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        RDW、NLR、hs-CRP檢測對急性胰腺炎嚴(yán)重程度的評估價值

        2020-06-29 06:15:18高美玲王小梅
        臨床薈萃 2020年8期
        關(guān)鍵詞:檢測

        高美玲,王小梅

        (1.錦州醫(yī)科大學(xué)葫蘆島市中心醫(yī)院 研究生培養(yǎng)基地,遼寧 葫蘆島 125000;2.錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 老年醫(yī)學(xué)科二病區(qū),遼寧 錦州 121000)

        急性胰腺炎(AP)是胰腺的一種炎癥狀態(tài),其特征是胰蛋白酶被激活后,引起胰腺自我消化,并在胰腺局部發(fā)生炎癥反應(yīng),通過級聯(lián)放大效應(yīng)可將胰腺局部炎癥擴(kuò)散,進(jìn)而誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)和多器官功能障礙綜合征(MODS)[1]。AP病情變化差異較大,通常情況下病程較輕而且呈自限性,但是仍有15%~20%的患者可能發(fā)展為SAP,預(yù)后較差,病死率高達(dá)36%~50%[2]。所以盡早評估AP的嚴(yán)重程度十分重要。目前國內(nèi)外已經(jīng)有很多評分系統(tǒng)用于評估AP的嚴(yán)重程度,如APACHE-Ⅱ評分、Ranson評分、MCTSI評分等,然而,這些評分系統(tǒng)仍存在一定的局限性,如指標(biāo)繁多,使用過程復(fù)雜,不能動態(tài)掌握AP患者病情變化的情況、得出結(jié)果具有滯后性等[3-5]。近年來,隨著人們研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)一些實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)在AP病情演變中的作用不可忽視,紅細(xì)胞分布寬度(RDW)、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)可以反映AP的炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激以及機(jī)體的免疫狀態(tài),并且這些指標(biāo)在臨床上易獲得、價廉、可重復(fù)測定。本文收集葫蘆島市中心醫(yī)院175例AP患者的臨床資料,探討檢測RDW、NLR、hs-CRP水平對AP嚴(yán)重程度的評估價值。

        1 資料與方法

        1.1病例選擇 2018年1月至2019年12月在葫蘆島市中心醫(yī)院診治的AP患者175例,其中男120例,女55例,平均年齡(52.63±16.81)歲。根據(jù)《中國急性胰腺炎診治指南( 2019年,沈陽)》[6]將AP分為輕癥組120例,其中輕癥急性胰腺炎(MAP)96例,中度重癥急性胰腺炎(MSAP)24例,重癥組55例,其中重癥急性胰腺炎(SAP)37例,危重急性胰腺炎(CAP)18例。MAP和MSAP都不伴有持續(xù)性的器官功能衰竭(≤48 h),病死率較低,SAP和CAP都伴有持續(xù)的器官衰竭且病死率相對較高。納入標(biāo)準(zhǔn):入組患者符合《中國急性胰腺炎診治指南( 2019年,沈陽)》[6]中AP的診斷及分類標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①慢性胰腺炎反復(fù)發(fā)作;②入院時伴有其他部位感染性疾?。虎奂韧袗盒阅[瘤、血液系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病、慢性肝腎功能衰竭、心衰等疾??;④未取得患者知情同意,不能配合檢查治療者。

        1.2觀察指標(biāo) 收集患者基本資料,年齡、性別、病因、臨床癥狀等,所有患者在入院后24小時內(nèi)抽取肘正中靜脈血,送至本院檢驗(yàn)科,進(jìn)行血常規(guī)、淀粉酶、脂肪酶、hs-CRP等化驗(yàn),并計算每個患者的中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值即NLR值,做好記錄。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組臨床資料比較 兩組年齡、性別、病因方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與輕癥組相比,重癥組RDW、NLR、hs-CRP均明顯升高(P<0.05),重癥組血清淀粉酶(AMY)和脂肪酶(LPS)的水平高于輕癥組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組臨床資料比較

        2.2RDW、NLR、hs-CRP對AP嚴(yán)重程度的評估價值

        2.2.1RDW、NLR、hs-CRP及其聯(lián)合檢測的AUC比較 3項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測的AUC最高,為0.973;與RDW、NLR、hs-CRP的AUC比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2、圖1。

