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        全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀在梅毒螺旋體抗體檢測中的應(yīng)用價(jià)值

        2020-07-04 08:51:46宋臣
        關(guān)鍵詞:螺旋體化學(xué)發(fā)光梅毒

        宋臣

        (丹東市第一醫(yī)院檢驗(yàn)科 遼寧丹東 118000)

        1 前言

        梅毒是一種由梅毒螺旋體(TP)感染引起的慢性傳染疾病,主要傳播方式為性傳播、母嬰傳播以及血液傳播。病毒對機(jī)體的侵害較大,病變可累及所有器官組織,妊娠期孕婦若患有梅毒會引起流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)和新生兒梅毒的發(fā)生。95%的患者通過性接觸傳播,患者通常在感染2~3周后發(fā)病,主要表現(xiàn)為硬下疳和淋巴結(jié)腫大,早期癥狀不明顯,晚期可對全身各器官組織造成損害,未治療的患者在感染TP后的1~2年內(nèi)有極強(qiáng)的傳染性,感染4年以上幾乎無傳染性[1]。

        臨床上對TP的診斷方法較多,如明膠顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)、梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)(TPHA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(TP-ELISA)等,臨床上常用的是TPELISA法,此方法需要手工加樣,未實(shí)現(xiàn)全自動化,已經(jīng)不能滿足臨床工作需求[2]。全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA)是一種新型檢測梅毒特異性抗體的方法,本文就CLIA法在TP抗體檢測中的應(yīng)用效果進(jìn)行研究。

        2 資料及方法

        2.1 一般資料

        選取2017年9月—2019年6月丹東市第一醫(yī)院256例疑似梅毒感染患者參與研究,其中,男性154 例、女性 102 例;年齡段:21~68 歲,平均(43.52±4.27)歲。在這256例疑似病例中,經(jīng)TPPA檢查確診梅毒感染者208例。

        2.2 材料與方法

        2.2.1 儀器和試劑

        TPPA試劑盒(日本富士瑞必歐株式會社);全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及其配套試劑(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司);ELISA-TP試劑盒(北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司)。

        2.2.2 方法

        采用真空促凝管收集疑似梅毒患者的血液標(biāo)本,采3 mL靜脈血,離心后分離血清,儲存在4~8℃冰箱內(nèi),運(yùn)用TPPA法、TP-ELISA法、CLIA法對標(biāo)本進(jìn)行檢測,檢測由同一位醫(yī)師進(jìn)行,檢測試劑需配套使用。以2種檢測方法的梅毒陽性、陰性檢出率和2種檢測方法的準(zhǔn)確度、靈敏度以及特異度為觀察指標(biāo)。

        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0處理研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料為“±s”,t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料為(n,%),χ2檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 結(jié)果

        3.1 2種檢查方法的陽性、陰性率對比

        在256例疑似病例中,經(jīng)確診有208例為梅毒陽性患者、48例梅毒陰性患者,CLIA法與TP-ELISA法對疑似梅毒患者的檢測結(jié)果,詳見表1。

        3.2 2組檢測結(jié)果對比

        2種方法的準(zhǔn)確率、靈敏度、特異度相比較,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表2。

        表1 2種檢查方法的陽性、陰性率對比表

        表2 2組檢測結(jié)果對比表

        4 結(jié)果與討論

        近年來,梅毒在我國的發(fā)病率逐年上升,致病菌主要為蒼白螺旋體,大部分患者通過性行為傳播,少數(shù)通過餐具、牙刷、剃刀等傳播[3]。TP能夠侵犯患者的心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng),隨著病情的發(fā)展,會引發(fā)血管病變等疾病,因此,早期診斷和積極治療非常重要[4]。

        臨床上將TP特異性抗體檢測作為診斷梅毒的依據(jù)之一。常用的梅毒診斷方法為血清學(xué)方法和病原學(xué)方法,前者對梅毒早期篩查的準(zhǔn)確率和特異性較高;后者具有操作簡單的特點(diǎn),但在梅毒早期篩查中,假陽性率較高,具有一定的限制性。

        TPPA對Ⅰ期梅毒敏感性高,耗時(shí)短,但檢測結(jié)果無法自動保存,不適用于大批量的檢測,且試劑昂貴,患者接受度較低。TP-ELISA由TP基因工程的研發(fā)而建立,對各期梅毒以及血清中的梅毒特異性抗體有較高的敏感性,很多研究表明其敏感性高于熒光密螺旋體抗體吸收試驗(yàn)(FTA-ABS)[5]。CLIA是免疫分析發(fā)展的新階段,它具有準(zhǔn)確、快速等特點(diǎn),可對大批量樣本進(jìn)行處理,且具有智能化性能。結(jié)果顯示,CLIA的準(zhǔn)確度、靈敏度、特異度均高于TP-ELISA,但同時(shí),CLIA也存在一些假陽性、假陰性結(jié)果。因此,建議臨床上應(yīng)對有疑問的標(biāo)本進(jìn)行不同方法的重復(fù)測定,結(jié)合患者臨床癥狀,給予準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。

        綜上所述,全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀是一種數(shù)據(jù)保存方便、自動化程度高、重復(fù)性好、高特異性、高敏感性的檢測設(shè)備,值得在臨床推廣應(yīng)用。

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