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        嬰幼兒營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血的智能發(fā)育情況研究

        2020-07-06 03:54:48陳淑芬
        大醫(yī)生 2020年1期
        關(guān)鍵詞:鐵元素貧血嬰幼兒

        陳淑芬

        (深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院 廣東深圳 518172)

        營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血[NIDA(nutritional iron doficiencg anemia)]在全球范圍內(nèi)都有發(fā)生,屬于嬰幼兒常見疾病,是典型的營(yíng)養(yǎng)缺乏癥,患兒體內(nèi)鐵元素缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成量顯著下降,導(dǎo)致其生長(zhǎng)發(fā)育受限[1]。輕度貧血在早期父母難以發(fā)現(xiàn),患兒多表現(xiàn)為食欲缺乏、面色蒼白,少數(shù)患兒有頻繁哭鬧、嗜睡等癥狀,抵抗力也逐漸下降,消化道、呼吸道類疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高于正常幼兒[2]。NIDA目前以對(duì)癥治療為主,眾多學(xué)者不斷深入研究NIDA病因及其對(duì)幼兒的影響,相關(guān)研究顯示,血液系統(tǒng)改變與嬰幼兒NIDA密切相關(guān),缺鐵性貧血在血液系統(tǒng)改變之前,已經(jīng)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、功能產(chǎn)生影響,兩者協(xié)同作用導(dǎo)致嬰幼兒認(rèn)知、記憶、閱讀等能力喪失,嬰幼兒智能發(fā)育低下[3]。目前尚無(wú)直接證據(jù)證明NIDA會(huì)導(dǎo)致嬰幼兒智能發(fā)育受限,因此,本研究將重點(diǎn)探討NIDA與智能發(fā)育的因果關(guān)系,深入分析NIDA引起影響智能發(fā)育的機(jī)制,以全面了解NIDA對(duì)嬰幼兒心理行為發(fā)育的作用,結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年4月至2019年5月本院就診的多名智能發(fā)育障礙患兒資料,問(wèn)詢家長(zhǎng)后有72例愿意參與本研究。將72例智能發(fā)育障礙患兒作為觀察組,選取同期進(jìn)行保健的健康幼兒72例作為對(duì)照組。觀察組中,男患兒40例,女患兒32例;年齡6~12個(gè)月,平均年齡(5.12±0.32)月。對(duì)照組中,男患兒35例,女患兒35例;年齡6~12個(gè)月,平均年齡(5.13±0.35)月。2組研究對(duì)象一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        診斷標(biāo)準(zhǔn):智能發(fā)育障礙患兒血紅蛋白在110 g/L以下;詢問(wèn)病史得知有明確的缺鐵病因;紅細(xì)胞形態(tài)異常,呈現(xiàn)出明顯低色小細(xì)胞;鐵劑治療有效。

        納入標(biāo)準(zhǔn):對(duì)照組、觀察組幼兒家長(zhǎng)均知曉此次研究,同意參與研究并簽署知情同意書;父母雙方否認(rèn)近親結(jié)婚,父母無(wú)放射線接觸史、無(wú)病毒感染史;母親均系育齡期婦女,圍孕期未出現(xiàn)貧血體征;幼兒出生健康,無(wú)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、遺傳等疾病;幼兒出生體質(zhì)量均在2.5~4.0 kg;幼兒無(wú)反復(fù)感染史、長(zhǎng)期腹瀉史;無(wú)鋅、鈣等元素缺乏情 況。

        排除標(biāo)準(zhǔn):先天缺鐵性貧血患兒;資料不全幼兒;圍產(chǎn)期發(fā)生窒息、呼吸衰竭綜合征患兒;先天畸形;早產(chǎn)兒缺氧綜合征;家長(zhǎng)拒絕參與此次研究。

