傅 潔 佘維維,2 白宇軒 張宇清,2 喬艷桂 秦樹高,2
(1. 北京林業(yè)大學(xué)水土保持學(xué)院寧夏鹽池毛烏素沙地生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測研究站 北京 100083; 2. 北京林業(yè)大學(xué)林業(yè)生態(tài)工程教育部工程中心 北京 100083)
自工業(yè)革命以來,人類活動導(dǎo)致的氮沉降在持續(xù)增加。全球變化的預(yù)測結(jié)果也表明,中國北方干旱地區(qū)降雨量可能增加10%~20%(Liuetal., 2013; IPCC, 2013),這些變化將會對生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分循環(huán)及植物的生長產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。氮、磷作為陸地生態(tài)系統(tǒng)中植物生長的主要限制性資源,其協(xié)同作用在植物體內(nèi)普遍存在,植物需要相對恒定的元素比例來催化新陳代謝,并在體內(nèi)合成具有特定N∶P比值的基本化合物(Zhanetal., 2017)。植物葉片N∶P能夠反映土壤氮、磷的相對可利用性,對植物生長的養(yǎng)分限制狀況具有重要指示作用,其變化也會影響植物特性、物種組成及多樣性(Güsewelletal., 2004; Elseretal., 2007)。干旱、半干旱地區(qū)的植物生長通常受氮素和水分條件的共同限制(Bobbinketal., 2010; Collinsetal., 2017),因此,研究植物葉片N∶P對氮素和水分變化的響應(yīng),有助于掌握生態(tài)系統(tǒng)對環(huán)境變化的適應(yīng)機(jī)制及更好地預(yù)測未來全球變化下生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分循環(huán)。
氮沉降和降水增加會影響土壤養(yǎng)分狀況,改變植物葉片的養(yǎng)分特征。但關(guān)于氮素添加對土壤和植物葉片磷含量影響的研究結(jié)果并不一致,有研究表明無顯著影響,也有結(jié)果顯示氮素添加會刺激磷酸酶活性以及土壤磷素的分解(Lüetal., 2012; Markleinetal., 2012)。水分添加對土壤速效氮、磷以及植物葉片N∶P的影響,也因生態(tài)系統(tǒng)類型和物種而異(Wangetal., 2016; Huangetal., 2018)。除氮、磷元素以外,氮沉降和降水增加也會改變土壤的其他重要元素含量,如Ca2+。一般認(rèn)為,氮沉降增加會造成土壤Ca2+的淋溶損失(Fangetal., 2017; 秦書琪等, 2018),而降水增加對土壤Ca2+含量的影響尚存在爭議(Caietal., 2017; Luoetal., 2016)。在不同的生態(tài)系統(tǒng)和土壤條件下,土壤和植物葉片養(yǎng)分狀況對氮素和水分添加的響應(yīng)并不相同。以上研究主要集中于森林、農(nóng)田以及草地生態(tài)系統(tǒng),對受氮素和水分共同限制的荒漠生態(tài)系統(tǒng)的研究鮮有報道。此外,有研究表明,土壤中的Ca2+會限制磷的有效性(Jalalietal., 2017),抑制植物對P的吸收和利用。在理論上,氮素和水分增加可能會改變荒漠生態(tài)系統(tǒng)土壤Ca2+含量,進(jìn)而影響植物對P的吸收、改變植物葉片N∶P,然而,這還有待進(jìn)一步的研究驗證。
油蒿(Artemisiaordosica)群落面積占毛烏素沙地總面積的 31%,是毛烏素沙地最為重要的固沙植物群落(陳昌篤, 2009),在維護(hù)當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定中起著重要作用。為了深入了解氮素和水分增加對油蒿群落的影響,在毛烏素沙地西南緣開展了為期3年(2015—2017)的氮素和水分添加控制試驗,旨在探究氮素和水分增加對油蒿和賴草(Leymussecalinus)葉片N∶P的影響及其作用途徑,為預(yù)測未來全球環(huán)境變化下荒漠生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)及植物生長的養(yǎng)分限制狀況提供理論依據(jù)和案例支持。
