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        烏苯美司膠囊聯(lián)合多西他賽和順鉑對老年宮頸癌患者血清CEA、CA125和SCC-Ag水平及NO和Gal-9表達的影響

        2020-06-28 07:42:22鄭順杰胡旻胡美旭張琳
        中國老年學雜志 2020年12期
        關鍵詞:血清水平

        鄭順杰 胡旻 胡美旭 張琳

        (金華市中心醫(yī)院婦科,浙江 金華 321000)

        宮頸癌是常見的一種婦科惡性腫瘤,其發(fā)病呈年輕化趨勢,且發(fā)病率不斷增加〔1〕。由于宮頸癌發(fā)病較為隱匿,通常早期無明顯癥狀,確診時已屬中晚期,錯失最佳手術治療時機〔2〕。而化療成為宮頸癌主要手段,近年來研究發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者以順鉑為核心的多種藥物聯(lián)合化療成為主要治療手段,但單純采用化療治療效果并不十分理想,且毒副反應較為明顯〔3~5〕。烏苯美司膠囊為一種免疫調節(jié)藥和抗腫瘤藥物,主要用于抗癌放療、化療等輔助治療〔6〕。因此,本研究探討烏苯美司膠囊聯(lián)合多西他賽和順鉑對老年宮頸癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖類抗原(CA)125和鱗狀細胞癌抗原(SCC-Ag)水平及一氧化氮(NO)和半乳凝素(Gal)-9表達的影響。

        1 對象與方法

        1.1研究對象 選擇金華市中心醫(yī)院2017年1月至2018年6月老年宮頸癌患者86例。納入標準:①經病理學證實宮頸癌,預計生存期6個月以上;②Karnofsky功能狀態(tài)(KPS)評分≥60分;③自愿參與本次研究。排除標準:①外周血象、心電圖和肝腎功能嚴重異常者;②合并乳腺癌、肝癌及肺癌等惡性腫瘤者;③存在意識功能異?;蚓窦膊≌?;④化療禁忌者或過敏體質者。按照隨機數(shù)字表法隨機分為觀察組與對照組,各43例。觀察組年齡67~78〔平均(72.34±3.25)〕歲;體重42~63〔平均(54.27±5.61)〕kg;臨床分期:Ⅲ期26例,Ⅳ期17例。對照組年齡65~79〔平均(71.87±3.47)〕歲;體重45~64〔平均(55.12±4.89)〕kg;臨床分期:Ⅲ期27例,Ⅳ期16例。兩組一般資料對比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

        1.2方法 對照組:靜脈滴注順鉑(錦州九泰藥業(yè)有限責任公司;10 mg;國藥準字H21020213)30 mg/m2,每日1次,d1~3;靜脈滴注多西他賽(北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司;0.5 ml:20 mg;國藥準字H20163415)60 mg/m2,每日1次,d1。觀察組:在對照組基礎上口服烏苯美司膠囊(成都苑東生物制藥股份有限公司;10 mg;國藥準字H20094031)10 mg/次,每日3次。兩組均以28 d為1個化療周期,連續(xù)2個化療周期。

        1.3指標評價

        1.3.1KPS評分評價 KPS評分0~100分,評分越高生存質量越好。

        1.3.2血清CEA、CA125和SCC-Ag水平檢測 采集患者外周靜脈血4 ml,以2 500 r/min,離心8 min,取上清液,置于-70℃下保存待測,采用電化學發(fā)光法檢測CEA、CA125和SCC-Ag水平。

        1.3.3血清NO和Gal-9水平檢測 采集患者外周靜脈血4 ml,以2 500 r/min,離心8 min,取上清液,置于-70℃下保存待測,采用硝酸還原法測定NO水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定Gal-9水平。

        1.3.4毒副反應 以WHO抗腫瘤藥物急性及亞急性毒性反應評價。

        1.4近期療效判定標準 依據(jù)WHO實體瘤評價療效:其中以患者療程結束后無新病灶出現(xiàn),且患者所有靶病灶消失,且可維持4 w及以上為完全緩解(CR);以患者療程結束后靶病灶最大徑之和減少30%及以上,且可維持4 w及以上為部分緩解(PR);以患者療程結束后靶病灶最大徑之和增加20%及以上或者出現(xiàn)新病灶為進展(PD);介于PR與PD之間為穩(wěn)定(SD)。有效率=CR率+PR率。

