重慶國際旅行衛(wèi)生保健中心(重慶海關(guān)口岸門診部)(重慶,401147)
螨類種類眾多,是影響農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)和公共衛(wèi)生的重要節(jié)肢動物。其中能引起人類疾病的種類有革螨,疥螨,恙螨,蠕形螨,粉螨和塵螨等。螨類體型微小,生境復雜,都給螨類研究帶來挑戰(zhàn)。在螨類的分類鑒定,生態(tài)學,病原生物傳播等領域存在較多空白[1-3]。
鼠體寄生螨類是重要病媒生物,格氏血厲螨、廄真厲螨、阿爾及利亞螨和柏氏禽刺螨等均能自然感染森林腦炎、出血熱、Q熱、鼠疫和土拉弗氏菌等自然疫源性疾病,小盾纖恙螨和毒棘厲螨均可攜帶SFTSV,具有傳播SFTS的可能,革螨和恙螨是腎綜合征出血熱傳播媒介,恙螨還是恙蟲病立克次體的傳播媒介[4-8]。
螨類的種群鑒定以形態(tài)學鑒定為主。但是形態(tài)學鑒定標本制作過程復雜,需要長時間經(jīng)驗積累。隨著分子生物學技術(shù)在物種種群鑒定中的成功應用,建立螨類分子鑒定技術(shù)對準確快速確定螨類種群意義重大。賀麗敏等建立了基于COⅠ和ITS2的蒲螨分子鑒定方法,鑒定結(jié)果與形體學鑒定一致;張星星等利用COX1基因?qū)﹄u皮刺螨進行鑒定,伍祎等建立了基于COⅠ的儲藏物螨類分子鑒定技術(shù),王少麗等建立了截形葉螨的分子鑒定方法。但是目前還沒有針對鼠體寄生螨類的分子鑒定方法建立的研究[9-12]。
采集重慶江北機場,寸灘港,涪陵港,萬州港,湖北宜昌港和滿洲里等口岸鼠體寄生螨類。螨類采集方法參考《國檢字(2001)61 號》,質(zhì)檢衛(wèi)函(2016)16號文件規(guī)定方法實施。使用鼠籠法捕捉鼠類進行鼠體寄生螨類搜集。將鼠類用乙醚麻醉后搜集鼠體寄生螨類,對螨類進行分類,用于制作形態(tài)學標本投入70%酒精保存制作玻片標本,用于分子鑒定的標本置離心管于-80℃保存。
1.2.1 引物篩選
查閱文獻和NCBI中蜱螨分子鑒定序列,設計鼠體寄生螨類分子鑒定引物序列。包括用于擴增COⅠ,COⅡ,Cytb,ITS2的通用引物如下:
表1
1.2.1 核酸提取
螨類初步形態(tài)學鑒定后,選取形態(tài)一致的3-5只個體為一組,進行核酸提取,同時對所選標本進行拍照。將樣本加入200ul PBS冷凍研磨,使用Qiagen DNA提取試劑盒,按照說明書提取DNA,4℃保存,備用。
1.2.2 PCR擴增程序及產(chǎn)物分析
PCR擴增與測序PCR反應擴增體系:10×緩沖液 2.5μl,dNTP 1μl, 引物各 1μl,EX Taq 聚合酶0.2μl, 模板 DNA 1μl,ddH2O 18.3μl。 PCR 反應條件:94℃預變性 5min,94℃變性 45s,53℃退火 30s,72℃延伸1min,35個循環(huán),最后再72℃延伸10min。擴增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測,將擴增產(chǎn)物送華大生物技術(shù)有限公司進行雙向測序。
2.1 2016-2018年分別在滿洲里和重慶口岸鼠類監(jiān)測捕獲活鼠搜檢鼠體寄生螨類,共檢獲各類螨類185只,各口岸鼠類攜帶蜱類情況如表2。鼠類平均帶螨率為30.77%,鼠類帶螨率最高的為滿洲里,為35.42%,最低為湖北宜昌口岸,為12.5%。但檢獲的螨大部分為若螨,部分螨形態(tài)學結(jié)構(gòu)如圖2所示。
表2 各口岸鼠類攜帶螨類情況
2.2 螨類分子鑒定
共提取8組螨類核酸,分別擴增ITS2,Cytb,COⅠ等基因部分片段。僅有COⅠ基因能獲得特異性片段,其中3組測序成功獲得特異性序列。將測序獲得的序列與GenBank中其他螨類的COⅠ基因序列進行Blast比對,形態(tài)學鑒定為毒厲蟎的螨類與螨類Laelaps muricola (鼠尾厲螨)COⅠ基因KU166775同源性較高,同源性為89.3%;形態(tài)學鑒定為柏氏禽刺螨的螨類COⅠ基因與已知的柏氏禽刺螨Ornithonyssus bacoti COⅠ基因FM179677同源性100%。形態(tài)學未鑒定到種螨類COⅠ基因分別與已知的螨類COⅠ基因同源性均較低,與相似度最高的Pachylaelapidae sp的COⅠ基因同源性為77%。
圖1 螨類COⅠ基因片段擴增結(jié)果
圖2 螨類形態(tài)及序列分析
3.1 本研究對鼠體寄生螨進行了分子鑒定研究,并成功獲得3種螨類COⅠ基因序列,但目前數(shù)據(jù)庫中螨類COⅠ基因序列數(shù)量較少,比對分析較困難。需要進一步積累螨類分子鑒定序列數(shù)據(jù)。
3.2 螨類數(shù)量還需要進一步擴大。因時間關(guān)系采集螨主要集中在滿洲里和重慶口岸,種類較少且單一,需進一步擴大采集口岸,使數(shù)據(jù)更具有代表性。
3.3 本研究采集螨類時間跨度長,標本運輸保存可能影響了核酸質(zhì)量,8組螨核酸僅有4個樣本擴增獲得了COⅠ基因特異性條帶(圖1),且其中只有1個樣品電泳條帶較亮。核酸質(zhì)量可能也影響了其他基因擴增效率。進一步優(yōu)化螨類標本篩檢和核酸提取,可以提高螨類分子鑒定的成功率和特異性。