聶維齊,陳 磊,單秀慧,郭 巖,黃 瑋,李瑞芬,張青松
乳腺癌是女性臨床常見(jiàn)惡性腫瘤,且發(fā)病率呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì),絕經(jīng)前后女性(45~50歲)易發(fā),因癌組織缺乏神經(jīng)支配,患者早期常無(wú)明顯癥狀,多為體檢或洗澡時(shí)發(fā)現(xiàn)腫塊,導(dǎo)致治療時(shí)機(jī)延誤[1]。目前臨床尚未發(fā)現(xiàn)乳腺癌特異性腫瘤標(biāo)志物。鉬靶是篩查乳腺疾病最常用的方法,但其具有一定的輻射性,加之中國(guó)女性乳腺腺體組織總體小于西方女性,擠壓會(huì)產(chǎn)生不同程度的疼痛,部分患者難以忍受,檢測(cè)效果欠佳[2]。乳腺CT造影對(duì)病灶內(nèi)細(xì)微鈣化顯示欠佳,操作過(guò)程復(fù)雜,造影劑價(jià)格昂貴,臨床應(yīng)用受限[3]。乳腺M(fèi)RI檢查操作時(shí)間長(zhǎng),缺乏特異性,且對(duì)鈣化灶的顯示敏感性較低,費(fèi)用高,不適于疾病普查及隨訪[4]。近年超聲彈性成像及超聲造影已成為鑒別診斷乳腺良惡性腫瘤的首選方法,但不同影像診斷技術(shù)的準(zhǔn)確性及精確度均存在明顯差異。目前關(guān)于超聲彈性成像及超聲造影對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值尚存在爭(zhēng)議,且其對(duì)乳腺癌新輔助化療效果的預(yù)測(cè)價(jià)值報(bào)道較少[5]。因此,本文通過(guò)探討超聲彈性成像與超聲造影在乳腺癌診斷與新輔助化療效果中的應(yīng)用價(jià)值,旨為臨床診治提供參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料 選取2016年6月—2019年6月唐山市人民醫(yī)院收治的112例初治乳腺腫塊作為研究對(duì)象,均為女性,共124個(gè)腫塊,年齡18~85(48.75±11.54)歲;病程2~48(13.50±2.10)個(gè)月;腫塊最大徑0.45~2.00(1.22±0.40)cm;病理檢查證實(shí)良性腫瘤50例,惡性腫瘤62例;腫瘤位置為左側(cè)57例,右側(cè)55例;惡性腫瘤TNM分期為ⅡA期6例,ⅡB期5例,ⅢA期24例,ⅢB期21例,ⅢC期6例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①參考乳腺癌相關(guān)診治指南與規(guī)范[6],均經(jīng)手術(shù)病理檢查確診為良性腫瘤及原發(fā)性乳腺癌,無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;②新輔助化療前未行標(biāo)準(zhǔn)改良根治性切除術(shù)、內(nèi)分泌治療、新輔助放療及其他抗腫瘤治療;③無(wú)糖尿病家族史;④年齡≥18歲;⑤惡性腫瘤TNM分期為Ⅱ~Ⅲ期。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心、肝、腎等重要臟器功能不全;②男性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性、家族性乳腺癌;③合并其他惡性腫瘤;④有精神障礙或心理障礙疾病;⑤不耐受新輔助化療;⑥妊娠期或哺乳期女性。
1.3檢查與治療
1.3.1超聲彈性成像及超聲造影檢查:所有良性腫瘤患者治療前及惡性腫瘤患者行新輔助化療前與化療結(jié)束后均行超聲彈性成像及超聲造影檢查,采用LOGIQ E9型彩色多普勒超聲診斷儀(美國(guó)GE公司),探頭頻率6~12 MHz,具備實(shí)時(shí)造影功能。造影劑選擇注射用六氟化硫微泡(意大利Bracco公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20110350),主要成分為六氟化硫,使用前注入5 ml的0.9%氯化鈉注射液,搖勻后使用。