        1.5統(tǒng)計學處理 采用SPSS21.0軟件進行t及χ2檢驗。

        2 結 果

        2.1兩組化療前后KPS評分比較 兩組化療后KPS評分較化療前明顯增加(P<0.05);觀察組化療后KPS評分明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組化療前后KPS評分比較分,n=43)

        2.2兩組化療前后血清CEA、CA125和SCC-Ag水平比較 兩組化療后血清CEA、CA125和SCC-Ag水平較化療前明顯降低(P<0.05);觀察組化療后血清CEA、CA125和SCC-Ag水平明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。

        2.3兩組化療前后血清NO和Gal-9水平比較 兩組化療后血清NO和Gal-9水平較化療前明顯降低(P<0.05);觀察組化療后血清NO和Gal-9水平明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。

        表2 兩組化療前后血清CEA、CA125和SCC-Ag水平比較

        與化療前比較:1)P<0.05,下表同

        表3 兩組化療前后血清NO和Gal-9水平比較

        2.4兩組有效率比較 觀察組有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表4。

        2.5毒副反應 兩組毒副反應比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表5。

        表4 兩組有效率比較〔n(%),n=43〕

        表5 兩組毒副反應比較〔n(%),n=43〕

        3 討 論

        現(xiàn)代醫(yī)學認為,宮頸癌發(fā)生與口服避孕藥、吸煙、性生活紊亂及過早性生活等相關。

        目前,關于宮頸癌具體發(fā)病機制尚未完全闡明,其發(fā)生與細菌、病毒及衣原體等生殖道感染呈高度相關性,尤其乳頭瘤病毒(HPV)在其發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用〔7,8〕。若不采取有效的方法治療宮頸癌,則會引起宮頸癌細胞出現(xiàn)廣泛性轉移,嚴重威脅患者生命。而化療能夠使瘤體有效縮小,腫瘤局部控制率提高,遠處轉移率降低及淋巴結轉移減少〔4〕。順鉑是宮頸癌化療中常用的一種藥物,該藥物是細胞周期特異性藥物,能夠有效抑制總量的復制,且可特異性損傷腫瘤細胞的細胞膜,從而發(fā)揮抗腫瘤作用〔9〕。多西他賽是新型的一種紫杉類抗腫瘤藥物,具有低毒、高效的特點,主要通過抑制細胞微管解聚發(fā)揮抗腫瘤作用,且可誘導腫瘤細胞凋亡〔10〕。烏苯美司膠囊是從橄欖網狀鏈霉菌培養(yǎng)液中分離得出的一種氨肽酶抑制劑,能夠通過抑制p38MAPK的磷酸化和CD13的活性,抑制腫瘤細胞的轉移、侵襲和增殖,且可促進集落刺激因子的合成,從而刺激骨髓的分化和再生,增強NK細胞的殺傷活力及增強淋巴細胞功能〔11~14〕。本研究表明,烏苯美司膠囊聯(lián)合多西他賽和順鉑使患者生存質量得到明顯改善,近期療效明顯提高。

        CEA是胚胎性一種致癌物質,且為廣譜的一種腫瘤標志物,其水平變化與宮頸癌預后及病理分期具有一定相關性〔15〕。CA125是具有抗原性的一種高分子類糖蛋白,其水平變化與宮頸癌的嚴重程度呈明顯相關性〔16〕。SCC-Ag是絲氨酸蛋白酶抑制物,其水平變化是宮頸癌嚴重程度判斷的一種常見腫瘤標志物,其水平變化與患者疾病進展相關聯(lián)〔17〕。本研究表明,烏苯美司膠囊聯(lián)合多西他賽和順鉑使血清CEA、CA125和SCC-Ag水平降低更明顯。NO是生物活性物質和信使分子,具有促進腫瘤細胞生長及抑制腫瘤細胞凋亡等作用,其水平變化與腫瘤發(fā)生、發(fā)展具有一定相關性〔18〕。Gal-9是β-半乳糖結合蛋白家族中重要一員,可促進腫瘤血管的生成及促進腫瘤細胞的轉移〔19〕。本研究表明,烏苯美司膠囊聯(lián)合多西他賽和順鉑使血清NO和Gal-9水平下降。

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