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        雙側(cè)重復(fù)腎輸尿管畸形合并原發(fā)性輸尿管鱗狀細(xì)胞癌1例報(bào)告

        2020-05-19 09:36:10
        中國癌癥雜志 2020年4期
        關(guān)鍵詞:右腎組織化學(xué)血尿

        中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院泌尿外科,遼寧 沈陽 110000

        鱗狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)是一種比較常見的惡性腫瘤,好發(fā)于皮膚、口腔、食管及宮頸等有鱗狀上皮覆蓋的部位,輸尿管鱗狀細(xì)胞癌(ureter squamous cell carcinoma,USCC)臨床上十分罕見[1]。本研究回顧性分析1例中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院曾收治的雙側(cè)重復(fù)腎輸尿管畸形合并原發(fā)性USCC患者。

        1 病例報(bào)告

        1.1 臨床資料

        患者,女性,60歲,因右下腹疼痛伴無痛性全程肉眼血尿15 d入院?;颊?5 d前無明顯誘因突發(fā)右腹部疼痛伴肉眼血尿,呈持續(xù)性鈍痛,夜間加重,休息可緩解,血尿中偶見蚯蚓狀血塊,不伴尿頻尿急尿痛等下尿路癥狀。就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行泌尿系磁共振成像(magnetic resonance image,MRI)提示:右側(cè)下組輸尿管盆段病變,惡性可能大,患者為求進(jìn)一步診治前來中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院?;颊呶鼰熃?0年,平均每天20支。查體:右腎區(qū)輕叩痛,右下腹固定深壓痛,膀胱區(qū)無膨隆,尿道口未見明顯異常。泌尿系增強(qiáng)計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)檢查:雙側(cè)重復(fù)腎輸尿管畸形,其中左側(cè)雙輸尿管于上段Y型匯合,右側(cè)雙輸尿管于近膀胱處融合,右側(cè)下組腎臟灌注減低,右側(cè)下組腎盂、腎盞及輸尿管擴(kuò)張積水,右側(cè)下組輸尿管鄰近膀胱入口處隱約見軟組織密度,增強(qiáng)掃描輕度不均勻強(qiáng)化,范圍約1.0 cm×0.9 cm,與鄰近上組輸尿管分界不清,周圍見多枚腫大淋巴結(jié)(圖1)。腎動(dòng)態(tài)顯像:右側(cè)下組腎顯影稀疏、不均,排泌緩慢,下組輸尿管顯影不佳,符合占位性病變特征,腎小球?yàn)V過率(glomerular filtration rate,GFR)減低(22.80 mL/min),功能中度受損;右腎GFR處于正常范圍,功能未見異常。膀胱鏡:膀胱內(nèi)未見確切占位性病變。全身骨靜態(tài)顯像:未見確切骨轉(zhuǎn)移征象。診斷:雙側(cè)重復(fù)腎輸尿管畸型,右側(cè)下組輸尿管惡性占位性病變。

        1.2 治療方法

        完善術(shù)前相關(guān)檢查,無明顯手術(shù)禁忌證,在取得患者及其家屬的同意后,于2017年12月22日在全麻下擬行右腎+右輸尿管全長(zhǎng)+部分膀胱切除,區(qū)域淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)中見右側(cè)下組輸尿管明顯擴(kuò)張,擴(kuò)張輸尿管下段內(nèi)可觸及一腫物,腫物靠近上、下組輸尿管融合處(上、下組輸尿管于近膀胱處融合),侵及右側(cè)上組輸尿管,與周圍組織粘連,分離較困難。術(shù)中先行切除病變段輸尿管,行術(shù)中快速冰凍切片病理學(xué)檢查,報(bào)告為惡性,結(jié)合術(shù)前交待,行右腎+右輸尿管全長(zhǎng)+部分膀胱切除,區(qū)域淋巴結(jié)清掃。術(shù)后大體所見:右腎約12.0 cm×6.0 cm×5.0 cm,剖開見2套腎盂,腎盂腎盞擴(kuò)張,上帶2根輸尿管(圖2A);輸尿管腫物為4.0 cm×(直徑0.3~1.0 cm),膨大處見腫物約2.0 cm×直徑0.8 cm,切面呈黃白色,質(zhì)地硬度中等(圖2B)。鏡下:癌細(xì)胞異型性明顯,呈巢團(tuán)狀排列,浸潤性生長(zhǎng),核深染,可見角化珠(圖2C)。免疫組織化學(xué)檢查:Gata-3(-),CK7(弱+),CK20(-),P63(+),Ki-67(80%+)(圖2D)。病理學(xué)診斷:(右)重復(fù)腎輸尿管畸形,(右)輸尿管鱗狀細(xì)胞癌(中分化)?;颊咝g(shù)后接受GC(吉西他濱+順鉑)方案輔助化療,并定期復(fù)查,直至2019年3月最后1次復(fù)查時(shí)已有15個(gè)月,未見復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