超聲檢查前選擇仰臥位,囑患者平靜呼吸,雙手盡量上舉,充分暴露雙側(cè)乳腺及腋窩,選擇外上象限作為起點(diǎn),先行二維彩色多普勒超聲檢查,采用右乳逆時(shí)針、左乳順時(shí)針的方向全面掃查乳腺,探查腫塊形態(tài)、位置、內(nèi)部回聲等情況,記錄腫塊大小、數(shù)目、阻力指數(shù)、縱橫比等數(shù)據(jù)。待掃查完畢后啟動(dòng)超聲彈性成像模式,對(duì)腫塊進(jìn)行彈性成像檢查,明確抽樣框大小,利用二維圖像與實(shí)時(shí)圖像壓縮彈性雙顯示模式,予以探頭低于10%的均勻外力,垂直于皮膚進(jìn)行掃查,當(dāng)質(zhì)量指數(shù)為60~70時(shí)為圖像的有效記錄,記錄腫塊的圖像特征,估測(cè)腫塊彈性成像硬度評(píng)分。選擇腫塊的最佳切面,啟動(dòng)實(shí)時(shí)超聲造影模式,適當(dāng)調(diào)節(jié)聲功率輸出,確保達(dá)到低機(jī)械指數(shù)狀態(tài),通過(guò)患者肘前靜脈彈丸式注射造影劑,注射完成后推注5 ml的0.9%氯化鈉注射液進(jìn)行沖洗,分析整個(gè)動(dòng)態(tài)造影過(guò)程并保存圖像。
由2位經(jīng)驗(yàn)豐富的超聲科醫(yī)師采用雙盲法閱片。超聲彈性成像檢查診斷良惡性需結(jié)合乳腺腫塊受輕壓后的變形程度和顏色分布情況,采用改良評(píng)分法[7]對(duì)腫塊良惡性彈性圖像進(jìn)行評(píng)分:①1分:腫塊富有彈性,大部分或整體呈綠色;②2分:腫塊大部分富有彈性,顯示綠色與藍(lán)色相間(圖像中心呈藍(lán)色,周邊呈綠色);③3分:腫塊中央部分屬實(shí)性組織,周邊富有彈性,定性大部分不明確,且中央部呈藍(lán)色,周邊呈綠色;④4分:整個(gè)腫塊無(wú)彈性(可疑乳腺癌),整體呈藍(lán)色,周邊伴少許綠色,藍(lán)色區(qū)域比例在90%以上;⑤5分:整個(gè)腫塊及鄰近組織均無(wú)彈性(如浸潤(rùn)癌等),腫塊及周邊均呈藍(lán)色,內(nèi)部不伴或伴有綠色。分?jǐn)?shù)為1~4分為良性腫塊,4~5分為惡性腫塊。
超聲造影檢查診斷良惡性腫塊標(biāo)準(zhǔn)[8]:①1分:超聲造影全過(guò)程中腫塊內(nèi)無(wú)造影劑進(jìn)入;②2分:腫塊與周邊乳腺組織呈等增強(qiáng)狀,造影模式下腫塊輪廓未明確;③3分:腫塊呈不均勻或均勻增強(qiáng),邊界清晰、規(guī)整,增強(qiáng)范圍同二維等大;④4分:腫塊呈不均勻或均勻增強(qiáng),邊界呈不規(guī)則狀,增強(qiáng)范圍較二維大;⑤5分:腫塊呈不均勻增強(qiáng),不伴或伴局部增強(qiáng),周邊呈蟹爪樣增強(qiáng)。分?jǐn)?shù)為1~4分為良性腫塊,4~5分為惡性腫塊。
1.3.2病理檢查:所有良性腫瘤患者治療前及惡性腫瘤患者行新輔助化療前與化療結(jié)束后均行病理檢查,即常規(guī)取材后經(jīng)4%甲醛溶液固定、石蠟包埋、HE染色等處理,由2位經(jīng)驗(yàn)豐富的病理科醫(yī)師于顯微鏡下分析病理組織切片,采用雙盲法給出病理診斷,乳腺癌病理學(xué)分類參考“中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2007版)”[6]。
1.3.3新輔助化療:所有惡性腫瘤患者均行新輔助化療,采用TEC方案化療,所有藥物均于每個(gè)治療周期的第1日靜脈滴注,即環(huán)磷酰胺(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32020857)500 mg/m2,表柔比星(依比威藥品有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20120391)60 mg/m2,多西他賽(英國(guó)Aventis Pharma S.A,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030540)75 mg/m2。以21 d為1個(gè)治療周期,共治療4個(gè)周期。所有患者在行新輔助化療結(jié)束后2周內(nèi)進(jìn)行手術(shù)治療。
1.4觀察指標(biāo) 記錄超聲彈性成像、超聲造影及病理檢查結(jié)果,分析超聲彈性成像、超聲造影與病理檢查診斷乳腺良惡性腫塊的一致性,觀察超聲彈性成像、超聲造影與病理檢查評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療效果的一致性。參考實(shí)體瘤化療療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[9],臨床療效包括完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進(jìn)展,并將完全緩解+部分緩解判斷為有效,疾病穩(wěn)定+疾病進(jìn)展判斷為無(wú)效。病理療效參照Miller Payne標(biāo)準(zhǔn)[10],將Ⅲ級(jí)+Ⅳ級(jí)+Ⅴ級(jí)作為有效,Ⅰ級(jí)+Ⅱ級(jí)作為無(wú)效。