        1.3 方法

        實(shí)驗(yàn)儀器:Sysmex 500型血常規(guī)儀(日本SYSMEX公 司)。

        實(shí)驗(yàn)問(wèn)卷:神經(jīng)心理發(fā)育檢查表包括記錄患兒行為,包括大動(dòng)作、精細(xì)動(dòng)作、適應(yīng)能力、語(yǔ)言及社交行為五大方面。大動(dòng)作檢查項(xiàng)目包括:抬腕坐起頭豎直片刻;俯臥抬頭45°;輕拉腕部即坐起;仰臥翻身;獨(dú)坐自如、雙手可扶物站立等。精細(xì)動(dòng)作檢查項(xiàng)目包括:觸碰手掌緊握拳;兩手交握;抓住近處玩具;拇示指捏小丸、自己取積木等。適應(yīng)能力檢查項(xiàng)目包括:聽聲音有反應(yīng);立刻注意大玩具;玩具失落找回;從杯中取出積木等。語(yǔ)言檢查項(xiàng)目包括:自發(fā)細(xì)小喉音;笑出聲;模仿聲音,會(huì)叫“爸爸、媽媽”等。社交行為檢查項(xiàng)目包括:眼睛能跟蹤走動(dòng)的人;見人會(huì)笑;會(huì)認(rèn)親人;對(duì)食物有反應(yīng)等。

        實(shí)驗(yàn)方法:對(duì)嬰幼兒基本情況進(jìn)行調(diào)查,包括產(chǎn)式、胎教、父母文化水平、親子親密度、早期教育、小兒月花費(fèi)等調(diào)查項(xiàng)目,詢問(wèn)后分類記錄,將幼兒置于30 kg磅秤上稱量其體質(zhì)量、測(cè)量其身長(zhǎng)。用Sysmex 500型血常規(guī)儀檢測(cè)幼兒血紅蛋白水平。

        配對(duì)條件:幼兒身體發(fā)育情況基本持平;幼兒年齡相差在1個(gè)月內(nèi);家庭狀況、經(jīng)濟(jì)水平及父母文化水平相當(dāng);胎教、早教情況相近,父母職業(yè)結(jié)構(gòu)相差不大;親子親密度相當(dāng);幼兒身體維生素、微量元素等水平相當(dāng)。

        檢驗(yàn)方法:幼兒左手無(wú)名指取血,血液取樣后即時(shí)檢驗(yàn),無(wú)法即時(shí)檢驗(yàn)者立即密封并放置在適宜環(huán)境下暫存,保證血液新鮮,避免檢驗(yàn)結(jié)果失真。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)建立多元回歸分析模型,將產(chǎn)式、胎教、血紅蛋白水平、父母文化水平、親子親密度、早期教育、小兒月花費(fèi)全部納入到回歸模型中,分析影響嬰幼兒智能發(fā)育的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。(2)神經(jīng)心理發(fā)育檢查表[2]記錄患兒行為,包括大動(dòng)作、精細(xì)動(dòng)作、適應(yīng)能力、語(yǔ)言及社交行為五大方面,其下共包含87個(gè)小的檢查項(xiàng)目,如手握拳、發(fā)音、笑聲、眼部活動(dòng)等項(xiàng)目,差值均數(shù)、差值標(biāo)準(zhǔn)誤差越大,表示2組幼兒智能發(fā)育差異越大。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用統(tǒng)計(jì)學(xué)SPSS 21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 影響嬰幼兒智能發(fā)育獨(dú)立危險(xiǎn)因素的多元回歸分析

        將多個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素納入多元回歸模型分析,其中產(chǎn)式與胎教對(duì)嬰幼兒智能發(fā)育無(wú)相關(guān)性,血紅蛋白水平、早期教育、小兒月花費(fèi)、父母文化水平、親子親密度均為嬰幼兒智能發(fā)育的影響因素(P<0.05),見表1。

        2.2 NIDA對(duì)嬰幼兒心理行為發(fā)育的影響

        NIDA患兒與對(duì)照組嬰幼兒資料相比,社交行為存在顯著差異,其中大動(dòng)作、精細(xì)動(dòng)作、適應(yīng)能力、語(yǔ)言及社交行為差異較大(P<0.05),見表2。

