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        用納布啡聯(lián)合舒芬太尼對接受全髖關節(jié)置換術后的老年股骨頸骨折患者進行靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果

        2020-06-03 03:17:28王發(fā)光
        當代醫(yī)藥論叢 2020年6期
        關鍵詞:效果

        王發(fā)光

        (昆明譚智醫(yī)院,云南 昆明 650605)

        股骨頸骨折常發(fā)生在老年人群中。全髖關節(jié)置換術是臨床上治療股骨頸骨折的常用術式。有研究表明,對接受全髖關節(jié)置換術后的股骨頸骨折患者進行靜脈自控鎮(zhèn)痛,可有效地降低其術后并發(fā)癥的發(fā)生率[1]。靜脈自控鎮(zhèn)痛是一種新型的術后鎮(zhèn)痛方法。舒芬太尼、納布啡均是目前臨床上比較常用的鎮(zhèn)痛藥物。本文主要是探討用納布啡聯(lián)合舒芬太尼對接受全髖關節(jié)置換術后的老年股骨頸骨折患者進行靜脈自控鎮(zhèn)痛的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將2016 年7 月至2018 年7 月期間在昆明譚智醫(yī)院接受全髖關節(jié)置換術的80 例老年股骨頸骨折患者作為研究對象。將這80 例患者分為納布啡組(n=25)、舒芬太尼組(n=25)和聯(lián)合組(n=30)。在納布啡組患者中,有男16 例,女9 例;其年齡為60 ~87 歲,平均年齡為(63.54±5.87)歲;其 體 重 為40 ~65 kg,平 均 體 重 為(48.24±1.68)kg。在舒芬太尼組患者中,有男17 例,女8 例;其年齡為60 ~85 歲,平均年齡為(63.45±5.85)歲;其體重為40 ~63 kg,平均體重為(48.25±1.70)kg。在聯(lián)合組患者中,有男20 例,女10 例;其年齡為60 ~85 歲,平均年齡為(63.51±5.75)歲;其體重為40 ~63 kg,平均體重為(48.31±1.62)kg。三組患者的一般資料相比,P >0.05,具有可比性。

        1.2 研究對象的納入標準及排除標準

        研究對象的納入標準是:1)患者的年齡≥60 歲。2)患者及其家屬均同意參加本次研究,并簽署了知情同意書。3)患者的ASA 分級為1 ~2 級。其排除標準:1)對本次研究所用藥物過敏的患者。2)合并有心、肝、肺等重要器官功能障礙性疾病的患者。3)存在凝血功能障礙的患者。4)合并有神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者。5)合并有心血管疾病的患者。

        1.3 方法

        對三組患者均進行全髖關節(jié)置換術。術中,密切觀察患者的生命體征。手術結束后,立即對這三組患者進行靜脈自控鎮(zhèn)痛。為納布啡組患者使用納布啡進行靜脈自控鎮(zhèn)痛。具體的方法是:將2 mg/kg 的納布啡和4 mg 的鹽酸昂丹司瓊加入到100 ml 濃度為0.9%的氯化鈉注射液中,用一次性鎮(zhèn)痛泵對患者進行靜脈滴注。為舒芬太尼組患者使用舒芬太尼進行靜脈自控鎮(zhèn)痛。具體的方法是:將2.5μg/kg 的舒芬太尼和4 mg 的鹽酸昂丹司瓊加入到100 ml 濃度為0.9%的氯化鈉注射液中,用一次性鎮(zhèn)痛泵對患者進行靜脈滴注。為聯(lián)合組患者用納布啡聯(lián)合舒芬太尼進行靜脈自控鎮(zhèn)痛。具體的方法是:將1.5 mg 的納布啡、2.0 ~2.5μg/kg 的舒芬太尼和4 mg 的鹽酸昂丹司瓊加入到100 ml 濃度為0.9%的氯化鈉注射液中,用一次性鎮(zhèn)痛泵對患者進行靜脈滴注。三組患者靜脈滴注的速度均為2 ml/h,持續(xù)滴注15 min。

