±11.15 0.12±0.01 0.18±0.02對(duì)照組 35 75.23±2.04 86.15±2.28 5.24±1.13 6.32±2.38 75.16±10.4378.48±10.78 0.12±0.01 0.14±0.01 t 0.041 1 18.329 4 0.037 1 4.545 8 0.008 0 6.889 1 0.000 0 10.583 0 P 0.967 3 0.000 0 0.970 4 0.000 0 0.993 6 0.000 0 1.000 0 0.000 0
表4 評(píng)定藥物副作用率(n,%)
本研究中,試驗(yàn)組患者的臨床療效高于對(duì)照組,TESS評(píng)分與PANSS評(píng)分低于對(duì)照組,CK、CK-MB、MYO以及cTnl改善情況優(yōu)于對(duì)照組,藥物副作用率低于對(duì)照組(P<0.05),充分驗(yàn)證了首發(fā)精神分裂癥患者予以小劑量利培酮治療具有積極意義。利培酮是一種臨床上十分常用的抗精神藥物,屬于5-羥色胺(5-HT)拮抗劑,可對(duì)人體的多巴胺受體與5-HT受體進(jìn)行直接作用,且具有十分強(qiáng)的親和力,協(xié)同拮抗作用較為明顯。同時(shí),利培酮可與腎上腺素相結(jié)合最大程度上改善患者的運(yùn)動(dòng)功能與認(rèn)知功能,進(jìn)而有效提升其生活質(zhì)量。服用利培酮之后藥物可在短時(shí)間內(nèi)發(fā)揮一定程度的藥物效應(yīng),用藥1 h后患者的血藥濃度均可到達(dá)峰值,且藥物的半衰期均是3 h,用藥效果優(yōu)越。臨床研究[9]顯示,小劑量利培酮用藥后的不良反應(yīng)少,可予以患者對(duì)癥治療,臨床療效十分顯著。張超等人[10]研究表明,2組首發(fā)精神分裂癥治療有效率、不良反應(yīng)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與本研究數(shù)據(jù)結(jié)果一 致。
綜合上述,首發(fā)精神分裂癥患者予以小劑量利培酮治療具有顯著優(yōu)勢(shì),更易于提升患者的臨床療效,同時(shí)降低TESS評(píng)分、PANSS評(píng)分,改善心肌標(biāo)志物水平,減少不良反應(yīng),藥物安全性高,值得臨床推廣。