田佩瑤
精神分裂癥中難治性精神分裂癥占比一直較高,此類患者一般采取2 種以上藥物治療但仍未達到理想治療效果,且患者藥物毒副作用明顯[1]。當前,基于多種因素影響,導致難治性精神分裂癥發(fā)病率占比高,為了促進患者癥狀改善、提高患者與周圍人安全性,需合理用藥,提高患者生活質量[2]。臨床工作中發(fā)現(xiàn),難治性精神分裂癥患者中青年女性患者占比明顯,這與女性生活、工作以及情感壓力等因素有關[3]??紤]難治性精神分裂癥患者治療的特殊性,嘗試采取非典型抗精神病藥物降低疾病復發(fā)率?;诖?本文以本院青年女性難治性精神分裂癥患者為例,總結阿立哌唑聯(lián)合帕利哌酮治療的預后效果。報告如下。
1.1 一般資料 選取2017 年6 月~2018 年10 月本院精神科78 例青年女性難治性精神分裂癥患者,采取1∶1 比例法分為對照組和聯(lián)合組,各39 例。對照組患者年齡18~50 歲,平均年齡(30.30±10.25)歲;病程2~6 年,平均病程(4.5±1.5)年。聯(lián)合組患者年齡18~48 歲,平均年齡(30.15±9.15);病程3~6 年,平均病程(4.8±1.7)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準[4]:①符合《精神分裂癥防治指南》中的難治性精神分裂癥診斷標準;②青年女性患者;③倫理委員會批準;④參與者/家屬知情配合。排除標準[5]:①嚴重器質性疾病患者;②妊娠、哺乳階段患者;③其他原因影響藥物效果患者。
1.2 方法 對照組采用帕利哌酮治療,帕利哌酮緩釋片初始劑量6 mg/d 口服,結合患者的病情改善情況調整用藥劑量,6 周內藥物劑量增加3~12 mg/d。聯(lián)合組在對照組基礎上聯(lián)合阿立哌唑治療,阿立哌唑片10 mg/d 口服。
1.3 觀察指標及判定標準
1.3.1 治療效果 療效判定標準參考PANSS 評分減分率,分為痊愈、顯著進步、無效。痊愈:治療后患者PANSS 評分減分率>80%;顯著進步:治療后患者PANSS 評分減分率介于50%~80%;無效:治療后未達到以上效果,患者PANSS 評分改善不明顯[6]??傆行?(痊愈+顯著進步)/總例數×100%。
1.3.2 不良反應 以不良反應評定治療安全性,包括失眠、震顫、焦慮、心動過速等。
1.3.3 治療前后PANSS 評分 PANSS 評分越低說明患者狀況越佳。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件進行數據統(tǒng)計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t 檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療效果及不良反應發(fā)生率比較 聯(lián)合組總有效率為94.87%,不良反應發(fā)生率為41.03%;對照組總有效率為79.49%,不良反應發(fā)生率為51.28%;聯(lián)合組總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2 兩組治療前后PANSS 評分比較 治療前,兩組PANSS 評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療4、8 周后,聯(lián)合組PANSS 評分分別為(53.6±6.5)、(45.3±6.2)分,均低于對照組的(58.8±6.8)、(51.8±6.3)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組治療效果及不良反應發(fā)生率比較[n(%)]
表2 兩組治療前后PANSS 評分比較(±s,分)
表2 兩組治療前后PANSS 評分比較(±s,分)
注:與對照組比較,aP<0.05
精神科疾病中難治性精神分裂癥占比一直較高,且青年女性占比高。針對此類患者既往治療中氯氮平治療雖然可取得一定效果,但是用藥后的毒副作用明顯,所以如何治療安全、有效一直是此類疾病的研究重點[7]。近年來,隨著非典型抗精神病藥物的應用,利培酮、帕利哌酮等藥物開始應用于難治性精神分裂癥治療中。帕利哌酮緩釋片是非典型抗精神病藥物,屬于有選擇性的單胺能拮抗劑,對5-羥色胺(5-HT2)、多巴胺(D2)受體親和力高,可長期、有效控制患者的精神癥狀,且同時能夠提高患者的社會適應能力[8]。阿立哌唑屬于5-HT1A受體部分激動劑、拮抗劑,可以阻斷H1、毒蕈堿型受體(M 受體)。以上兩種藥物聯(lián)合應用情況下,在促進患者癥狀改善的基礎上能夠進一步減少嚴重軀體癥狀,從而促進患者預后[9]。敖登格日勒[10]研究指出,帕利哌酮聯(lián)合小劑量阿立哌唑治療難治性精神分裂癥療效好、患者耐受性好,用藥后患者溢乳、靜坐不能、閉經、體質量增加等藥物毒副作用明顯改善,進一步確保了難治性精神分裂癥患者治療的安全性、有效性。
本次研究結果顯示:聯(lián)合組總有效率為94.87%,不良反應發(fā)生率為41.03%;對照組總有效率為79.49%,不良反應發(fā)生率為51.28%;聯(lián)合組總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療4、8 周后,聯(lián)合組PANSS 評分分別為(53.6±6.5)、(45.3±6.2)分,均低于對照組的(58.8±6.8)、(51.8±6.3)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。由此說明,帕利哌酮聯(lián)合阿立哌唑治療具有可行性,進一步促進患者精神癥狀改善。吳廣兵等[11]研究結果表明:治療2 個月后,觀察組患者的PANSS 評分顯著低于對照組,MoCA 評分顯著高于對照組,總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與本次試驗結果有一致性。
綜上所述,對比單一采用帕利哌酮治療,阿立哌唑聯(lián)合帕利哌酮治療青年女性難治性精神分裂癥兼具安全性、有效性價值,可促進患者陽性與陰性癥狀改善。