2.1超聲彈性成像、超聲造影及病理檢查結(jié)果分析 超聲彈性成像檢查結(jié)果顯示,惡性腫塊62個(gè),其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(圖1)52個(gè),導(dǎo)管原位癌6個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌、小葉原位癌各1個(gè),浸潤(rùn)性小葉癌2個(gè);良性腫塊62個(gè),其中纖維腺瘤24個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤14個(gè),纖維囊性乳腺瘤11個(gè),良性葉狀腫瘤3個(gè),乳腺慢性炎癥、脂肪瘤、放射狀瘢痕、復(fù)合性硬化性腺瘤、錯(cuò)構(gòu)瘤各2個(gè)。超聲造影檢查結(jié)果顯示,惡性腫塊65個(gè),其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(圖2)53個(gè),導(dǎo)管原位癌7個(gè),浸潤(rùn)性小葉癌2個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌、小葉原位癌、黏液癌各1個(gè);良性腫塊59個(gè),其中纖維腺瘤23個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤13個(gè),纖維囊性乳腺瘤10個(gè),良性葉狀腫瘤3個(gè),放射狀瘢痕、乳腺慢性炎癥、脂肪瘤、復(fù)合性硬化性腺瘤、錯(cuò)構(gòu)瘤各2個(gè)。病理檢查結(jié)果顯示,惡性腫塊70個(gè),其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌54個(gè),導(dǎo)管原位癌8個(gè),浸潤(rùn)性小葉癌3個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌2個(gè),小葉原位癌、黏液癌、混合癌各1個(gè);良性腫塊54個(gè),其中纖維腺瘤23個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤11個(gè),纖維囊性乳腺瘤9個(gè),良性葉狀腫瘤3個(gè),放射狀瘢痕、乳腺慢性炎癥各2個(gè),脂肪瘤、復(fù)合性硬化性腺瘤、錯(cuò)構(gòu)瘤、重度不典型增生各1個(gè)。
圖1 浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者右乳12點(diǎn)乳暈區(qū)超聲彈性成像圖像(女,61歲)
2.2超聲彈性成像、超聲造影與病理檢查結(jié)果診斷乳腺良惡性腫塊的一致性分析 超聲彈性成像與超聲造影診斷乳腺癌的靈敏度分別為81.43%、88.57%,特異度分別為90.74%、94.44%,準(zhǔn)確率分別為85.48%、91.13%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為91.94%、95.38%,陰性預(yù)測(cè)值分別為79.03%、86.44%,Kappa值分別為0.71、0.82。見(jiàn)表1、表2。
圖2 浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者左乳12點(diǎn)乳暈旁超聲造影圖像(女,55歲)
表1 超聲彈性成像與病理檢查結(jié)果診斷乳腺良惡性腫塊的一致性分析
表2 超聲造影與病理檢查結(jié)果診斷乳腺良惡性腫塊的一致性分析
2.3超聲彈性成像、超聲造影與病理檢查結(jié)果評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療效果的一致性分析 本研究乳腺癌共62例。病理檢查結(jié)果顯示,乳腺癌新輔助化療有效49例,無(wú)效13例;超聲彈性成像結(jié)果顯示,乳腺癌新輔助化療有效46例,無(wú)效16例;超聲造影檢查結(jié)果顯示,乳腺癌新輔助化療有效47例,無(wú)效15例。超聲彈性成像與超聲造影檢查結(jié)果評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療效果的靈敏度分別為85.71%、89.80%,特異度分別為69.23%、76.92%,準(zhǔn)確率分別為82.26%、87.10%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為91.30%、93.62%,陰性預(yù)測(cè)值分別為56.25%、66.67%,Kappa值分別為0.51、0.63。見(jiàn)表3、表4。
