夏云龍

一、紅松種內(nèi)及其伴生樹種之間的競爭強(qiáng)度

從實(shí)踐和相關(guān)檢驗(yàn)中能夠充分看出，紅松種內(nèi)的競爭強(qiáng)度隨著徑級(jí)的進(jìn)一步壯大，林木會(huì)因?yàn)樽匀坏奈者^程而使得林木之間的距離進(jìn)一步增大，所以在這樣的情況下，對(duì)于光溫度，水分等生態(tài)條件和資源的競爭強(qiáng)度就會(huì)變得越低。此時(shí)，群落結(jié)構(gòu)也慢慢的趨向于穩(wěn)定的狀態(tài)，生產(chǎn)力達(dá)到了高峰。林木物種之間的競爭能力決定于該物種的生態(tài)習(xí)性，生態(tài)幅度以及在生態(tài)系統(tǒng)中的生態(tài)位。通常情況下，生長習(xí)性比較接近的物種之間的競爭也更為激烈一些，當(dāng)一些小物種在最適宜生態(tài)位的時(shí)候，它在生態(tài)系統(tǒng)中就會(huì)占據(jù)主導(dǎo)地位，有著最強(qiáng)的競爭力。除此之外，物種之間的競爭強(qiáng)度還和群落之間的動(dòng)態(tài)有著十分緊密的聯(lián)系。通常情況下，先鋒樹種在群落初期競爭能力相對(duì)來說比較大，隨著群落的進(jìn)展演替，先鋒樹種接連退出，在這樣的情況下，競爭能力也會(huì)隨之變小。從實(shí)踐中來看，紅松林是在闊葉樹種下逐漸發(fā)育而來的，隨著幼樹個(gè)體的進(jìn)一步生長，當(dāng)紅松的徑級(jí)達(dá)到了20厘米以上的時(shí)候，就表現(xiàn)出特別強(qiáng)的競爭能力，樹種之間的競爭式群落或者生態(tài)系統(tǒng)漸漸趨向于穩(wěn)定的狀態(tài)。所以，針對(duì)天然紅松林的保護(hù)方針而言，就是要貫徹落實(shí)“裁針保闊”的基本方針，只有通過這樣的方法，才能更有效地恢復(fù)天然闊葉紅松林的植被。

二、競爭強(qiáng)度與對(duì)象木個(gè)體大小的關(guān)系

林木之間的競爭能力受到多種因素的影響和制約，如植株的個(gè)體大小所處的發(fā)育階段，個(gè)體生活能力的高低，周圍植株個(gè)體等相關(guān)因素都有著十分關(guān)鍵的影響，其中個(gè)體胸徑的大小對(duì)于競爭能力有著比較大的影響，通過相對(duì)應(yīng)的數(shù)字模型模擬，能夠充分看出，紅松個(gè)體競爭強(qiáng)度和對(duì)象木胸徑嚴(yán)格的遵循相對(duì)應(yīng)的函數(shù)關(guān)系，具體體現(xiàn)為：CI=ADB，其中在這個(gè)公式中，CI主要指的是競爭指數(shù)，D為對(duì)象木的胸徑，A.B為模型參數(shù)。通過這樣的公式能夠充分看出，所有模型均達(dá)到顯著水平以上，說明闊葉紅松林內(nèi)部的紅松競爭關(guān)系與對(duì)象木胸高直徑可以用這個(gè)模型來進(jìn)行模擬和預(yù)測。

通常情況下，植株的競爭能力決定于這個(gè)物種的生態(tài)習(xí)性和相應(yīng)的生態(tài)幅度，除此之外，植株的生長速度以及不同的發(fā)育階段，對(duì)其競爭能力有著十分顯著的影響。紅松種類樹種之間的競爭強(qiáng)度隨著對(duì)象木的個(gè)體增大而出現(xiàn)十分明顯的減少，如果對(duì)象木胸徑達(dá)到了50厘米之后，其競爭強(qiáng)度的變化不是十分明顯。所以針對(duì)這樣的情況而言，要想獲得更高產(chǎn)量的紅松木材，就要針對(duì)紅松種質(zhì)資源進(jìn)行有效保護(hù)，進(jìn)一步增加林內(nèi)的紅松個(gè)體比例。必須在使其胸徑達(dá)到50厘米之前，做好人工撫育工作，要想充分發(fā)揮該生態(tài)系統(tǒng)的整體功能，科學(xué)合理的保護(hù)和持續(xù)利用闊葉紅松天然林資源，必須確保紅松和其他闊葉樹混交，以此形成混交林。

