孫海燕
(北京市仁和醫(yī)院心內(nèi)科,北京 102600)
為評(píng)價(jià)急性左心衰竭采用參附注射液聯(lián)合新活素治療價(jià)值,選擇我院收治的80例患者具體分析。
將我院收治的80例急性左心衰竭患者納入研究,患者的收治時(shí)間在2017年1月~2019年1月,在奇偶法下分為2組,對(duì)照組(常規(guī)抗心衰基礎(chǔ)治療)和觀察組(參附注射液聯(lián)合新活素治療)各為40例。對(duì)照組中,男性與女性患者分別26例和14例;年齡55歲~80歲,平均年齡(66.59±3.23)歲。觀察組中,男性與女性患者分別為27例和13例;年齡55歲~78歲,平均年齡(66.29±3.26)歲。2組急性左心衰竭患者資料對(duì)比,(P>0.05)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不存在。
納入標(biāo)準(zhǔn)[1]:患者符合《急性心力衰竭診斷和治療指南》診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡小于80歲;患者的心功能分級(jí)(NYHA)在3~4級(jí)之間。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心臟瓣膜病患者;休克患者;合并嚴(yán)重肝腎功能不斷的患者。
對(duì)照組行常規(guī)抗心衰基礎(chǔ)治療,予以患者凍干重組人腦利鈉肽(蘇州蘇蘭生物醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20050053)靜脈注射,劑量為1.5 μg/kg[2]。
觀察組行參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z51020664)聯(lián)合新活素治療,在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,予以患者靜脈滴注100 mL參附注射液,將參附注射液中加入濃度為5%的葡萄糖注射液250 mL,每天一次,連續(xù)治療3天。
觀察2組急性左心衰竭患者的血漿相關(guān)指標(biāo)水平,包括BNP、Gal-3、ET-1、LVEF、LVFS、LVEDD,觀察2組急性左心衰竭患者低血壓發(fā)生率。
80例急性左心衰竭患者數(shù)據(jù)在確認(rèn)無(wú)誤后,輸入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0處理,計(jì)量數(shù)據(jù)的表示形式為(±s),差異性采用t檢驗(yàn);計(jì)量資料的表示方式為(%),差異性采用卡方檢驗(yàn)。存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05)。
觀察組血漿BNP、Gal-3、ET-1、LVEF、LVFS、LVEDD優(yōu)于對(duì)照組,(如表1所示)2組比較差異性顯著,(P<0.05)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 比較2組急性左心衰竭患者血漿相關(guān)指標(biāo)水平(±s)
表1 比較2組急性左心衰竭患者血漿相關(guān)指標(biāo)水平(±s)
組別 BNP(pg/mL) Gal-3(μg/L) ET-1(ng/L) LVEF(%) LVFS(mm) LVEDD(%)觀察組(n=40) 863.45±174.53 4.66±1.62 42.34±9.64 49.56±6.45 49.24±4.72 30.82±4.23對(duì)照組(n=40) 941.56±175.57 6.65±1.83 58.46±11.41 43.12±5.23 54.57±6.34 27.67±3.56 t值 1.9955 5.1496 6.8253 4.9049 4.2648 3.6034 P值 0.0495 0.0000 0.0000 0.0000 0.0001 0.0006
觀察組在治療期間無(wú)低血壓情況,對(duì)照組在治療期間出現(xiàn)6例低血壓,觀察組低血壓發(fā)生率(0.00%)低于對(duì)照組(15.00%),2組急性左心衰竭患者低血壓發(fā)生率比較,(x2=6.4865,P=0.0108)差異性顯著,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
心力衰竭作為心臟疾病的終末階段,其中較為常見(jiàn)的急性左心衰竭。新活素是基因重組技術(shù)和成的B型利鈉肽,可以和BNP產(chǎn)生相同的氨基酸序列,與機(jī)體受體結(jié)合,改善循環(huán)血容量與心臟前負(fù)荷,以此產(chǎn)生利尿效果。
綜上所述,根據(jù)研究結(jié)果顯示,觀察組的BNP、Gal-3、ET-1、LVEF、LVFS、LVEDD優(yōu)于對(duì)照組,低血壓發(fā)生率低于對(duì)照組,充分表示在急性左心衰竭的治療中使用參附注射液聯(lián)合新活素可以取得確切的療效。