        圖1 RDW、NLR、hs-CRP及其聯(lián)合檢測對AP患者嚴(yán)重程度診斷價值的ROC曲線

        表2 RDW、NLR、hs-CRP及其聯(lián)合檢測的AUC

        注:與RDW+NLR+hs-CRP比較,*P<0.05

        2.2.2RDW、NLR、hs-CRP的靈敏度和特異度分析 3項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測的約登指數(shù)為0.817,靈敏度為90.9%,特異度為90.8%,聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度最高,見表3。

        表3 RDW、NLR、hs-CRP的約登指數(shù)及靈敏度和特異度

        3 討 論

        AP作為消化系統(tǒng)常見的、嚴(yán)重威脅我國人民健康的危重病之一,其發(fā)病率逐年升高,每年大約有20萬人因AP住院[7]。近些年來,隨著人們生活方式以及飲食結(jié)構(gòu)的改變,由高脂血癥引起的AP發(fā)病率明顯升高,已經(jīng)成為了AP中第二大常見病因[8]。大部分AP預(yù)后良好,其中部分AP最終發(fā)展為SAP,病死率較高,所以早期識別重癥患者,及時采取有效的治療措施,在臨床上有很大意義。

        炎癥介質(zhì)能夠抑制骨髓中紅細(xì)胞前體的產(chǎn)生,從而影響機(jī)體骨髓的造血功能,抑制紅細(xì)胞成熟,導(dǎo)致未成熟的紅細(xì)胞進(jìn)入血液,此外炎癥介質(zhì)還可以破壞紅細(xì)胞膜上的糖蛋白與離子通道、導(dǎo)致紅細(xì)胞的壽命縮短和細(xì)胞膜變形[9-11],都會引起RDW 升高。其次氧化應(yīng)激能夠減少紅細(xì)胞的壽命,導(dǎo)致幼稚的紅細(xì)胞進(jìn)入血液循環(huán)中,RDW也會相應(yīng)增大。在AP的早期階段,胰腺細(xì)胞的損傷能夠引起胰蛋白酶原的激活,產(chǎn)生的無菌炎癥信號使大量的中性粒細(xì)胞在胰腺部位聚集,引起胰腺局部炎癥,局部炎癥可能會迅速發(fā)展為SIRS,通過壓倒性炎癥反應(yīng)導(dǎo)致遠(yuǎn)端器官損傷、多器官功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥[12]。近年來,越來越多的研究表明免疫抑制是SAP的主要發(fā)病機(jī)制之一。淋巴細(xì)胞絕對計數(shù)作為一個簡單的免疫學(xué)指標(biāo),可以粗略而快速地反映免疫系統(tǒng)的總體變化。在SAP中淋巴細(xì)胞可發(fā)生廣泛的凋亡,其數(shù)量的減少與AP的嚴(yán)重程度密切相關(guān)[13],NLR可以更好地反應(yīng)AP的嚴(yán)重程度。hs-CRP在臨床上是經(jīng)常應(yīng)用的炎癥指標(biāo)之一,有研究表明,hs-CRP在多方面參與機(jī)體炎癥防御的機(jī)制,可以更靈敏的反應(yīng)機(jī)體的組織損傷和炎癥反應(yīng)[14]。

        本研究發(fā)現(xiàn)重癥組RDW、NLR、hs-CRP的水平高于輕癥組,說明隨著AP嚴(yán)重程度的加重,RDW、NLR、hs-CRP也相應(yīng)增高。由ROC曲線特征可知,入院時RDW、NLR、hs-CRP的AUC分別為0.896、0.805、0.821,表明這3個指標(biāo)在評估AP嚴(yán)重程度方面均具有診斷價值,這與目前國內(nèi)外的研究結(jié)果相符[15-17]。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)RDW的靈敏度為81.8%,特異度為83.3%,NLR的靈敏度為87.3%,特異度為66.7%,hs-CRP的靈敏度為89.1%,特異度為73.3%,表明RDW、NLR、hs-CRP均可不同程度的評估AP的嚴(yán)重程度。NLR、hs-CRP的靈敏度較高,但特異度欠佳,而RDW的特異度較高,但靈敏度不及NLR、hs-CRP,聯(lián)合檢測的AUC為0.973,靈敏度為90.9%,特異度為90.8%,聯(lián)合檢測時其準(zhǔn)確性、靈敏度及特異度較RDW、NLR、hs-CRP單一指標(biāo)檢測明顯提高,表明聯(lián)合檢測能夠更為準(zhǔn)確的反映其嚴(yán)重程度,對AP嚴(yán)重程度的評估更有價值。

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