研究地點位于毛烏素沙地西南緣的寧夏鹽池國家定位觀測研究站內(nèi)(106°30′—107°41′E,37°04′—38°10′N)。屬典型的中溫帶大陸性季風(fēng)氣候,年均氣溫8.1 ℃,年均降水量284.8 mm(1955—2013),降水主要集中在夏秋兩季,其中5—9月多年平均降水量為236.6 mm,占全年降水量的83%以上(數(shù)據(jù)來自鹽池氣象站)。研究區(qū)土壤類型為石英沙質(zhì)新成土。20世紀(jì)90年代末期,研究區(qū)開始禁牧,該地區(qū)油蒿群落于1998年飛播重建,目前主要優(yōu)勢物種為油蒿和禾本科(Gramineae)賴草。
試驗樣地于2014年10月設(shè)置,采用完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計,包含3個氮添加處理(N0∶0 kg·hm-2a-1; N10: 10 kg·hm-2a-1; N60: 60 kg·hm-2a-1)和3個水添加處理(W0: 自然降水量; W20: 較自然降水量增加20%; W40: 較自然降水量增加40%),共9個處理組合,每個處理4個重復(fù),共計36個試驗小區(qū),每個小區(qū)面積5 m×5 m。各處理小區(qū)間預(yù)留1 m間距,用于步道和隔離干擾。為了避免地形影響試驗結(jié)果,每個處理區(qū)組集中于同一地形范圍內(nèi)。試驗所在地區(qū)大氣氮沉降量約為12 kg·hm-2a-1,結(jié)合中國北方地區(qū)的平均氮沉降速率(56.2 kg·hm-2a-1),確定了本試驗的施氮量。施水施氮處理于2015年開始,每年生長季進(jìn)行,為期2年后取樣。為模擬自然氮沉降過程,本研究采用多次施氮方式,在生長季(5—9月)每月初施肥1次。將按照氮含量折算后的NH4NO3溶解在10 L水中,用灑壺撒施,對照小區(qū)施入等量水。試驗用水來自樣地外一處深井,用增壓泵將水輸送到樣地管道,并通過噴灑裝置人工均勻補水。以多年平均降水量(284 mm)為基準(zhǔn)增水20%和40%。依據(jù)鹽池縣多年降水的月分布格局,在生長季5,6,7,8,9月實施增水處理,補水次數(shù)分別為1,1,3,3和1次。為避免改變降水格局,增水處理在降水結(jié)束后第二天進(jìn)行。
圖1 水氮添加對土壤含水量、無機(jī)氮、速效磷和Ca2+含量的影響
于2017年9月初采集樣地內(nèi)油蒿和賴草的成熟葉片。將樣品放入75 ℃烘箱里烘至恒質(zhì)量(48 h),然后粉碎過0.1 mm篩。葉片N含量使用C/N元素分析儀(vario EL III,Elementar,德國)測定,P含量采用紫外可見分光光度計(UV-2550,UV-Visible Spectrophotometer,Shimadzu,日本)測定。在葉片收獲完成后,使用內(nèi)徑3.8 cm的土鉆在每個小區(qū)內(nèi)隨機(jī)3次鉆取0~20 cm土壤,混勻之后帶回實驗室,取一部分測定土壤水分、銨態(tài)氮和硝態(tài)氮含量。剩余土樣自然風(fēng)干后過2 mm篩,測定土壤速效磷和Ca2+含量。土壤含水量使用烘干法測定,銨態(tài)氮和硝態(tài)氮含量用氯化鉀溶液浸提比色法測定,土壤速效磷含量使用碳酸氫鈉浸提-鉬銻抗比色法測定,土壤Ca2+含量用乙酸銨浸提后用原子吸收分光光度計(AA-6800,Shimadzu,日本)測定。
數(shù)據(jù)分析前,采用Shapiro-Wilk normality test對數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗,對不符合檢驗的數(shù)據(jù)進(jìn)行對數(shù)轉(zhuǎn)換,提高其正態(tài)性。采用雙因素方差分析檢驗氮素和水分添加對土壤水分、無機(jī)氮、速效磷、有效態(tài)鈣和每種植物葉片N∶P的影響,并利用線性回歸分析土壤Ca2+含量、土壤含水量、植物葉片P含量和植物葉片N∶P之間的關(guān)系。此外,以土壤無機(jī)氮與速效磷的比值為自變量,以植物葉片N∶P為響應(yīng)變量,使用對數(shù)回歸擬合兩者的關(guān)系。