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        胰島素聯(lián)合α-葡萄糖苷酶抑制劑治療老年2型糖尿病的臨床療效

        2020-06-17 05:48:04山東省新汶礦業(yè)集團有限責任公司協(xié)莊煤礦醫(yī)院泰安271000
        北方藥學 2020年5期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖水平

        孫 靜(山東省新汶礦業(yè)集團有限責任公司協(xié)莊煤礦醫(yī)院 泰安 271000)

        糖尿?。―iabetes mellitus,DM)為胰島功能降低,致使血糖含量增加的代謝紊亂性疾病,分為1型和2型,2型糖尿?。═ype 2 DM,T2DM)占90%以上[1-2]。隨著生活水平提高,T2DM發(fā)病率逐漸上升,已達15%以上,且趨于年輕化,動脈粥樣硬化是常見并發(fā)癥,威脅生命健康,故防止DM發(fā)展是目前醫(yī)學工作者重要任務[3]。α-葡萄糖苷酶抑制劑屬于臨床常見治療DM藥物,可與其他類型藥物合用,改善療效,且不良反應較輕,耐受性好。本研究選取我院80例老年T2DM患者,旨在探討胰島素(甘精胰島素)聯(lián)合α-葡萄糖苷酶抑制劑(阿卡波糖)治療的效果,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2018年1月—2019年5月我院老年T2DM患者80例,依據(jù)不同治療方式分為聯(lián)合組與單一組,各40例。單一組女性19例,男性21例;年齡60~78歲,平均年齡(69.03±4.46)歲;病程 3~10年,平均病程(6.53±1.71)年。聯(lián)合組女性 22例,男性 18例;年齡 60~79 歲,平均年齡(69.48±4.72)歲;病程3~11年,平均病程(6.98±1.97)年。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。1.2納入標準及排除標準:①納入標準:經(jīng)血糖、胰島素水平、抗體試驗等檢查確認為T2DM;均簽署知情同意書。②排除標準:嚴重肺、肝、腎等器官功能障礙;對本研究藥物成分過敏。

        1.3 方法:兩組均予以飲食、運動等基礎干預。

        1.3.1 單一組:予以甘精胰島素(甘李藥業(yè)股份有限公司,國藥準字S20050051)治療。皮下注射甘精胰島素0.2 U/kg,1次/d。

        1.3.2 聯(lián)合組:予以甘精胰島素、阿卡波糖(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準字H19990205)聯(lián)合治療。甘精胰島素用法、劑量與單一組一致。口服阿卡波糖,50 mg/次,3次/d。兩組持續(xù)治療4個月,觀察療效。

        1.3.3 檢測指標:采用葡萄糖脫氫酶法通過全自動生化分析儀檢測餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)以及空腹血糖(FPG)水平,利用電化學發(fā)光法檢測空腹C肽、餐后2 h C肽水平,試劑盒購自北京利德曼技術(shù)有限公司,嚴格參照說明書進行步驟操作。

        1.4 療效評估標準:2 hPG處于4.4~7.8 mmol/L,F(xiàn)PG處于4.4~6.4 mmol/L記為顯效;2 hPG處于7.9~11 mmol/L,F(xiàn)PG處于4.4~6.4 mmol/L記為有效;不符合上述標準記為無效。(總例數(shù)-無效)/總例數(shù)×100%=總有效率。

        1.5 觀察指標:①療效。②對比治療前后兩組血糖水平,即FPG、HbA1c、2 hPG。③對比兩組治療前后胰島功能(空腹C肽、餐后2 h C肽)。

        1.6 統(tǒng)計學方法:利用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料采用(±s)表示,行 t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,行 χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效:聯(lián)合組總有效率97.50%高于單一組的75.00%(P<0.05)。見表1。

        表1 對比兩組療效[n(%)]