        1.4 觀察指標

        觀察三組患者在術后不同的時間點其睡眠障礙鎮(zhèn)靜評分法(Ramsay)的評分和視覺模擬評分法(VAS)的評分、不良反應的發(fā)生率及其對鎮(zhèn)靜效果的滿意率。應用睡眠障礙鎮(zhèn)靜評分法(Ramsay)評估三組患者鎮(zhèn)靜的程度。滿分為6 分。患者Ramsay 的評分為1 分,說明對其進行鎮(zhèn)靜的程度不足。患者Ramsay 的評分為2 ~4 分,說明對其進行鎮(zhèn)靜的程度較為恰當?;颊逺amsay 的評分為5 ~6 分,說明對其進行鎮(zhèn)靜的程度過度。應用視覺模擬評分法(VAS)評估三組患者疼痛的程度。滿分為10 分。VAS 的評分越高,說明患者疼痛的程度越強烈。應用我院自制的滿意度調查問卷評估三組患者對鎮(zhèn)靜效果的滿意度。滿分為100 分。對術后鎮(zhèn)靜效果的滿意率=(滿意例數(shù)+ 一般滿意例數(shù))/總例數(shù)100×%。

        1.5 統(tǒng)計學處理

        對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。以P <0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 三組患者在術后不同的時間點其Ramsay 的評分和VAS 的評分

        治療后,與舒芬太尼組患者相比,納布啡組患者和聯(lián)合組患者在術后1 h、術后4 h、術后12 h、術后24 h 時其Ramsay 的評分更高,P <0.05 ;與納布啡組患者相比,舒芬太尼組患者和聯(lián)合組患者在術后1 h、術后4 h、術后12 h、術后24 h 時其VAS 的評分更低,P <0.05。詳見表1。

        表1 三組患者在術后不同的時間點其Ramsay 的評分和VAS 的評分(分,±s)

        表1 三組患者在術后不同的時間點其Ramsay 的評分和VAS 的評分(分,±s)

        例數(shù) Ramsay 的評分 VAS 的評分術后1 h 時 術后4 h 時 術后12 h 時 術后24 h 時 術后1 h 時 術后4 h 時 術后12 h 時 術后24 h 時納布啡組 25 3.46±0.36 3.14±0.58 3.77±0.39 2.26±0.38 1.58±0.49 3.74±0.67 3.57±0.41 3.34±0.21舒芬太尼組 25 2.37±0.38 2.02±0.19 2.26±0.25 2.12±0.20 1.14±0.65 2.71±0.51 2.56±0.46 2.30±0.49聯(lián)合組 30 3.31±0.23 3.56±0.51 3.38±0.24 2.37±0.44 1.25±0.48 2.56±0.41 2.71±0.29 2.47±0.38

        2.2 三組患者不良反應的發(fā)生率

        治療后,與納布啡組患者和舒芬太尼組患者相比,聯(lián)合組患者不良反應的發(fā)生率更低,P <0.05。詳見表2。

        表2 三組患者不良反應的發(fā)生率[%(n)]

        2.3 三組患者對鎮(zhèn)靜效果的滿意率

        治療后,與納布啡組患者和舒芬太尼組患者相比,聯(lián)合組患者對術后鎮(zhèn)靜效果的滿意率更高,P <0.05。詳見表3。

        表3 三組患者對鎮(zhèn)靜效果的滿意率

        3 討論

        股骨頸骨折是臨床上較為常見的一種骨折類型。目前,臨床上常采用全髖關節(jié)置換術對股骨頸骨折患者進行治療。由于老年患者的身體機能逐漸下降,且其常合并有高血壓、心血管疾病、糖尿病及支氣管疾病等慢性疾病,導致其對手術和麻醉的耐受力較差,從而影響其預后[2]。臨床實踐證實,全髖關節(jié)置換術具有手術時間長、對患者造成的創(chuàng)傷性較大等特點。劉榮等[3]的研究表明,對接受全髖關節(jié)置換術后的老年股骨頸骨折患者進行靜脈自控鎮(zhèn)痛,可有效地緩解其術后疼痛的程度,從而促進其預后。目前,臨床上常用的鎮(zhèn)痛藥物是阿片類鎮(zhèn)痛藥。阿片類鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛效果較好,但患者在使用此類藥物后較易出現(xiàn)惡習、嘔吐、嗜睡等不良反應[4]。舒芬太尼是傳統(tǒng)的阿片類鎮(zhèn)痛藥。該藥通過與血漿蛋白結合,可快速地分布到脂溶性組織中。納布啡是一種新型的阿片受體激動- 拮抗型鎮(zhèn)痛藥。該藥主要通過作用于K 受體來發(fā)揮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的效果。周新榮等[5]的研究表明,納布啡具有起效慢、患者服用后不良反應少的特點。

        綜上所述,用納布啡聯(lián)合舒芬太尼對接受全髖關節(jié)置換術后的老年股骨頸骨折患者進行靜脈自控鎮(zhèn)痛的臨床效果顯著,安全性較高。

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