最后,使用斯皮爾曼共相關(guān)性分析,檢測水分和氮素添加量、土壤因子、植物葉片N∶P之間的關(guān)系,再利用結(jié)構(gòu)方程模型(SEM)識別影響植物葉片N∶P的環(huán)境因子,并檢測這些因子對葉片N∶P的直接和間接效應(yīng),計算出各驅(qū)動因子總效應(yīng)大小。采用極大似然法擬合結(jié)構(gòu)方程模型,通過去除不顯著的擬合關(guān)系,提升整體模型的擬合優(yōu)度。模型擬合優(yōu)度評價標(biāo)準(zhǔn)采用卡方(χ2)檢驗、赤池信息準(zhǔn)則(AIC)、比較擬合指數(shù)(CFI)和近似誤差均方根(RMSEA)。當(dāng)卡方檢驗顯著性大于0.05,AIC較小,CFI大于0.95,RMSEA小于0.05時,結(jié)構(gòu)方程模型擬合效果較好。所有統(tǒng)計分析均用R軟件3.5.0(R Core Team 2017)完成。
氮添加顯著改善了土壤無機(jī)氮含量(P< 0.01),較對照處理,N60處理下土壤無機(jī)氮含量增加了68.47%,但對土壤含水量、土壤速效磷和土壤Ca2+含量無顯著影響(圖1)。由圖2可知,氮添加顯著提高了油蒿(P< 0.01)和賴草(P< 0.001)葉片的N∶P,N60處理下,油蒿和賴草葉片N∶P較對照處理分別增加了15.10%和40.03%。
水分添加顯著增加了 0~20 cm土層土壤含水量(P< 0.001),減少了淺層土壤Ca2+的含量(P<0.05),并降低了賴草葉片N∶P(P=0.10),但對土壤無機(jī)氮、速效磷和油蒿葉片N∶P均無顯著影響(圖1,2)。較對照處理,中水處理(W20)和高水處理(W40)下土壤含水量分別增加了10.42% 和 37.04%,表層土壤Ca2+含量分別降低了 10.81% 和 19.98%(圖1)。賴草葉片的N∶P分別降低了 9.53% 和 10.45%。
回歸分析表明,土壤Ca2+含量與土壤含水量間存在正相關(guān)關(guān)系(P=0.05)(圖3); 油蒿和賴草葉片P含量與土壤Ca2+含量呈線性負(fù)相關(guān),油蒿和賴草葉片N∶P與土壤Ca2+含量呈線性正相關(guān)(圖4)。由圖5可知,隨著土壤速效氮磷比增大,油蒿和賴草葉片N∶P呈對數(shù)函數(shù)顯著增大,其中油蒿的回歸顯著性概率小于0.05,賴草的回歸顯著性概率小于0.01。
圖2 水氮添加對油蒿和賴草葉片N∶P的影響
圖3 土壤含水量與土壤Ca2+含量間關(guān)系
結(jié)構(gòu)方程模型表明(圖6),氮素添加直接影響油蒿和賴草葉片的N∶P,對油蒿和賴草的標(biāo)準(zhǔn)化路徑系數(shù)分別為0.41和 0.60,氮素添加對賴草的影響更大; 而水分添加通過改變土壤Ca2+含量間接影響植物葉片N∶P,對油蒿和賴草的標(biāo)準(zhǔn)化路徑系數(shù)分別為-0.21 和-0.18,與氮添加相比,水添加對2種植物葉片N∶P的影響程度更小。水分添加對土壤Ca2+含量存在2條作用相反的影響路徑: 一方面直接減少土壤Ca2+含量,標(biāo)準(zhǔn)化路徑系數(shù)為-0.64; 另一方面,水分添加通過改善土壤水分,間接增加土壤Ca2+含量,標(biāo)準(zhǔn)化路徑系數(shù)為0.28,負(fù)向作用的影響強(qiáng)度大于正向作用。
本研究結(jié)果表明,氮素添加改善了土壤無機(jī)氮含量。盡管有研究認(rèn)為氮添加會刺激磷酸酶活性(Markleinetal., 2012),提高土壤磷的有效性,但本研究顯示氮素添加對土壤速效磷含量并無明顯影響。這是由于毛烏素沙地土壤貧瘠,磷酸酶分解的有效磷十分有限,且土壤pH值> 8(Sheetal., 2018),土壤緩沖能力強(qiáng),短期氮沉降并不會造成土壤酸化,因而土壤速效磷含量并沒有明顯變化。
圖4 土壤Ca2+含量與油蒿和賴草葉片磷含量、N∶P間關(guān)系
圖5 油蒿、賴草葉片N∶P與土壤氮磷比間關(guān)系
