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        二尖瓣后瓣缺如一例

        2020-06-08 15:49:48康盼張泉
        關(guān)鍵詞:并發(fā)癥

        康盼 張泉

        【摘要】本文論述老年男性二尖瓣后瓣缺如病案1例,心臟彩超提示二尖瓣微量反流,患者無明顯癥狀,本病案旨在反應(yīng)臨床二尖瓣畸形檢出率低,尤其是臨床無癥狀患者。目前對于無癥狀性先天性二尖瓣畸形的并發(fā)癥的預(yù)防及治療,尚無循證醫(yī)學(xué)資料,建議患者每年行心臟查體及心臟超聲,監(jiān)測瓣膜情況,減少無癥狀型二尖瓣畸形相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。

        【關(guān)鍵詞】心臟彩超;二尖瓣缺如;并發(fā)癥

        【中圖分類號】R542.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.5..02

        1 病例資料

        患者男性,62歲,因“反復(fù)胸悶不適1月”于2018年8月入院。入院前1月,患者無明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)胸悶,每次發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘,伴雙下肢乏力,無胸痛、心悸、氣促等不適,活動(dòng)耐量較前輕度下降。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,診斷考慮“冠心病?”,頭顱CT、頸部血管超聲、腹部彩超等未見明顯異常,心臟彩超提示:雙房增大,心尖圓鈍,左心室收縮功能正常,舒張功能降低。既往無高血壓、糖尿病等慢性病史。入院查體:神清,精神可,雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音;心率68次/分,節(jié)律齊,心臟各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音;全腹軟,無壓痛、反跳痛。實(shí)驗(yàn)室檢查示:血常規(guī)、肝腎功能、凝血項(xiàng)、BNP、風(fēng)濕三項(xiàng)等未見明顯異常。入院心電圖提示:竇性心律,心率72次/分,不完全性右束支阻滯。復(fù)查心臟彩超(見圖1)示:左房增大(43 mm);主動(dòng)脈增寬;二尖瓣后瓣缺如?左室收縮功能測值正常;二尖瓣、主動(dòng)脈瓣微量返流。行冠狀動(dòng)脈造影示冠狀動(dòng)脈未見明顯狹窄。為進(jìn)一步明確診斷,行經(jīng)食道心臟超聲(見圖2)示:二尖瓣前瓣冗長,瓣葉未見明顯增厚,后瓣嚴(yán)重發(fā)育不良,后瓣極其短小、活動(dòng)度差,瓣葉開閉尚可,二尖瓣瓣上探及微量返流。故而診斷為先天性心臟?。憾獍旰蟀耆比?,二尖瓣微量返流。因患者二尖瓣前瓣冗長,瓣葉開合良好,僅見微量返流,功能等同于正常人群二尖瓣功能,且患者無明顯特殊不適,故未作特殊治療,建議患者隨訪心臟彩超。

        2 討 論

        本例患者偶有胸悶,經(jīng)食道超聲提示:二尖瓣前瓣冗長,后瓣極其短小,二尖瓣瓣上微量返流。故診斷為先天性心臟?。憾獍旰蟀耆比?。應(yīng)歸屬于先天性二尖瓣畸形—單瓣二尖瓣類。

        先天性二尖瓣畸形是指二尖瓣瓣葉、瓣環(huán)、瓣下結(jié)構(gòu)(腱索及乳頭?。┑戎車M織發(fā)生先天性病變,導(dǎo)致二尖瓣功能障礙,發(fā)生瓣膜狹窄、關(guān)閉不全或兩者同時(shí)存在。主要包括二尖瓣裂缺、雙孔二尖瓣、降落傘型二尖瓣、二尖瓣閉鎖、單瓣二尖瓣等[1]。先天性二尖瓣畸形可單獨(dú)存在,亦可合并其他先天性心臟病同時(shí)發(fā)生。

        單瓣二尖瓣極為罕見,發(fā)病率極低,且檢出率并不高,其發(fā)病可能與胚胎時(shí)期發(fā)育不良相關(guān),國內(nèi)外文獻(xiàn)僅有少量病例報(bào)道,多以前瓣冗長、后瓣嚴(yán)重發(fā)育不良更為常見。常伴有二尖瓣關(guān)閉不全,當(dāng)出現(xiàn)二尖瓣重度返流時(shí),左心房負(fù)荷及左心室舒張期負(fù)荷明顯加重,繼發(fā)肺動(dòng)脈高壓、左心室明顯增大等改變,導(dǎo)致出現(xiàn)肺水腫、體循環(huán)淤血、中樞性紫紺等臨床表現(xiàn);亦可伴有二尖瓣狹窄,當(dāng)出現(xiàn)嚴(yán)重瓣膜狹窄時(shí),亦可導(dǎo)致急性肺水腫、心律失常、充血性心力衰竭等疾病;單瓣二尖瓣患者出現(xiàn)腱索斷裂的可能性亦高于常人。當(dāng)單瓣二尖瓣患者出現(xiàn)二尖瓣重度返流、重度狹窄或腱索斷裂等嚴(yán)重并發(fā)癥時(shí),需手術(shù)干預(yù)治療,預(yù)后多較良好。大多數(shù)單瓣二尖瓣患者并無明顯癥狀,多因其單獨(dú)存在的前瓣或后瓣冗長,可單獨(dú)維持正常二尖瓣功能,且并無嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生,這亦是本病檢出率較低的原因之一[2]。對于無癥狀性先天性二尖瓣畸形的并發(fā)癥的預(yù)防及治療,目前尚無循證醫(yī)學(xué)資料[3],建議患者每年行心臟查體及心臟超聲,監(jiān)測瓣膜情況,減少無癥狀型二尖瓣畸形相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Shah J,Jain T,Shah S,et al.Rare Case of Unileaflet Mitral Valve[J].Journal of Cardiovascular Ultrasound,2016,24(2):168-169.

        [2] Yazdan-Ashoori P,Rohani A,Mulji A S,et al.Hypoplasia of the posterior mitral valve leaflet detected in late adulthood[J].European Heart Journal,2014,36(7):836-841.

        [3] Sabina Caciolli.MD,Sandro Gelsomino.MDn Severe hypoplasia of the posterior mitral leaflet International Journal Of Surgery Case Report 2012,3(2):59-61.

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