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        液相色譜質(zhì)譜法檢測(cè)尿液中的痕量甲基苯丙胺

        2020-06-20 05:55:44
        化工設(shè)計(jì)通訊 2020年6期
        關(guān)鍵詞:苯丙胺甲基苯丙胺冰毒

        吳 輝

        (福建歷思司法鑒定所,福建廈門 361000)

        在以往的檢測(cè)方法中,尿液中的甲基苯丙胺含量檢測(cè)方法檢出限在1ng/mL,該方法檢出限基本上能追溯到吸毒人員一周內(nèi)吸食甲基苯丙胺;對(duì)吸毒人員毛發(fā)進(jìn)行檢測(cè),使用剪刀剪取涉嫌人員頭發(fā)時(shí),無(wú)法取到毛囊,貼于頭皮撿取也往往只能剪取到1mm甚至更往后的頭發(fā),因此毛發(fā)中毒品檢測(cè)往往只能夠追溯到吸毒人員15d前或20d前吸食的情況;那么10d以前,20d以內(nèi)的吸毒情況則很難被檢測(cè)到。本實(shí)驗(yàn)使用超高靈敏度的液相色譜質(zhì)譜法對(duì)尿液中甲基苯丙胺進(jìn)行檢測(cè)[1],由于靈敏度的極大提高,能夠檢測(cè)到吸毒人員10d前,乃至20d前吸食甲基苯丙胺的成分。

        1 材料與方法

        1.1 試劑與材料

        甲基苯丙胺標(biāo)準(zhǔn)品(美國(guó)Sigma 1mg/mL)、苯丙胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(美國(guó)Sigma 1mg/mL)、質(zhì)譜純甲醇、乙腈、甲酸;分析純氨水;實(shí)驗(yàn)用水為一級(jí)水;MCX固相萃取柱(Waters Oasis MCX 500mg)。

        1.2 儀器與測(cè)試條件

        (1)儀器: Waters UPLC-TQXS超高效液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜、高速離心機(jī)(湘儀H1650)、氮吹儀(杭州奧盛WD-12)、漩渦振蕩器(德國(guó)IKA)。

        (2)色譜條件: RESTEK Ultra PFPP(3μm 100×2.1mm)超高效液相色譜柱;柱溫35℃;流動(dòng)相A1:B1=30%水(0.1%甲酸):70%乙腈(0.1%甲酸)0.4mL/min等度洗脫。

        (3)質(zhì)譜條件 :離子源:ESI+,MRM選擇離子模式,毛細(xì)管電壓2.5kV,去溶劑溫度550 ℃,碰撞氣為高純氬氣。

        1.3 樣品來(lái)源

        公安部門送檢兩份尿液檢材,一份尿液的當(dāng)事人自述12天前有吸食冰毒,另一當(dāng)事人自述15d前有吸食冰毒。另取2份空白尿液2mL,分別添加10μL和20μL的10ng/mL 的甲基苯丙胺和苯丙胺漩渦混勻,則一份尿液樣品中目標(biāo)物濃度為50pg/mL,另一份尿液樣品中目標(biāo)物濃度為100pg/mL。

        1.4 制樣

        將樣品裝入5mL離心管進(jìn)行離心,準(zhǔn)確移取1mL尿液樣品,進(jìn)行固相萃取。萃取柱使用5mL 甲醇活化,5mL水平衡,加入1mL尿液樣品后使用10%甲醇水溶液淋洗,加入5mL 5%氨水甲醇溶液洗脫。洗脫液用氮吹儀濃縮至干后加入1mL甲醇復(fù)溶,取10μL進(jìn)樣[2-3]。

        1.5 儀器設(shè)置

        配制50ng/mL甲基苯丙胺和苯丙胺溶液作調(diào)諧液,優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)。甲基苯丙胺錐孔電壓為20,150.1/119.1離子對(duì)碰撞能量為10eV,150.1/91.1離子對(duì)碰撞能量為16eV;苯丙胺錐孔電壓為20,136.1/119.1離子對(duì)碰撞能量為8eV,136.1/91.1離子對(duì)碰撞能量為14eV。配制甲基苯丙胺和苯丙胺標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度分別為5、10、20、50、100、200、500、1 000pg/mL,各取10μL進(jìn)樣后,甲基苯丙胺定性離子對(duì)為150.1/119.1,定量離子對(duì)為150.1/91.1,線性方程為Y=947.618×X+2586.1,r=0.999 6;苯丙胺定性離子對(duì)為136.1/119.1,定量離子對(duì)為136.1/91.1,線性方程為Y=250.379×X-31.0584,r=0.9996。甲基苯丙胺和苯丙胺線性均良好,且曲線最低濃度點(diǎn)5pg/mL時(shí),甲基苯丙胺信噪比為24.308,苯丙胺信噪比為27.070,滿足定量限信噪比大于10的要求。選擇離子圖見圖1。

        表1 甲基苯丙胺標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)

        圖1 200pg/mL甲基苯丙胺和苯丙胺MRM選擇離子圖

        2 結(jié)果

        50pg/mL目標(biāo)物尿液樣品經(jīng)提取10μL上機(jī)檢測(cè),檢出甲基苯丙胺含量為38.1pg/mL,檢出苯丙胺含量為34.5pg/mL;100pg/mL目標(biāo)物尿液樣品經(jīng)提取10μL上機(jī)檢測(cè),檢出甲基苯丙胺含量為75.8pg/mL,檢出苯丙胺含量為71.1pg/mL。則該提取方法中甲基苯丙胺的回收率為76.0%,苯丙胺的回收率為70.4%。甲基苯丙胺定量標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖2。

        圖2 甲基苯丙胺定量標(biāo)準(zhǔn)曲線

        自述12d前有吸食冰毒情況的尿液中檢出甲基苯丙胺含量為191.8pg/mL,檢出苯丙胺含量為192.1pg/mL;自述15d前有吸食冰毒情況的尿液中檢出甲基苯丙胺含量為12.9pg/mL,檢出苯丙胺含量為23.0pg/mL。

        3 討論

        對(duì)尿液中甲基苯丙胺使用MCX固相萃取,樣品提取效果好,回收率高,同時(shí)實(shí)際樣品測(cè)試數(shù)據(jù)結(jié)果和當(dāng)事人供述情況相符,因此該方法能有效對(duì)10天,乃至15天前涉嫌吸毒人員的尿液進(jìn)行鑒定,為辦案單位提供相關(guān)證據(jù),提高辦案效率。

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