表3 超聲彈性成像與病理檢查結(jié)果評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療效果的一致性分析
表4 超聲造影與病理檢查結(jié)果評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療效果的一致性分析
乳腺癌發(fā)病原因復(fù)雜,與遺傳、病毒、內(nèi)分泌、大氣污染、電離輻射、放射線等因素密切相關(guān),且不同類型的乳腺癌病理形態(tài)、生物學(xué)特性、臨床表現(xiàn)、治療及預(yù)后均明顯不同。目前乳腺癌主要影像學(xué)檢查方法包括超聲、超聲彈性成像、超聲造影等。常規(guī)超聲檢查主要依據(jù)腫塊位置、形態(tài)、邊緣、內(nèi)部有無(wú)微小鈣化等征象來(lái)評(píng)估良惡性,但早期乳腺原位癌未侵入基底膜,或早期乳腺浸潤(rùn)癌邊緣癌細(xì)胞雖侵入基底膜但尚未擴(kuò)散至周圍組織,間質(zhì)反應(yīng)并不明顯,缺乏典型惡性征象,而彩色多普勒超聲基于自身技術(shù)局限無(wú)法顯示微血管及低流量、低速度血流,故單純依靠常規(guī)超聲檢查診斷早期乳腺癌較為困難[11-12]。近年超聲彈性成像與超聲造影檢查已廣泛用于肝臟腫瘤、甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)等疾病的定性診斷,但超聲彈性成像與超聲造影檢查在乳腺癌診斷與化療效果預(yù)測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值少有報(bào)道。
超聲彈性成像屬于新型超聲顯像技術(shù),與傳統(tǒng)成像模式(如鉬靶、MRI、CT等)比較,其能從組織軟硬度這一視角來(lái)提供醫(yī)學(xué)信息[13]。超聲彈性成像通過(guò)對(duì)腫塊進(jìn)行彩色編碼,從而反映腫塊硬度,其中惡性腫塊硬度往往大于正常組織及良性腫塊的硬度。筆者認(rèn)為,利用超聲彈性成像檢查診斷乳腺癌的可行性主要基于下列原因:①組織癌變后細(xì)胞異常增殖,加之纖維組織異常增生,病變組織硬度明顯增加;②超聲彈性成像主要利用乳腺腫塊彈性信息獲得特征圖像,能在不增加患者痛苦及經(jīng)濟(jì)能力允許的前提下為乳腺癌鑒別診斷提供新方法。
超聲造影檢查是基于二維彩色多普勒超聲發(fā)展而來(lái)的一項(xiàng)技術(shù),經(jīng)靜脈推注微泡造影劑,結(jié)合低機(jī)械指數(shù)諧波成像技術(shù)以顯示腫塊內(nèi)部及周圍滋養(yǎng)血管,并能清晰顯示極低流速及極細(xì)管徑的小血管,可準(zhǔn)確反映乳腺癌形態(tài)學(xué)特征及微循環(huán)血流灌注過(guò)程,判斷腫塊內(nèi)微血管生成狀態(tài)。分析超聲造影檢查診斷乳腺癌的可行性原因如下:①乳腺組織位置表淺,可直接借助高頻超聲探頭檢查,圖像分辨力較高;②乳腺良惡性腫塊血供的病理基礎(chǔ)差異較大,惡性腫塊于血管生長(zhǎng)因子的影響下逐漸形成腫塊內(nèi)新生血管。超聲造影檢查后再使用高頻超聲探頭,可清晰顯示新生血管組織(直徑80~140 μm),某種程度上可彌補(bǔ)彩色多普勒超聲成像檢查的缺陷。
本研究結(jié)果顯示,超聲彈性成像與超聲造影檢查診斷乳腺癌的靈敏度分別為81.43%、88.57%,特異度分別為90.74%、94.44%,準(zhǔn)確率分別為85.48%、91.13%,證實(shí)超聲彈性成像與超聲造影檢查在乳腺癌診斷中具有重要作用,與Xiao等[14]報(bào)道相符。王志民等[15]報(bào)道超聲彈性成像與超聲造影檢查診斷乳腺癌的靈敏度分別為61.05%、75.79%,特異度分別為82.44%、75.57%,準(zhǔn)確率分別為73.45%、75.66%,與本文結(jié)果存在一定偏差,可能與樣本量大小、研究對(duì)象選擇等因素有關(guān)。