        2.2 血糖水平:治療前,兩組FPG、2 hPG、HbA1c對比,差異不明顯(P>0.05);治療后,聯(lián)合組FPG、2 hPG、HbA1c低于單一組(P<0.05)。見表 2。

        表2 治療前后兩組血糖水平對比(±s)

        表2 治療前后兩組血糖水平對比(±s)

        組別 例數(shù) HbA1c(%) 2 hPG(mmol/L) FPG(mmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組40單一組40 tP 10.89±1.04 10.77±1.23 0.471 0.639 7.34±1.08 8.21±0.87 3.968<0.001 15.23±2.32 14.89±2.84 0.586 0.559 8.21±1.56 10.37±1.78 5.772<0.001 9.52±1.74 9.71±1.80 0.480 0.633 5.19±1.45 6.83±1.58 4.837<0.001

        2.3 胰島功能:治療前,兩組空腹C肽、餐后2 h C肽對比,差異不明顯(P>0.05);治療后,聯(lián)合組空腹C肽、餐后2 h C肽高于單一組(P<0.05)。見表 3。

        3 討論

        DM屬于糖代謝紊亂的代謝性疾病,目前隨著年齡結(jié)構(gòu)、生活方式改變呈現(xiàn)逐年上升趨勢,持續(xù)性高血糖未得到有效控制可導致視網(wǎng)膜病變、腎病等多種并發(fā)癥,對生命健康構(gòu)成嚴重威脅[4-5]。老年T2DM患者具有藥物排泄較為緩慢、血糖波動幅度較大,病程較長、易產(chǎn)生低血糖事件等特點,故針對老年T2DM患者平穩(wěn)降糖具有重要意義[6-7]。目前治療T2DM藥物較多,且療效各異,需尋找更為合適治療方案。

        表3 治療前后兩組胰島功能對比(±s,pmol/L)

        表3 治療前后兩組胰島功能對比(±s,pmol/L)

        餐后2 h C肽 空腹C肽治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組單一組組別例數(shù)4 0 40 t P 1014.67±208.33 1056.38±212.87 0.886 0.379 1818.54±331.17 1532.16±297.96 4.066<0.001 439.96±61.52 445.47±70.31 0.373 0.710 545.57±58.22 516.71±51.30 2.352 0.021

        甘精胰島素皮下注射藥物濃度峰值無最大值,能于24 h維持體內(nèi)胰島素處于生理狀態(tài),利于降糖平穩(wěn),進而降低發(fā)生低血糖事件風險,此外,甘精胰島素安全性較高、使用方便且療效確切,具有較高的臨床療效。但部分文獻報道,甘精胰島素對部分患者,尤其老年患者的效果欠佳,仍需增強治療效果[8]。而甘精胰島素聯(lián)合其他藥物治療可明顯提高療效,但對于聯(lián)合藥物并未有一致認識,需進一步探討。阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑,可逆性對小腸黏膜刷狀緣的α-葡萄糖苷酶進行競爭性抑制,有利于延緩α-葡萄糖苷酶將寡糖、淀粉等分解成單糖,進而減緩葡萄糖吸收速度,從而達到平穩(wěn)降糖目的,且對脂肪、蛋白質(zhì)吸收無抑制效果,不會影響營養(yǎng)物質(zhì)吸收。此外,阿卡波糖不具備抑制α-淀粉酶效果,在腸道內(nèi)不會殘留不被吸收淀粉、寡糖等,從而減輕對腸道副作用,提高安全性。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組總有效率97.50%高于單一組的75.00%,治療后FPG、HbA1c、2 hPG水平低于單一組,空腹C肽、餐后2 h C肽高于單一組(P<0.05),充分說明阿卡波糖、甘精胰島素聯(lián)合治療效果顯著,可明顯控制血糖水平,提高胰島功能。

        綜上所述,老年T2DM采用阿卡波糖、甘精胰島素聯(lián)合治療效果確切,可明顯控制血糖水平,改善胰島功能。

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