三、闊葉紅松林樹種的營林意義

從實(shí)踐中來看，很多生態(tài)學(xué)家對(duì)于植物之間的競爭進(jìn)行了深入細(xì)致的研究和分析，認(rèn)為競爭主要指的是兩個(gè)或者兩個(gè)以上的有機(jī)體在相應(yīng)的環(huán)境資源或者能量不足的情況下，或者因?yàn)槟撤N必須的環(huán)境受到限制，或者因?yàn)榭臻g不夠而出現(xiàn)的一種相互關(guān)系。競爭的結(jié)果是一個(gè)有機(jī)體阻礙了另一個(gè)有機(jī)體的正常生長和發(fā)育，但是仍然存在很多問題并沒有得到真正的解釋和回答。例如，植物之間競爭所必須的條件、數(shù)目之間的競爭指數(shù)系統(tǒng)，干旱區(qū)植物之間是否存在競爭等等。我們都知道，闊葉紅松林是一種結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的多世代復(fù)層異齡林。紅松樹冠下紅松苗難以更新成活，這是很多學(xué)者通過多年的觀察而證明的說法，從根本原因來看，并沒有一致的定論。通過相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)可以證明，水曲柳、椴樹樹等闊葉樹的近體液對(duì)于紅松林苗生長有著一定程度的促進(jìn)作用，而云紅松、云杉等針葉林的凈體液對(duì)于紅松幼苗的生長有明顯的抑制作用，這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為紅松林經(jīng)營造林樹種的選擇提供了科學(xué)的依據(jù)。同時(shí)，也使化學(xué)相克樹種之間的關(guān)系等理論在應(yīng)用生態(tài)學(xué)領(lǐng)域有了一定的發(fā)展，為闊葉紅松林的成材包括經(jīng)營理論提供了有效的證據(jù)。闊葉紅松林內(nèi)的競爭普遍存在，紅松與灌木草本植物之間的競爭也普遍存在，但是因?yàn)檫@種競爭關(guān)系很難進(jìn)行量化，競爭的強(qiáng)度比較小，所以紅松林內(nèi)的喬木樹種的競爭是闊葉紅松林群落結(jié)構(gòu)的主導(dǎo)因素，通過很長一段時(shí)間內(nèi)的自然選擇，紅松在闊葉紅松林內(nèi)部占據(jù)相對(duì)應(yīng)的生態(tài)位，其本身和它的樹種通過種類種間的競爭而呈現(xiàn)出一種平衡的狀態(tài)。但是，如果在這個(gè)過程中遭到人為破壞，這樣的平衡就會(huì)被打破，而尋求一種全新的平衡狀態(tài)，并逐步趨于最原始的平衡狀態(tài)。這不僅僅為闊葉紅松林的經(jīng)營管理提供了相對(duì)應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，同時(shí)為生物多樣性的維持和保護(hù)天然林也提供了重要參考，這對(duì)于營造林效率和質(zhì)量的提升有著至關(guān)重要的影響，同時(shí)也能夠有效促進(jìn)我國林業(yè)工程實(shí)現(xiàn)更大的突破，從而在一種良性循環(huán)的狀態(tài)中得到可持續(xù)發(fā)展。

總之，我們能夠充分看出，在闊葉紅松林樹種之間存在著比較典型的競爭關(guān)系，要針對(duì)相關(guān)方面的關(guān)系內(nèi)容和主要內(nèi)涵進(jìn)行深入細(xì)致的分析和探討，把握競爭關(guān)系的具體形態(tài)和性質(zhì)，然后進(jìn)一步加強(qiáng)營林造林的力度，以此為基準(zhǔn)，為營造林工程的有效推進(jìn)提供重要的參考依據(jù)。

（作者單位：152300黑龍江省海倫市雙河林場）