        3 討論

        導(dǎo)致INDA的因素較多,綜合眾多研究及報(bào)道[4-6],發(fā)現(xiàn)INDA病因無(wú)外乎鐵元素缺乏。INDA的形成會(huì)經(jīng)歷以下幾個(gè)階段:(1)鐵減少期,機(jī)體尚能利用殘余鐵元素,貧血癥狀尚不明顯;(2)紅細(xì)胞生成缺鐵期,鐵水平進(jìn)一步下降,血液中無(wú)新的紅細(xì)胞生成;(3)貧血期,細(xì)胞增殖受到阻 礙。

        表1 影響嬰幼兒智能發(fā)育獨(dú)立危險(xiǎn)因素的多元回歸分析

        表2 NIDA對(duì)嬰幼兒心理行為發(fā)育的影響

        缺鐵后,貧血只是最常見的一種表現(xiàn)。相關(guān)報(bào)道[7]指出,NIDA會(huì)影響幼兒智能的正常發(fā)育。進(jìn)行多元回歸分析后發(fā)現(xiàn),NIDA是影響智能發(fā)育的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。鐵在腦部各個(gè)部位以非血紅素鐵形式存在,在殼核、紅核等位置鐵濃度最高,這些部位又是茶酚胺、單胺類神經(jīng)所在位置,鐵元素濃度與小腦、海馬體的學(xué)習(xí)及記憶功能的協(xié)調(diào)性有密切關(guān)系,海馬體、小腦中鐵含量不高,但對(duì)缺鐵卻非常敏感,這與本研究的NIDA導(dǎo)致嬰幼兒智能發(fā)育遲緩、行為協(xié)調(diào)性差有相似之處。研究[8]顯示,鐵在哺乳動(dòng)物髓鞘形成中也起到關(guān)鍵作用,隨著鐵含量的下降,少突神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量顯著下降,細(xì)胞成熟障礙,鐵元素難以通過(guò)細(xì)胞分配到其他腦細(xì)胞中,影響幼兒腦部發(fā)育。

        與神經(jīng)遞質(zhì)合成相關(guān)的酶在鐵元素缺乏影響下活性下降,黃嘌呤氧化酶、色氨酸羥化酶等活性都會(huì)受到影響,進(jìn)而對(duì)去甲腎上腺素、多巴胺等進(jìn)行影響,神經(jīng)遞質(zhì)合成減少,導(dǎo)致腦部海馬體乙酰膽堿釋放量減少,導(dǎo)致幼兒學(xué)習(xí)能力、記憶能力等下降。在眾多神經(jīng)遞質(zhì)中,多巴胺對(duì)鐵的敏感性最高,多巴胺受鐵缺乏影響水平下降,會(huì)導(dǎo)致腦部尾狀核、垂體等受體數(shù)量顯著下降。李萍等人研究[9]顯示,全腦鐵含量在15%以下時(shí),多巴胺能系統(tǒng)發(fā)生較大變化,促使幼兒行為、知覺等功能發(fā)生變化。此外,腦細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)也會(huì)受到鐵缺乏影響,CA3區(qū)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)遭到破壞。本次研究對(duì)嬰幼兒進(jìn)行神經(jīng)心理發(fā)育檢查,記錄患兒行為,包括大動(dòng)作、精細(xì)動(dòng)作、適應(yīng)能力、語(yǔ)言及社交行為5大方面。結(jié)果顯示NIDA患兒與對(duì)照組嬰幼兒資料相比,社交行為存在顯著差異,其中大動(dòng)作、精細(xì)動(dòng)作、適應(yīng)能力、語(yǔ)言及社交行為差異較大(P<0.05)。

        綜上所述,INDA嬰幼兒的智能發(fā)育異于正常兒童,甚至?xí)?duì)嬰幼兒腦部造成永久性影響,因此要加強(qiáng)INDA防治工作,以此提升人口素質(zhì)。

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