        圖1 2017年12月16日增強(qiáng)CT圖像Fig.1 Contrast-enhanced CT on Dec.16th,2017

        圖2 2017年12月29日術(shù)后病理學(xué)檢查結(jié)果Fig.2 Postoperative pathology on Dec.29th,2017

        2 討 論

        絕大多數(shù)上尿路腫瘤為尿路上皮癌,鱗狀細(xì)胞癌少見,其中原發(fā)于上尿路的鱗狀細(xì)胞癌又大多位于腎盂,輸尿管約為腎盂的1/6,僅占原發(fā)性輸尿管癌的4.8%~7.8%,由此可見USCC十分罕見[2-3]。

        目前USCC的具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,有研究指出,鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生與尿路結(jié)石、梗阻所導(dǎo)致的慢性炎癥、感染及濫用鎮(zhèn)痛劑或化療藥物有關(guān)[4-5]。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,從事石油化工、塑料工業(yè)及接觸煤、焦炭的人群上尿路腫瘤發(fā)生的危險(xiǎn)性顯著升高,此外,吸煙是其獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3]。本病例為重復(fù)腎輸尿管畸形患者,排尿不暢導(dǎo)致腎輸尿管長(zhǎng)期積水,且有長(zhǎng)期吸煙史,這些因素均可能與腫瘤的發(fā)生相關(guān)。本病好發(fā)年齡為60歲左右,70%為男性,多單側(cè)發(fā)?。?]。根據(jù)已報(bào)道出的病例可以得出,幾乎所有患者均以血尿和疼痛等為首發(fā)癥狀,尤以血尿?yàn)樯酰瑸殚g歇無痛性全程肉眼血尿,類似于其他輸尿管腫瘤,因而極易與之混淆。

        由于USCC臨床上十分罕見,且沒有特異性的癥狀和體征,故術(shù)前很難明確診斷,甚至容易誤診,大多數(shù)病例往往是通過術(shù)后的病理學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查才被確診的[7]。尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查找到癌細(xì)胞雖然對(duì)早期定性診斷具有重要意義,但不能明確指出病變部位;術(shù)前相關(guān)影像學(xué)檢查雖可以精準(zhǔn)地提示病變部位、大小、數(shù)目、內(nèi)部結(jié)構(gòu)及與周圍組織器官的關(guān)系,但不能明確病變的性質(zhì);相關(guān)影像學(xué)檢查對(duì)USCC的術(shù)前評(píng)估、臨床分期及術(shù)后隨訪具有重要意義。病理學(xué)檢查、免疫組織化學(xué)檢查對(duì)其診斷至關(guān)重要,輸尿管鏡既可用于輸尿管癌的定位,又可同時(shí)對(duì)可疑病灶取活組織送病理學(xué)檢查[2]。典型的原發(fā)性USCC鏡下癌細(xì)胞異型性明顯,呈巢團(tuán)狀排列,浸潤性生長(zhǎng),核深染,可見角化珠[3]。免疫組織化學(xué)檢查以P63呈強(qiáng)陽性表達(dá)為特點(diǎn),CK7、Ki-67也可表現(xiàn)為陽性。本例患者的病理學(xué)檢查及免疫組織化學(xué)檢查結(jié)果與之相符。

        USCC的治療以根治性切除術(shù)為主,術(shù)前應(yīng)對(duì)病情進(jìn)行全面評(píng)估,術(shù)后聯(lián)合化療可延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間[9-10]。也有研究[8]發(fā)現(xiàn),接受放療的患者似乎能明顯延長(zhǎng)壽命,但目前僅有個(gè)案報(bào)道,缺乏循證醫(yī)學(xué)依據(jù),因此尚需進(jìn)一步的研究。由于輸尿管管壁薄,周圍血管、淋巴管豐富的解剖學(xué)特點(diǎn),加之其生物學(xué)特性等因素,決定了USCC惡性度高,進(jìn)展迅速,就診時(shí)多數(shù)已出現(xiàn)局部浸潤和轉(zhuǎn)移,因而預(yù)后極差[1]。本例患者行根治性切除術(shù),術(shù)后輔以GC(吉西他濱+順鉑)方案輔助化療,取得較好療效,患者出院后定期來院復(fù)查,直至2019年3月最后1次復(fù)查時(shí)已有15個(gè)月,未見復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

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