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        文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥的療效及安全性

        2020-06-08 07:58:08
        今日健康 2020年2期
        關(guān)鍵詞:劑量差異療效

        (浙江溫州市第七人民醫(yī)院精神科,浙江 溫州,325000)

        本次研究選取了我院收治的86例抑郁癥患者,將應(yīng)用文拉法辛緩釋劑與應(yīng)用帕羅西汀藥物的兩組患者進(jìn)行了對(duì)比分析,旨在探討文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥患者的療效及安全性,獲得了滿意結(jié)果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取于2014年12月-2015年12月在我院住院治療的抑郁癥患者共86例為研究對(duì)象,將所有患者隨機(jī)分為兩組,觀察組與對(duì)照組各43例,觀察組中男性患者26例,女性患者17例,年齡18~60歲,平均年齡(42.38±7.95)歲,病程 1~42個(gè)月,平均病程(19.58±2.61)個(gè)月;對(duì)照組中男性患者26例,女性患者17例,年齡18~60歲,平均年齡(42.38±7.95)歲,病程 1~42 個(gè)月,平均病程(19.58±2.61)個(gè)月。兩組患者一般資料方面比較均不均顯著性差異,P>0.05,可做對(duì)照比較。

        1.2 治療方法

        觀察組給予文拉法辛緩釋劑進(jìn)行治療,每次劑量為75mg,1次/d,用藥3d后將劑量增加至150mg/d,日后可根據(jù)患者病情增加劑量,最高劑量不可超過(guò)300mg/d。對(duì)照組患者給予帕羅西汀進(jìn)行治療,10mg/d,于用藥3d后將劑量增加至20mg/d,日后可根據(jù)患者病情增加劑量,最高劑量不可超過(guò)40mg/d。連續(xù)用藥6周為1個(gè)療程,所有患者在治療期間停止使用其他抗精神病藥、抗抑郁劑以及電抽蓄治療,對(duì)于存在睡眠困難者可在短期內(nèi)應(yīng)用小劑量的催眠藥物輔助睡眠。

        1.3 觀察指標(biāo)及療效判定

        觀察并比較兩組患者的治療效果和藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。分別于治療前和第6周末應(yīng)用漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)(HRSD)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)定。療效判定分為基本治愈、顯著進(jìn)步、好轉(zhuǎn)和無(wú)效,基本痊愈:HRSD評(píng)分較治療前減分超過(guò)80%;顯著進(jìn)步,HRSD評(píng)分較治療前減分在50~79%;好轉(zhuǎn):HRSD評(píng)分較治療前減分在30~49%;無(wú)效:HRSD評(píng)分較治療前減分小于30%??傆行?基本痊愈率+顯著進(jìn)步率+好轉(zhuǎn)率。不良反應(yīng)采用治療不良反應(yīng)量表(TESS)進(jìn)行評(píng)定,評(píng)估中某項(xiàng)得分≥2分則表示為有不良反應(yīng)[1]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        以SPSS16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,確保錄入過(guò)程客觀真實(shí),計(jì)量資料使用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行描述,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采取率(%)表示,組間率對(duì)比采取x2檢驗(yàn);兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義以P<0.05為標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前和治療后HRSD評(píng)分比較

        兩組患者治療前HRSD評(píng)分對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后第3d、7d、10d、14d和第6周末兩組患者HRSD評(píng)分均有顯著下降,且觀察組與對(duì)照組治療后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療前和治療后HRSD評(píng)分比較(±s)

        表1 兩組患者治療前和治療后HRSD評(píng)分比較(±s)

        注:與對(duì)照組相比:*P<0.05

        組別 治療前 治療第6周觀察組(n=43) 25.78±4.58 7.15±1.75對(duì)照組(n=43) 25.95±4.36 9.35±2.03*t 0.176 5.383 P>0.05 <0.05

        2.2 兩組患者臨床療效比較

        組間療效對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具體數(shù)據(jù)參見(jiàn)表2,P<0.05。

        表2 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

        2.3 兩組患者藥物不良反應(yīng)情況比較

        觀察組患者共有10例出現(xiàn)不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為23.26%;對(duì)照組中共有12例發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率為27.91%,對(duì)比差異未見(jiàn)顯著性,x2=0.244,P>0.05。

        3 討論

        抑郁癥是一種危害人類身心健康的重大疾病,抑郁癥患者普遍存在自我封閉、自我評(píng)價(jià)差和自我接納程度低的特點(diǎn),抑郁癥患者病情易反復(fù)發(fā)作,主要是由于其自我意識(shí)存在不良習(xí)慣[2]。抑郁癥患者往往伴隨有情緒低落、睡眠障礙、軀體不適等癥狀和表現(xiàn),是一種情感性精神病,對(duì)患者的工作能力和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。抑郁癥的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,目前臨床上應(yīng)用的抗抑郁藥物主要以抑制5-HT和NE的重吸收為作用機(jī)制。文拉法辛緩釋劑是一種5-HT和NE再攝取抑制劑,在抑郁癥患者的治療中能同時(shí)對(duì)突觸前膜5-HT和NE的在吸收起到抑制作用,同時(shí)具有輕度的抑制DA再攝取的作用[3]。文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥起效快,在短期內(nèi)用藥便能起到抗抑郁的效果,幫助患者減輕抑郁癥狀。

        本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后第3d、7d、10d、14d和第6周末HRSD評(píng)分有顯著下降,且與對(duì)照組比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況比較均無(wú)顯著性差異。可見(jiàn)文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥患者安全可行,起效快,值得臨床推廣。

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