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        黃藤素(合成品)與黃藤素(提取品)藥效對(duì)比試驗(yàn)

        2020-06-08 07:58:08劉成明寧俞媛師廷川
        今日健康 2020年2期
        關(guān)鍵詞:小鼠

        劉成明 寧俞媛 王 麗 師廷川

        (1.昆明圣火藥業(yè)集團(tuán)有限公司,云南 昆明,650217;2.云南省藥物研究所,云南 昆明,650217)

        黃藤素具有清熱解毒之功能。用于婦科炎癥,菌痢,腸炎,呼吸道及泌尿道感染,外科感染,眼結(jié)膜炎等,具有很好的的抗炎、抗真菌、抗病毒作用,但黃藤素(提取品)受黃藤素植物生長周期的制約無法滿足市場需求,因此本研究旨在對(duì)黃藤素(合成品)與黃藤素(提取品)進(jìn)行藥效作用對(duì)比研究,為黃藤素(合成品)的開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)資料。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)藥品及配制方法

        黃藤素(合成品)(含量:84.6%),由昆明圣火藥業(yè)(集團(tuán))有限公司提供,批號(hào):141201。用時(shí)以純水配制,供口服灌胃。

        黃藤素(提取品)(含量:83.6%),由昆明圣火藥業(yè)(集團(tuán))有限公司提供,批號(hào):20150611。用時(shí)以純水配制,供口服灌胃。

        阿司匹林腸溶片,湖南新匯制藥股份有限公司,批號(hào):150209。用時(shí)以純水配制,供口服灌胃。

        1.2 試驗(yàn)動(dòng)物

        昆明種小鼠,體重18~22g,由昆明醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(滇)K2015-0002。

        1.3 試驗(yàn)儀器

        T1000型電子分析天平,美國雙杰兄弟(集團(tuán))有限公司。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        2 方法

        2.1 對(duì)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性的影響[1]

        取健康昆明種小鼠40只,18~22g,雌雄各半,按體重隨機(jī)分為4組,每組10只,即空白對(duì)照組、陽性對(duì)照阿司匹林組、黃藤素(合成品)0.2g/kg與黃藤素(提取品)0.2g/kg組。各組小鼠分別按0.2ml/10g灌胃給藥1次/天,連續(xù)7天,空白對(duì)照組給等體積的純水。末次給藥后1小時(shí)尾靜脈注射0.5%伊文思藍(lán)生理鹽水溶液0.1ml/10g,隨即腹腔注射0.6%冰醋酸生理鹽水溶液0.2ml/只。30min后處死小鼠,用蒸餾水5ml,充分洗滌腹腔,收集洗滌液,1000r/min離心10min,取上清液于722可見分光光度計(jì)590nm波長處讀取光密度(OD)值,進(jìn)行組間對(duì)比,見表1。

        2.2 對(duì)二甲苯致小鼠耳腫脹的影響[2]

        選健康昆明種小鼠40只,雌雄各半,隨機(jī)分為4組,每組10只。即空白對(duì)照組、陽性對(duì)照阿司匹林50mg/kg組、黃藤素(合成品)0.2g/kg與黃藤素(提取品)0.2g/kg組。各組小鼠分別按0.2ml/10g灌胃給藥1次/天,連續(xù)7天,空白對(duì)照組給等體積的純水。第7天給藥1h于小鼠右耳前后兩面均勻涂二甲苯50uL,左耳為對(duì)照,致炎2h后,用6mm打孔器于雙耳對(duì)稱部位取耳片,電子天平稱重,左右耳片質(zhì)量差值為炎癥腫脹度,見表1。

        3 結(jié)果

        3.1 對(duì)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性的影響

        由表1可見,與空白對(duì)照組比較,陽性對(duì)照阿司匹林組明顯降低小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性(p<0.01),黃藤素(合成品)與黃藤素(提取品)對(duì)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性亦明顯降低(p<0.05),黃藤素(合成品)組與黃藤素(提取品)組兩者對(duì)比,對(duì)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性的影響無明顯差異(p>0.05)。

        3.2 對(duì)二甲苯致小鼠耳腫脹的影響

        由表1可見,與空白對(duì)照組比較,陽性對(duì)照阿司匹林組可顯著抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹(P<0.01),其抑制率為31.27%;黃藤素(合成品)與黃藤素(提取品)可顯著抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹(P<0.01),其抑制率分別為31.93%和34.19%;黃藤素(合成品)與黃藤素(提取品)比較,對(duì)二甲苯所致小鼠耳腫脹的抑制作用無明顯差異(P>0.05)。

        表1 對(duì)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性及對(duì)小鼠耳腫脹的影響(±SD)

        表1 對(duì)小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性及對(duì)小鼠耳腫脹的影響(±SD)

        注:與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01;黃藤素(合成品)與黃藤素(提取品)組比較,#P<0.01,##P<0.05

        組別 劑量 吸光度(OD) 腫脹度(mg) 抑制率%空白對(duì)照 20ml/kg 1.01±0.31 19.51±4.13陽性對(duì)照 50mg/kg 0.41±0.20** 13.41±3.55** 31.27**黃藤素(合成品) 0.2g/kg 0.68±0.33* 13.28±3.96** 31.93**黃藤素(提取品) 0.2g/kg 0.57±0.39* 12.84±2.86** 34.19**

        4 結(jié)論

        黃藤素(合成品)與黃藤素(提取品)均可顯著降低小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性,均可顯著抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹,且兩者在抗炎方面的作用無明顯差異。

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