北京市第二醫(yī)院(100031)白麗虹 吳玉林
缺血性腦血管病越來越嚴(yán)重地威脅著人類的健康和生命,已經(jīng)成為當(dāng)今第三大致死疾病及首位致殘疾病。腦梗塞時(shí)由于血液供應(yīng)障礙,使局部腦組織發(fā)生不可逆性損害,導(dǎo)致腦組織缺血、缺氧性壞死。血液中的各種成分尤其是血小板的數(shù)量及功能也隨之而改變,其結(jié)構(gòu)、形態(tài)、功能及代謝的變化與血栓的形成有著密切的關(guān)系。有報(bào)道稱血小板形態(tài)及功能變化與腦梗塞的發(fā)生、發(fā)展有著密切關(guān)系,而且是腦梗塞患者發(fā)病的一個(gè)重要獨(dú)立危險(xiǎn)因子[1]。本文收集了100例腦梗塞患者與100例健康者,通過觀察血小板參數(shù)的變化來探討腦梗塞與血小板形態(tài)及功能的變化。
1.1 資料來源與分組
1.1.1 腦梗塞組 100例病例從2005年1月~2006年1月于中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的1146例腦梗塞患者中篩選出。其中,男76例,女24例。年齡為50~80歲,平均年齡65.6±9.65歲。全部病例均經(jīng)頭CT或MRI檢查證實(shí),符合第四屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議(1995)制定的動(dòng)脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞診斷要點(diǎn),排除冠心病、肝腎疾病、糖尿病、高血壓及血液病。本組根據(jù)患者發(fā)病時(shí)間又分為4個(gè)亞組:1~2天,3~4天,5~7天,>7天。
1.1.2 對(duì)照組 100例為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院2005年9月~2006年9月體檢者。其中:男91例,女9例,年齡為50~80歲,平均年齡63.5±9.25歲。經(jīng)心電圖、肝功腎功、血糖、血脂及肝膽腹部彩超檢查,均無心、肝、腎、糖尿病疾病,排除血液病及惡性腫瘤的健康老人。
1.2 方法 各病例均清晨空腹(住院患者于住院次日早晨)經(jīng)肘前靜脈用紫色負(fù)壓真空采血管抽血2ml,用美國(guó)Beckman公司生產(chǎn)的(CX5CE型號(hào))全自動(dòng)生化儀測(cè)定血常規(guī)。
2.1 腦梗塞組與對(duì)照組血小板4項(xiàng)參數(shù)檢測(cè)結(jié)果比較,結(jié)果見附表1。
腦梗塞組與對(duì)照組血小板4項(xiàng)參數(shù)腦梗塞組PLT為229.13±62.14,顯著低于對(duì)照組236.33±85.70(P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腦梗塞組MPV為10.49±0.91fL,顯著高于對(duì)照組的10.02±0.88 f L(P<0.01),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腦梗塞組PDW為12.41±1.86,明顯高于對(duì)照組的11.82±1.76(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腦梗塞組PCT為0.238±0.06高于對(duì)照組的0.237±0.07,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 腦梗塞組血小板4項(xiàng)參數(shù)隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化情況結(jié)果見附表2。
2.2.1 PLT:腦梗塞后PLT呈逐漸下降趨勢(shì),3~4天時(shí)最低達(dá)220.62±7.116,以后又逐漸回升,但單因素方差分析顯示組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2.2 MPV:腦梗塞后MPV呈逐漸升高趨勢(shì),5~7天達(dá)高峰時(shí)為10.76±1.26,以后又逐漸降低,但單因素方差分析顯示組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2.3 PDW:腦梗塞后PDW呈逐漸升高趨勢(shì),5~7天時(shí)達(dá)高峰為13.24±2.35,以后又逐漸降低,但單因素方差分析顯示組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2.4 PCT:腦梗塞后PCT呈逐漸升高趨勢(shì),5~7天時(shí)達(dá)高峰為0.25±0.05,以后又逐漸降低,但單因素方差分析顯示組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