植物葉片N∶P通常用來判斷養(yǎng)分限制類型(Güsewelletal., 2004)。本研究發(fā)現(xiàn),氮素添加顯著提高了油蒿和賴草葉片的N∶P(圖2),隨著外源氮素的輸入,油蒿和賴草葉片N∶P增加到一定程度后,不再隨土壤N∶P變化(圖5),這說明油蒿和賴草受到的養(yǎng)分限制類型發(fā)生了改變,由N限制向P限制轉(zhuǎn)變。另外,結(jié)構(gòu)方程模型顯示(圖6),氮素添加對植物葉片N∶P的影響存在物種差異性,氮素添加對賴草葉片N∶P的影響比油蒿大,這可能是因為灌木和草本有著不同的氮素獲取策略(Yahdjianetal., 2014)。在草地生態(tài)系統(tǒng)的研究發(fā)現(xiàn),灌木吸收的土壤氮僅為其氮素總需求量的 7%~16%,而草本則為 30%(Salaetal., 2012),意味著與油蒿相比,賴草對土壤氮素的增加更為敏感; 另一方面,草本一般比灌木的根系層淺,因而草本對氮素增加的響應(yīng)更加強(qiáng)烈(Yahdjianetal., 2014)。
圖6 水氮添加影響油蒿(A)和賴草(B)葉片N∶P路徑的結(jié)構(gòu)方程模型
研究發(fā)現(xiàn),水分增加對土壤有效氮磷無顯著影響(圖1),這是由于荒漠生態(tài)系統(tǒng)植被稀疏,地表積累的凋落物較少,土壤有機(jī)質(zhì)貧乏,故而水分增加促進(jìn)有機(jī)質(zhì)分解出的有效氮磷十分有限。本研究中,水分增加顯著降低了土壤Ca2+含量(圖1),結(jié)構(gòu)方程模型表明,水分對土壤Ca2+含量的影響存在2條作用相反的途徑(圖6): 一方面,水分增加改善了土壤含水量,進(jìn)而促進(jìn)了土壤碳酸鈣的水解,增加了淺層土壤(0~20 cm)Ca2+含量; 另一方面,隨著水分輸入量的增加,水分對表層土壤Ca2+的淋溶作用增強(qiáng),淺層土壤的Ca2+含量減少,這是由于毛烏素沙地土壤疏松,0~25 cm土層土壤孔隙度為38%~50%(Wangetal., 2017),在重力作用下,水更易滲入下層土壤。因此,水分對土壤Ca2+含量的影響,取決于這2條作用途徑的相對強(qiáng)弱,也很可能存在一個閾值,當(dāng)水分輸入量低于這一閾值時,正向作用更強(qiáng),水分添加促進(jìn)土壤Ca2+含量; 當(dāng)水分輸入量高于這一閾值時,負(fù)向作用更強(qiáng),水分添加會減少土壤Ca2+含量。
結(jié)構(gòu)方程模型表明(圖6),水分添加并沒有直接影響植物葉片N∶P,而是通過減少土壤Ca2+含量,間接降低了油蒿和賴草葉片的N∶P,水分添加對2種植物葉片N∶P的影響不存在物種差異性,表明土壤中的Ca2+對不同植物的P吸收均存在抑制作用。盡管相比于氮素添加,水分添加對植物葉片N∶P的影響程度更小,但在一定程度上,水分會緩解氮添加導(dǎo)致的磷限制。
一般認(rèn)為,氮添加會緩解N限制,加劇P限制(Zhanetal., 2017),然而本研究分析發(fā)現(xiàn),在未來氮沉降和降水持續(xù)增加的情景下,植物葉片N∶P的響應(yīng)以及植物受到的養(yǎng)分限制類型很可能發(fā)生轉(zhuǎn)變,一方面水分會緩解氮添加導(dǎo)致的P限制,另一方面,長期的氮素添加也會造成土壤Ca2+含量減少(Tianetal., 2015; Fangetal., 2017),緩解土壤Ca2+對植物P吸收的抑制,氮素添加導(dǎo)致的P限制很可能會得到緩解。在不同的水分增加水平和土壤條件下,水分和氮素對土壤Ca2+含量的影響不同,植物葉片N∶P也會表現(xiàn)出不同的響應(yīng)特征,未來還需在不同生境下,繼續(xù)深入研究不同氮、水添加水平對植物的影響。
在毛烏素沙地連續(xù)3年的氮素和水分添加控制試驗結(jié)果顯示: 氮素添加能夠增加油蒿和賴草葉片的N∶P,水分添加雖然對土壤速效氮磷無明顯改善作用,但會通過影響土壤Ca2+含量降低2種優(yōu)勢植物葉片的N∶P; 氮素添加對植物N∶P的影響,遠(yuǎn)大于水分添加的影響,且對草本植物賴草的影響更大; 氮素增加會導(dǎo)致毛烏素沙地油蒿群落優(yōu)勢植物由N限制向P限制轉(zhuǎn)變,水分增加會降低淺層土壤Ca2+含量,進(jìn)而在一定程度上緩解磷限制,促進(jìn)植物的生長。在未來可能的全球環(huán)境變化情景下,氮素和水分增加將會促進(jìn)油蒿灌木林地的氮、磷循環(huán)以及植物生長,進(jìn)而影響區(qū)域荒漠化過程。然而,氣候的變化趨勢存在一定的不確定性,未來應(yīng)繼續(xù)關(guān)注和加強(qiáng)該領(lǐng)域的研究,進(jìn)一步明確主要固沙植被在環(huán)境變化因素驅(qū)動下的演化方向和強(qiáng)度,從而更好地指導(dǎo)區(qū)域生態(tài)環(huán)境建設(shè)。