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        鹽酸苯海索片加補(bǔ)腦息風(fēng)止痙湯在帕金森臨床治療中的有效性分析

        2020-06-10 08:52:12駱華
        世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2020年4期
        關(guān)鍵詞:補(bǔ)腦帕金森多巴胺

        駱華

        石家莊市中醫(yī)院腦病三科,河北石家莊 050051

        帕金森為神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的一種表現(xiàn), 患者多見于中老年群體,有資料統(tǒng)計(jì),隨著年齡的增長(zhǎng),該病癥的罹患率也會(huì)大幅度提升[1]。 臨床認(rèn)為,帕金森的誘發(fā)機(jī)制以患者黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生退行性改變以及形成路易小體存在密切的關(guān)聯(lián)性, 導(dǎo)致紋狀體區(qū)內(nèi)部多巴胺遞質(zhì)水平大幅度下降,破壞了多巴胺、乙酰膽堿遞質(zhì)之間的平衡狀態(tài)[2]。 觀察患者的臨床癥狀,主要有兩大類表現(xiàn),即運(yùn)動(dòng)癥狀、非運(yùn)動(dòng)癥狀。 現(xiàn)階段所采取的治療方案以藥物療法為主,不過受限于疾病持續(xù)性發(fā)展特性,長(zhǎng)期用藥極易導(dǎo)致患者耐藥,無法獲取預(yù)期治療效果[3]。 該次立足于中醫(yī)層面對(duì)治療方案進(jìn)行探索, 以2017年9 月—2019年9 月時(shí)間段內(nèi)在該院接受診療的34 例帕金森患者為對(duì)象,在常規(guī)西醫(yī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用補(bǔ)腦息風(fēng)止痙湯,取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        擇選在該院接受診療的68 例帕金森患者為對(duì)象展開研究分析,納入標(biāo)準(zhǔn):①與2016 版《中國(guó)帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)》、《中醫(yī)臨床診療指南》中提出的中風(fēng)痰阻絡(luò)證辨證標(biāo)準(zhǔn)相符者; ②全面知情并授權(quán)該次研究者; 排除標(biāo)準(zhǔn):①帕金森疊加綜合征者;②繼發(fā)性帕金森綜合征者;③惡性腫瘤者;④造血系統(tǒng)功能異常者;⑤嚴(yán)重性器質(zhì)性疾病、精神疾病者等;醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核后通過隨機(jī)數(shù)字表劃分成兩組,即對(duì)照組(34 例)、治療組(34 例);對(duì)照組包含19 例男性,15 例女性;年齡分布于49~79 歲,均值(62.21±4.43)歲;病程分布于7~26 個(gè)月,均值(15.40±3.37)個(gè)月。 治療組包含20 例男性,14 例女性;年齡分布于47~78 歲,均值(62.28±4.34)歲;病程分布于7~27 個(gè)月,均值(15.42±3.40)個(gè)月。 兩組所采集的基線資料,數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),研究符合開展要求。

        1.2 方法

        兩組患者入院后均接受對(duì)癥處理、 聯(lián)合給藥等常規(guī)西藥治療。

        對(duì)照組院內(nèi)接受鹽酸苯海索片治療: 取鹽酸苯海索片(國(guó)藥準(zhǔn)字為H43021062)給予患者口服,3 次/d,總劑量控制在4~8 mg/d 左右。

        治療組院內(nèi)接受鹽酸苯海索片加補(bǔ)腦息風(fēng)止痙湯治療,鹽酸苯海索片療法等同于對(duì)照組,補(bǔ)腦息風(fēng)止痙湯療法如下:組方包括龜甲、白芍、北芪、牡蠣各30 g,葛根24 g,木瓜20 g,海參(另燉)、肉蓯蓉、白術(shù)、絞股藍(lán)、天麻(另燉)各15 g,當(dāng)歸、茯苓各12 g,懷牛膝、人參(另燉)、法半夏、石菖蒲、遠(yuǎn)志各10 g,五味子、地龍各6 g,鹿茸(另燉)、全蝎(磨粉吞服)3 g,雞子黃(調(diào)服)1 個(gè),蜈蚣(去頭足,磨粉吞服)2 條,每日取1 劑以水煎熬,取汁300 mL 分早晚兩次給予患者口服。