血小板是循環(huán)血液中最小的血細(xì)胞,平均直徑2~4μm,是參與凝血的重要成分。血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板平均體積(MPV)和血小板分布寬度(PDW)是從整體上反映血小板體積和分布的指標(biāo)。MPV主要反映骨髓中巨核細(xì)胞的增生、代謝及血小板生成情況,同時(shí)在一定程度上也與血小板超微結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)有密切關(guān)系。MPV增大往往是由于血小板破壞增多引起血小板減少所致。如果是骨髓增生低下造成血小板減少者,則MPV減小或不變[2]。而PDW則是反映血小板體積差異程度的一個(gè)參數(shù),一般MPV增大時(shí),PDW也增大,PDW同MPV呈正相關(guān)[3]。PCT是由(PLT×MPV/10)而來,是血小板量的又一個(gè)參考標(biāo)準(zhǔn)。
腦梗塞多在動(dòng)脈粥樣硬化基礎(chǔ)上發(fā)生。動(dòng)脈粥樣硬化后,由于血管壁及內(nèi)皮細(xì)胞受損、血管膠原暴露,與血小板接觸面增加,易導(dǎo)致血管內(nèi)血栓形成,在這一過程中血小板起決定性作用。有研究發(fā)現(xiàn),腦梗塞患者M(jìn)PV明顯增大。目前,國(guó)內(nèi)外大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為腦梗塞前MPV已經(jīng)增大,血小板活性增強(qiáng)不但是腦梗塞的始動(dòng)因子,同時(shí)也是造成腦梗塞后缺血性損害加重的因素之一。本研究顯示,腦梗塞組MPV值顯著高于對(duì)照組(P<0.01),腦梗塞組PLT值為顯著低于對(duì)照組(P<0.01),此結(jié)果與有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致[4][5]。因此,MPV與腦梗塞密切相關(guān),也可能是腦梗塞的一個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素。腦梗塞組MPV值明顯增大其原因可能為:當(dāng)一支或幾支腦動(dòng)脈出現(xiàn)閉塞和血栓形成時(shí),不僅梗塞區(qū)發(fā)生水腫,同時(shí)也會(huì)加重原有的腦供血不足的程度。下丘腦缺血缺氧,使下丘腦-垂體-腎上腺軸功能紊亂,兒茶酚胺分泌增加。較年輕的血小板從血小板池釋放到循環(huán)血中。同時(shí),腎上腺激素分泌增加,致水鈉潴留,血液稀釋。
我們的資料顯示,MPV升高的同時(shí)PLT數(shù)下降,這與報(bào)道一致。所以,我們認(rèn)為抗血小板治療在預(yù)防腦梗塞的發(fā)生上有一定意義。至于PCT,本組研究顯示,腦梗塞組與對(duì)照組無明顯差異。血小板的體積差異較大,最大與最小的血小板可相差近10倍,PDW是反映血小板體積差異的參數(shù)。盡管有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道腦梗塞時(shí)PDW增大[1][6],且本研究亦顯示腦梗塞患者PDW較對(duì)照組明顯增大(P<0.05),但其臨床意義仍不甚明確,原因在于尚無法找到一個(gè)比較滿意的解釋。
本研究觀察了腦梗塞不同發(fā)病時(shí)間血小板4項(xiàng)參數(shù)的變化,結(jié)果顯示,腦梗塞后PLT呈逐漸下降趨勢(shì),3~4天時(shí)最低,以后又逐漸回升;而MPV、PDW及PCT在腦梗塞后呈逐漸升高趨勢(shì),5~7天達(dá)高峰,以后又逐漸降低,但統(tǒng)計(jì)分析顯示組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此研究相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道較少,有待進(jìn)一步研究。
附表1 腦梗塞組與對(duì)照組血小板4項(xiàng)參數(shù)檢測(cè)結(jié)果(±s)
附表1 腦梗塞組與對(duì)照組血小板4項(xiàng)參數(shù)檢測(cè)結(jié)果(±s)
組別 例數(shù) PLT(×109/L) MPV(fL) PDW(GSD) PCT(%)腦梗塞組 100229.13±62.1410.49±0.9112.41±1.860.238±0.06對(duì)照組 100236.33±85.7010.02±0.8811.82±1.760.237±0.07 P P<0.01 P<0.01 P<0.05 P>0.05
附表2 腦梗塞組血小板4項(xiàng)參數(shù)隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化
基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),血小板由骨髓釋放入血后其體積不再發(fā)生變化[7]。國(guó)內(nèi)有學(xué)者認(rèn)為[8],血小板平均壽命為8天,因此腦梗塞患者發(fā)病后48小時(shí)內(nèi)MPV升高,提示這些體積較大的血小板在腦梗塞患者發(fā)病前就已釋放入周圍血循環(huán),而大血小板含有較多的致密顆粒,黏著力強(qiáng),易于聚集和發(fā)生釋放反應(yīng),有很強(qiáng)的止血和凝血功能,在血液流變學(xué)改變時(shí)易于形成血栓。由此可見,MPV可作為腦梗塞的一個(gè)重要危險(xiǎn)因子進(jìn)行監(jiān)測(cè),對(duì)中老年人,尤其是有高血脂、高血壓或卒中史的群體,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)MPV的監(jiān)測(cè)。