新輔助化療作為一項(xiàng)新型化療方案,目前已廣泛用于乳腺癌的治療,能有效降低腫瘤分期,縮小腫瘤體積,清除淋巴結(jié)與微轉(zhuǎn)移病灶,使手術(shù)切除乳房甚至乳房保留成為可能,同時(shí)能有效判斷腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感程度,幫助臨床制定術(shù)后化療方案,有效控制患者病情[16],尤其是TEC方案化療。有報(bào)道顯示,TEC方案化療能獲得病理學(xué)緩解,持續(xù)4個(gè)周期(以21 d為1個(gè)周期)的治療后病理有效緩解率達(dá)78.46%,在新輔助化療中有一定的應(yīng)用前景[17]。本研究結(jié)果顯示,病理檢查評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療有效率為79.03%(49/62),與上述報(bào)道相符,證實(shí)TEC方案化療治療乳腺癌的臨床近期療效確切。然而,由于個(gè)體差異,導(dǎo)致不同患者對(duì)新輔助化療的敏感性不同,進(jìn)而臨床療效及預(yù)后可能存在一定偏差,故針對(duì)性預(yù)測(cè)新輔助化療臨床療效對(duì)個(gè)體化診療尤為重要。目前國(guó)內(nèi)外臨床常采用CT、MRI或彩色多普勒超聲檢查來(lái)預(yù)測(cè)新輔助化療效果,雖然能測(cè)量化療后殘存癌灶大小,但因化療后癌灶出現(xiàn)變性、壞死等生物學(xué)變化或造影劑強(qiáng)化原因,導(dǎo)致新輔助化療效果評(píng)估不準(zhǔn)確,加之部分檢查存在放射性危害,費(fèi)用較高,無(wú)法多次使用,導(dǎo)致臨床應(yīng)用受限。目前超聲彈性成像與超聲造影檢查已成為評(píng)估乳腺癌新輔助化療效果應(yīng)用較為廣泛的檢查方法,但超聲彈性成像與超聲造影檢查對(duì)乳腺癌新輔助化療效果的預(yù)測(cè)效能報(bào)道較少見(jiàn)。
本研究結(jié)果顯示,超聲彈性成像與超聲造影檢查評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療效果的靈敏度分別為85.71%、89.80%,特異度分別為69.23%、76.92%,準(zhǔn)確率分別為82.26%、87.10%,證實(shí)超聲彈性成像與超聲造影檢查在乳腺癌新輔助化療效果評(píng)估中具有重要作用。韓彥峰等[18]對(duì)接受新輔助化療(TEC方案)的55例乳腺癌進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)超聲彈性成像與超聲造影檢查評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療效果的靈敏度分別為81.82%、88.64%,準(zhǔn)確率分別為83.72%、88.64%,與本研究結(jié)論相符。
筆者認(rèn)為,超聲彈性成像與超聲造影檢查在評(píng)估乳腺癌新輔助化療效果的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率方面雖無(wú)明顯差異,但其評(píng)價(jià)角度與內(nèi)容不同。超聲彈性成像多基于病變組織硬度差異予以評(píng)價(jià),不同組織彈性系數(shù)差異明顯,化療后腫瘤彈性系數(shù)也會(huì)出現(xiàn)改變,且接受化療的癌組織的正常組織結(jié)構(gòu)喪失,伴大量炎性細(xì)胞增生及纖維組織增生,故分析治療前后腫瘤彈性系數(shù)改變并與周圍健康乳腺組織相比可評(píng)價(jià)化療效果,但考慮腫瘤硬度并非均勻,故可能導(dǎo)致彈性應(yīng)變比值與彈性評(píng)分不相符,因此,臨床主要評(píng)價(jià)指標(biāo)多選擇彈性應(yīng)變比值。超聲造影檢查主要利用血液中氣體微泡于聲場(chǎng)中的非線性效應(yīng)及形成的高強(qiáng)背向散射增強(qiáng)圖像對(duì)比,經(jīng)勾畫感興趣區(qū)域獲得局部組織血流灌注狀況的時(shí)間-強(qiáng)度曲線,獲取局部組織血流信息,經(jīng)局部區(qū)域血流供應(yīng)效果對(duì)比以評(píng)估腫瘤化療前后改變,靈敏度較高,但其存在一定的局限性,如檢查范圍僅局限于超聲探頭、造影過(guò)程中超聲探頭無(wú)法移動(dòng)、微泡造影劑無(wú)法穿透血管、血管外組織無(wú)法實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)顯示等。因此,筆者認(rèn)為,超聲彈性成像聯(lián)合超聲造影檢查評(píng)估乳腺癌化療效果的準(zhǔn)確性較高。
綜上,超聲彈性成像與超聲造影檢查在乳腺癌診斷與預(yù)測(cè)新輔助化療效果中均具有較高的準(zhǔn)確率及靈敏度,臨床應(yīng)引起高度重視。然而,本研究樣本量偏小,觀察時(shí)間較短,導(dǎo)致結(jié)果可能存在一定的偏倚,故今后尚需進(jìn)一步深入探討。