        兩組患者的治療周期均為2 個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①治療總有效率:以《中國(guó)老年顫癥診斷與療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》 為參考, 患者治療后臨床癥狀改善情況>50%為顯效;臨床癥狀改善情況>20%為有效;若不符合上述兩種情況則為無效; 總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.00%[4]。

        ②治療后的UPDRS 評(píng)分: 參考帕金森綜合評(píng)分量表,主要有3 個(gè)維度,即精神疾病癥狀(UPDRS-1)、日常生活能力(UPDRS-2)以及運(yùn)動(dòng)功能(UPDRS-3),分值與患者病情成反比關(guān)系[5]。

        ③不良反應(yīng)情況:頭暈、惡心、口干以及嗜睡等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        以SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療總有效率

        治療組的治療總有效率達(dá)到91.98%, 對(duì)照組的治療總有效率達(dá)到67.65%,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 治療總有效率對(duì)比Table 1 Comparison of total effective rates of treatment

        2.2 UPDRS 評(píng)分

        治療 組 的UPDRS-1、UPDRS-2、UPDRS-3 評(píng) 分 均 低于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 治療后的UPDRS 評(píng)分對(duì)比[(±s),分]Table 2 Comparison of UPDRS scores after treatment[(±s),points]

        組別 UPDRS-1 UPDRS-2 UPDRS-3治療組(n=34)對(duì)照組(n=34)t 值P 值6.01±0.83 8.05±1.09 8.682 0.000 16.44±1.90 22.84±3.43 9.517 0.000 12.14±2.29 20.40±2.45 14.362 0.000

        2.3 不良反應(yīng)情況

        治療組不良反應(yīng)情況占比為14.71%, 對(duì)照組不良反應(yīng)情況占比為23.53%,數(shù)據(jù)較接近,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不存在(P>0.05),見表3。

        表3 不良反應(yīng)情況對(duì)比Table 3 Comparison of adverse reactions

        3 討論

        帕金森病作為神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的一種表現(xiàn), 誘發(fā)機(jī)制以患者黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生退行性改變以及形成路易小體存在密切的關(guān)聯(lián)性, 導(dǎo)致紋狀體區(qū)內(nèi)部多巴胺遞質(zhì)水平大幅度下降,破壞了多巴胺、乙酰膽堿遞質(zhì)之間的平衡狀態(tài)。 該病癥的影響因素較為廣泛,在年齡、遺傳因素之外,還包括線粒體功能障礙、細(xì)胞凋亡、吞噬作用等等。 目前臨床治療多以西藥為主,以不同途徑促使患者紋狀體區(qū)內(nèi)部多巴胺水平得到有效提升,不過,首先于該病癥持續(xù)性發(fā)展特征, 患者長(zhǎng)期用藥后極易產(chǎn)生耐藥性,弱化治療效果,甚至?xí)l(fā)并發(fā)癥,不利于患者的預(yù)后發(fā)展。 近些年,隨著臨床醫(yī)療技術(shù)發(fā)展以及學(xué)者關(guān)于帕金森病研究的不斷深入探索,有資料表示,在常規(guī)西藥的基礎(chǔ)上, 聯(lián)合應(yīng)用中藥療法可以在一定程度上改善患者的治療效果。 基于此, 該次結(jié)果顯示, 治療組總有效率91.98%明顯高于對(duì)照組的67.65%(P<0.05); 治療后治療組的UPDRS-1(6.01±0.83)分、UPDRS-2(16.44±1.90)分、UPDRS-3(12.14±2.29)分評(píng)分均低于對(duì)照組(8.05±1.09)分、(22.84±3.43)分、(20.40±2.45)分(P<0.05);治療組不良反應(yīng)發(fā)生率14.71%與對(duì)照組23.53%, 數(shù)據(jù)較接近(P>0.05)。 這與王永盛[6]的研究結(jié)果:A 組總有效率93.10%明顯高于B 組79.31%(P<0.05),基本一致??梢婝}酸苯海索片加補(bǔ)腦息風(fēng)止痙湯在帕金森臨床治療中具有較高的應(yīng)用價(jià)值, 且可以為患者的治療安全性提供保障。

        鹽酸苯海索片屬于中樞抗膽堿藥, 可以對(duì)患者中樞紋狀體膽堿能神經(jīng)信號(hào)進(jìn)行選擇性阻斷, 同時(shí)不會(huì)干擾外周環(huán)境, 所以以其治療帕金森病, 可以確保中樞多巴胺、乙酰膽堿處于一種相對(duì)平衡的狀態(tài),進(jìn)而糾正患者的臨床表現(xiàn)[7]。 除此之外,鹽酸苯海索片還具備經(jīng)濟(jì)成本低廉的優(yōu)勢(shì),不會(huì)給患者家庭造成經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),相對(duì)比其他抗震顫藥物而言,也具有穩(wěn)定的應(yīng)用效果,可以對(duì)膽堿受體產(chǎn)生有效的阻斷作用,弱化黑質(zhì)紋狀體的Ach 功能,緩解患者肌肉僵直癥狀,改善運(yùn)動(dòng)功能[8]。 而在中醫(yī)認(rèn)知中,帕金森被歸納于“顫證”范疇,本虛標(biāo)實(shí),即肝腎虧虛、氣血短缺為本,風(fēng)火痰瘀為標(biāo)。 按照患者癥候進(jìn)行分型,可以概括為以下幾種:氣血兩虛、風(fēng)痰阻絡(luò)、氣滯血瘀等[9],該次研究期間所納入的患者分型為風(fēng)痰阻絡(luò), 所以治療應(yīng)遵循息風(fēng)止痙、 填精補(bǔ)腦、 化痰開竅以及舒筋通絡(luò)的原則。 因此所使用的藥物組方中,天麻具有定驚止痙、平肝熄風(fēng)以及祛風(fēng)通絡(luò)的功效,蜈蚣、全蝎、地龍則可以深入患者筋骨排除內(nèi)部風(fēng)毒,白芍、當(dāng)歸以及懷牛膝則可以補(bǔ)肝益腎,填精補(bǔ)腦,緩解患者的顫證表現(xiàn),肉蓯蓉與鹿茸可以實(shí)現(xiàn)陰陽(yáng)雙補(bǔ),龜鹿則可以連通患者的任督二脈,促使患者精血元陽(yáng)可以通達(dá)全身,輔以黃芪、人參可以實(shí)現(xiàn)補(bǔ)元益氣健脾的作用, 茯苓與白術(shù)則具有健脾祛濕的功效,法半夏則可以和胃降逆、燥濕化痰等[10];所以聯(lián)合諸藥,可以實(shí)現(xiàn)陰陽(yáng)交補(bǔ)、增益患者的氣血精髓,達(dá)到填精補(bǔ)腦、息風(fēng)止痙、化痰開竅以及疏通筋絡(luò)的效果。 以此可知,聯(lián)合應(yīng)用,鹽酸苯海索片加補(bǔ)腦息風(fēng)止痙湯,可以立足于本質(zhì)層面幫助患者解除病癥, 為其預(yù)后發(fā)展創(chuàng)造良好的基礎(chǔ)條件。

        綜上所述, 鹽酸苯海索片加補(bǔ)腦息風(fēng)止痙湯在帕金森臨床治療中具有較高的應(yīng)用價(jià)值, 可以緩解患者的癥狀表現(xiàn),且安全性較好。

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